内分泌的临床试验

2017 - 0202：I期口服LOXO-292晚期实体瘤，包括RET融合非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌，以及其他RET活性增强的肿瘤。

2017 - 0418：TRK抑制剂LOXO-195与NTRK融合（先前治疗）或非融合NTRK改变癌症的I/II期研究年代。

白血病/淋巴瘤的临床试验

COGAALL1331: blinatumomab在儿童b淋巴细胞白血病(B-ALL)首次复发中的III期临床试验。

2015 - 0313:脐血移植中个性化自然杀伤细胞免疫治疗的II期研究

COGAALL1631：伊马替尼联合两种不同的细胞毒性化疗脊骨在费城染色体阳性急性淋巴母细胞白血病Ph+ ALL试验的国际3期试验

COGAALL1731：一项iii期试验研究了Blinatumomab (IND# 117467, NSC# 765986)联合化疗在新诊断的标准风险或唐氏综合征b淋巴母细胞白血病(B-ALL)患者和局限性b淋巴母细胞淋巴瘤(b - ly)患者的治疗

SWOGS1826：Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD在新诊断的晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄>/= 12岁)的III期随机研究(淋巴瘤科开放)

COGAALL1732：一项Inotuzumab Ozogamicin (IND)的3期随机试验#：133494年,国家安全委员会#：772518)新诊断高危B-ALL;高风险B-ALL、混合表型急性白血病和弥散性B-LLy诱导后的风险适应疗法

Neuro-oncology /中枢神经系统临床试验

2014 - 0692:达沙替尼(PDGFR和SRC抑制剂)、Temsirolimus和环磷酰胺在晚期实体肿瘤和中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中的I期临床试验。

COGACNS1831：在新诊断或先前未治疗的1型神经纤维瘤病（NF1）相关低级别胶质瘤（LGG）患者中，塞洛替尼（IND#77782）与卡铂/长春新碱的3期随机研究

COGACNS1721：-对新诊断的无H3 K27M或H3 K27M的高级别胶质瘤（HGG）患者进行Veliparib（ABT-888，IND#139199）和局部照射，然后维持Veliparib和替莫唑胺的2期研究BRAFV600突变

COGACNS1833：卡铂和长春新碱与塞洛替尼（NSC#748727，IND#77782）在新诊断或先前未治疗的低级别胶质瘤（LGG）中的3期随机非劣效性研究，与BRAFV600E突变或系统性神经纤维瘤病1型（NF1）无关

非神经实体瘤临床试验

COGARST1431长春新碱、放线菌素、环磷酰胺(VAC)与长春新碱和伊立替康(VI)交替使用vs . VAC/VI加坦西莫司(TORI, Torisel, NSC# 683864, IND# 122782)在中度风险(IR)横纹肌肉瘤(RMS)患者中的随机3期研究

COGAPEC1621儿科匹配（治疗选择的分子分析）

科加伦1721阿昔替尼/Nivolumab联合疗法与单药阿昔替尼或Nivolumab治疗各年龄组TFE/易位肾细胞癌（tRCC）的随机2期试验

COGAHEP1531国际肿瘤学协会（SIOPEL）与COG和日本儿童癌症组织（JCCG）合作进行的一项组间研究。协调中心：英国癌症研究中心临床试验部（CRCTU），伯明翰大学乐动体育LDsports中国

COGAGCT1531一项积极监测低风险的3期研究和一项卡铂与顺铂对标准风险儿童和成人生殖细胞肿瘤患者的随机试验

I期研究/研究性癌症治疗

2011 - 0953一项I/IIa期研究，评估PLX8394在晚期不可切除实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学和药效学。

2017 - 0567：TAPUR研究是一项非随机临床试验，旨在描述用于治疗晚期实体肿瘤患者的商业化靶向抗癌药物的性能(安全性和有效性)。多发性骨髓瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤的基因组变异已知是fda批准的抗癌药物的靶点或预测fda批准的抗癌药物的敏感性。

肉瘤和实体瘤临床试验

2018 - 0643Nivolumab联合Ipilimumab或Nivolumab单药治疗晚期患者的一项随机、开放标签、2期研究是有效和安全的，用于高肿瘤突变负荷(TMB-H)实体肿瘤的治疗。

