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项目负责人:迈克尔·戴维斯,医学博士博士。;变:侯赛因Tawbi,医学博士博士。,Weiyi彭,医学博士博士。

我们先前的研究表明,损失函数的抑癌基因PTEN在黑色素瘤,激活致癌PI3K-AKT通路,从而抑制抗肿瘤免疫反应,促进抗anti-PD-1免疫疗法。在这个项目中我们将重点分析biospecimens收集从一个新颖的I / II期临床试验与选择性PI3Kβ抑制剂联合治疗GSK2636771和anti-PD-1抗体pembrolizumab PD-1-refractory转移性黑色素瘤患者PTEN的损失来确定这个方案可以抑制PI3K-AKT通路,促进抗肿瘤免疫功能,克服了临床anti-PD-1阻力。我们还将使用临床前模型探讨附加策略来进一步提高anti-PD-1免疫治疗在肿瘤的疗效与PTEN的损失。

项目负责人:和伊莎贝拉Glitza奥利瓦,医学博士博士。;变:Jennifer沃戈医学博士,M.M.Sc和Sherise弗格森,医学博士

leptomeningeal疾病患者(LMD)黑色素瘤预后很差,很少的治疗方案。我们将进行首次临床试验来确定安全、最大耐受剂量、疗效、免疫和分子联合鞘内的影响(IT)和静脉注射(IV)治疗anti-PD-1抗体nivolumab LMD的转移性黑色素瘤患者。从这些研究结果将提供重要的信息关于这部小说+第四nivolumab组合,增加我们对LMD的发病机制的理解,并告知未来这类患者临床试验的设计。

项目负责人:Cassian绮,医学博士;变:格雷格Lizee博士。,Sapna Patel,医学博士

先进的常规治疗葡萄膜黑色素瘤是耐火材料,高度倾向于转移性疾病的发展,并与病人生存惨淡的一年。我们提出一个阶段我研究评估使用过继细胞疗法针对的抗原决定基SLC45A2,高表达的蛋白质,能够推动一个强有力的对葡萄膜黑色素瘤细胞的细胞毒性反应。这些分析将确定持久性SLC45A2-specific T细胞转移的病人,他们诱导抗原传播的能力,和寻找额外的免疫原性抗原表位的目标识别新的安全有效的治疗选择葡萄膜黑色素瘤患者进行进一步的临床开发。

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导演:迈克尔·戴维斯,医学博士博士。;联合主任:伊丽莎白·a·格林博士。,Jennifer沃戈医学博士,M.M.Sc和杰弗里·Gershenwald医学博士

的行政核心(Core 1)将负责所有孢子的成功执行和管理活动相关的金融监管和协调,组织的所有必要的会议,宣传和记录所有的项目和其他两个核心。这个小组还将提供临床试验监管活动;确保遵守所有机构、联邦和NCI-specific法规;和监督的同行评议和监督过程职业增强项目和发展研究项目乐动体育LDsports中国。

导演:杰弗里·Gershenwald医学博士;联合主任:维克多-普列托,医学博士博士。;迈克尔·戴维斯,医学博士博士。;亚历山大•拉扎尔医学博士博士。;和Jennifer沃戈医学博士,M.M.Sc

MD安德森孢子在黑色素瘤的主要目标是我们基本对黑色素瘤的理解转化为改善病人护理通过改善黑色素瘤的预防、检测和治疗。建筑在这个经验和进一步这一目标,必须继续开展高影响力,精心策划,转化研究涉及好的注释策划biospecimens及相关临床数据来确定黑素瘤的病理生理机制和转移级联,识别生物标志物和目标抗肿瘤药物治疗和评估机制的响应,并在新的治疗策略。乐动体育LDsports中国的黑色素瘤临床数据库,组织资源和临床病理核心(MelCore;核心2)将为临床病理的数据资源,好的注释biospecimens,优化的收购,加工,配送和分析,便于集成的传统的生物标记物,分子和免疫数据,与临床病理的治疗、复发和随访。总的来说,这些方法将促进临床有效的预测和预后的生物标志物的发现,以及增强的抗肿瘤治疗方法在几个黑色素瘤患者的临床需求未得到满足。

导演:j .杰克李博士。;副主任:汉梁博士。

的生物统计学和生物信息学核心3提供了全面的服务指导实验设计,优化定量数据分析和维护统计理由和解释结果。具体来说,核心3将实施健全的实验设计原则,根据地址为每个项目具体的科学问题。核心3也会使用适当的统计方法进行数据分析和生物信息学算法,并将有助于解释结果与项目调查人员通过书面报告和频繁的互动。只要适当,核心3将开发新的分析工具,以解决新的挑战在各种数据的分析,尤其是高通量基因组和蛋白质组数据。核心成员将参加3月孢子与所有项目调查人员会议,确保统计和数据分析/管理问题仔细考虑每个孢子在所有阶段的实验。因此,从开始到报告和出版物,基本的实验室和转化实验将受益于孢子程序,将用于扩大现有的MD安德森癌症中心生物统计学资源。