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Calin G、Ferracin M、Cimmino A、Di Leva G、Shimizu M、Wojcik SE、Iorio MV、Visone R、Sever NI、Fabbri M、Iuliano R、Palumbo T、Pichiorri F、Roldo C、Garzon R、Sevignani C、Rassenti L、Alder H、Volinia S、Liu CG、Kipps TJ、Negrini M、Croce CM。一种与慢性淋巴细胞白血病预后和进展相关的MicroRNA标记。N英国J医学。2005年10月27日,353(17):1793 - 801。PubMed PMID: 16251535。在人类癌症中，包括CLL和乳腺癌的家族病例中，发现了位于miR-15a/16簇的种系突变。
Calin G,刘CG, Ferracin M, Hyslop T, Spizzo R, Sevignani C, Fabbri M, Cimmino,李EJ, Wojcik SE,清水M, Tili E,罗西年代,Taccioli C, Pichiorri F,刘X, Zupo年代,Herlea V, Gramantieri L,兰扎克,桤木H, Rassenti L, Volinia年代,Schmittgen TD,林·TJ, Negrini M, Croce厘米。编码ncrna的超控区域在人类白血病和癌中发生改变。癌症细胞。2007年9月,12(3):215 - 29。PubMed PMID: 17785203。发现了一个新的与癌症有关的非编码grna家族——超突变基因，它在数亿年的进化中没有改变序列。
Fabbri M, Bottoni,清水,Spizzo R, Nicoloso女士,罗西年代,Barbarotto E, Cimmino, Adair B, Wojcik SE,博季诺夫N, Calore F,位于D, F Fanini, Vannini我Musuraca G,戴尔拉M,桤木H, Davuluri房车,Rassenti LZ, Negrini M,中村T, Amadori D,凯NE, Rai KR,基廷MJ,林·TJ,Calin G *Croce厘米*。microRNA/TP53反馈回路与b细胞慢性淋巴细胞白血病发病机制和预后的关联《美国医学会杂志》．2011年1月5日,305(1):59 - 67。doi: 10.1001 / jama.2010.1919。PubMed PMID: 21205967。* Calin和Croce都是通讯作者。miRNAs和编码基因的复杂网络的鉴定影响了西方世界最常见的白血病类型的自然史。
凌H, Spizzo R, Atlasi Y, Nicoloso M,清水,复述,RS, Nishida N, Gafa R,歌J,郭Z,伊凡C, Barbarotto E, De Vries我张X, Ferracin M,牧师,范盖伦摩根富林明,Beverloo BH, Shariati M, Haderk F, Estecio先生,Garcia-Manero G, Patijn GA, Gotley特区Bhardwaj V, Shureiqi我森年代,Multani,威尔士J,山本K,谷口,歌曲,Gallinger S, Casey G, Thibodeau SN, Le Marchand L, Tiirikainen M, Mani SA, Zhang W, Davuluri RV, Mimori K, Mori M, Sieuwerts AM, Martens JW, Tomlinson I, Negrini M, Berindan-Neagoe I, Foekens JA, Hamilton SR, Lanza G, Kopetz S, Fodde R，Calin G．CCAT2是一种新的非编码RNA，定位于8q24，是结肠癌转移进展和染色体不稳定的基础。基因组Res。2013年9月,23(9):1446 - 61。doi: 10.1101 / gr.152942.112。Epub 2013年6月24日。PubMed PMID: 23796952。第一个snp标记的非编码grna基因的克隆和功能特征。
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复述,RS,船帆座,陆W,费雷拉de Oliveira J,伊凡C, Rodriguez-Aguayo C, Adamoski D, Pasculli B,田口,陈Y,费尔南德斯房颤,Valledor L, Van Roosbroeck K, Chang年代,沙米,Kinnebrew G,汉族L, Atlasi Y,张LH,黄GY, Monroig P,拉米雷斯,女士Catela Ivkovic T,货车L,凌H, Gafa R, Kapitanovic年代,兰扎克,Bankson是的,黄P,赖昌星SY,Bast RC, Rosenblum MG, Radovich M, Ivan M, Bartholomeusz G, Liang H, Fraga MF, Widger WR, Hanash S, Berindan-Neagoe I, Lopez-Berestein G, Ambrosio AL, Gomes Dias SM，Calin G。长链非编码RNA CCAT2对癌症代谢的基因特异性重编程。摩尔细胞。2016年2月18日,61(4):520 - 34。doi: 10.1016 / j.molcel.2016.01.015。2016年2月4日。PubMed PMID: 26853146。首次证明长链非编码RNA CCAT2的两个等位基因在癌细胞代谢重编程中具有互补机制。
Rigoutsos我,李SK、南SY Anfossi年代,Pasculli B, Pichler M, Jing Y, Rodriguez-Aguayo C, Telonis AG,罗西年代,伊凡C, Catela Ivkovic T,法夫里L,克拉克点,凌H,清水,复述,RS,沙,张X, Y Okugawa,荣格EJ, Tsirigos,黄L, Ferdin J, Gafa R, Spizzo R, Nicoloso女士,Paranjape, Shariati M,钛试剂,叶JJ, Teruel-Montoya R,Xiao L, Melo SA, Menter D, Jiang ZQ, Flores ER, Negrini M, Goel A, Bar-Eli M, Mani SA, Liu CG, Lopez-Berestein G, Berindan-Neagoe I, Esteller M, Kopetz S, Lanza G，Calin G。灵长类特异性非编码转录因子N-BLR导致结直肠癌的侵袭和迁移。灵长类特异性非编码转录因子N-BLR导致结直肠癌的侵袭和迁移。基因组生物学。2017年5月24日,18(1):98。doi: 10.1186 / s13059 - 017 - 1224 - 0。一种新的长链非编码grna的首次报道，它包含特定的基序，称为pyknons，代表与microrna的相互作用位点，具有人类特异性。
沙我,陈Ferracin M, Pileczki V, B,复述,R, L法夫里,张X,伊凡C,清水M, Rodriguez-Aguayo C, Dragomir M, Van Roosbroeck K,阿尔梅达MI,·西科尼M, Nedelcu D,科特斯马,Manshouri T, Calin年代,Muftuoglu M, Banerjee PP、Badiwi MH, Parker-Thornburg J, Multani,威尔士JW, Estecio先生,凌H, Tomuleasa C,迪玛D,杨H,阿尔瓦雷斯H,You MJ, Radovich M, Shpall E, Fabbri M, Rezvani K, Girnita L, Berindan-Neagoe I, Maitra A, Verstovsek S, Fodde R, Bueso-Ramos C, Gagea M, Manero GG，Calin G。癌相关rs6983267 SNP及其伴随的长非编码RNACCAT2通过独特的snp特异性RNA突变诱导髓系恶性肿瘤。基因组研究。乐动体育LDsports中国2018年4月,28(4):432 - 447。doi: 10.1101 / gr.225128.117。Epub 2018年3月22日。我们发现了一种新型的RNA编辑，我们称之为DNA到RNA等位基因失衡(DRAI)，它发生在SNP区域，依赖于lncRNA CCAT2。
Amit M, Takahashi H, Dragomir MP, Lindemann A, Gleber-Netto FO, Pickering CR, Anfossi S, Osman AA, Cai Y, Wang R, Knutsen E, Shimizu M, Ivan C, Rao X, Wang J, Silverman DA, Tam S, Zhao M, Caulin C, Zinger A, Tasciotti E, Dougherty PM, El-Naggar A，Calin G迈尔斯约。在头颈部癌症中，p53缺失驱动神经元重编程。大自然。2020年2月,578(7795):449 - 454。doi: 10.1038 / s41586 - 020 - 1996 - 3。2月12日。* Calin和Myers都是通讯作者。细胞外囊泡microrna在肿瘤神经发生新癌症标志中的作用机制的初步发现。