2017 - 0085：体外扩增的异基因NK细胞，用于治疗儿童和年轻成人来源的实体瘤。

COGAGCT1531：一项低风险主动监测的3期研究，以及卡铂与顺铂对标准风险儿童和成人生殖细胞肿瘤患者的随机试验。

2017 - 0672：评估LN-145（自体中央制造的肿瘤浸润淋巴细胞）在多种肿瘤类型中的疗效和安全性的临床研究）。

2015 - 0720:吉西他滨气雾剂用于实体肿瘤和肺转移患者的I期研究。

2014 - 0692:达沙替尼、环磷酰胺和替西莫司治疗晚期儿童实体肿瘤和中枢神经系统肿瘤的I期临床试验。

2016 - 0023: 1期，静脉注射TK216在复发或难治性尤文氏肉瘤患者中的剂量递增研究。

儿童/成人患者干细胞和细胞治疗试验

2017 - 0771：ATA129在利妥昔单抗或利妥昔单抗和化疗失败后，对患有EB病毒相关移植后淋巴增生性疾病的实体器官移植受试者进行多中心、开放标签、3期试验（等位基因研究）。

2013 - 1018CD19+ CAR(嵌合抗原受体)T细胞治疗晚期淋巴细胞恶性肿瘤的I期研究。

2015 - 0313:脐血移植中个性化自然杀伤细胞免疫治疗的II期研究。

2014 - 0279: II期研究，评估BK病毒和JC病毒感染患者体外扩增产生的BK特异性CTL系的影响

2016 - 0137：异基因移植用定时序贯白消安和移植后环磷酰胺

2018-0964:一项评估非全体照射(TBI)条件治疗方案后b -急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者的生存期的II期试点试验，患者被诊断为前异基因造血细胞移植(HCT)下一代序列(NGS)微小残留疾病(MRD)阴性(PBMTC ONC1701)。

2018 - 0840:新诊断的(10岁以下)成髓细胞瘤和其他中枢神经系统胚胎肿瘤:临床和分子风险量身定制的强化和压缩诱导化疗，随后与单周期(低风险患者)或随机化(高风险患者)进行巩固，单周期或三个串联周期的骨髓消融化疗和自体造血祖细胞拯救。

2012-0506:吉西他滨/氯farabine/Busulfan和异基因移植治疗侵袭性淋巴瘤的I/II期研究

2015 - 0751:体外扩增脐血NK细胞联合利妥昔单抗大剂量化疗和自体干细胞移植治疗b细胞非霍奇金淋巴瘤

pa19 - 0758:对有内皮功能障碍、窦道梗阻综合征和/或多器官功能障碍综合征(MODS)风险的儿童细胞治疗患者进行前瞻性登记。

2019 - 0353: Venetoclax联合Azacitidine在高危急性白血病移植后的II期研究。

2016 - 0641：脐带血来源的CAR工程NK细胞联合去淋巴化疗治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤的I/II期研究。

2018-0744：管理访问计划（MAP），为急性淋巴细胞白血病（ALL）或弥漫性大b细胞淋巴瘤（DLBCL）患者提供CTL019访问权限，这些患者的白细胞分离产品和/或生产的Tisagenlecleucel不符合商业发行规范（治疗计划CCTL019B2003I）。

2019 - 0079：为无适当替代疗法的爱泼斯坦-巴尔病毒相关病毒血症或恶性肿瘤患者提供平板白血球的扩大准入协议

2013 - 0657: II期最接近HLA匹配的异基因CMV特异性细胞毒t淋巴细胞(CTL)治疗造血干细胞移植(HSCT)后CMV感染。

2017 - 0350:管理现成的，扩大的，最密切的HLA匹配，第三方腺病毒特异性T细胞治疗腺病毒相关疾病的免疫缺陷患者。

2018 - 0221：单倍体相合造血干细胞移植中抗病毒中央记忆CD8否决细胞的I/II期研究。

观察性、健康/心理社会和生物银行(非治疗性)研究:

COG-ALTE07C1:癌症儿童的神经心理学、社会、情感和行为结果的研究。

COGAPEC14B1：项目:每个儿童方案:注册、资格筛选、生物学和结果研究

COGALTE16C1：现代化疗方案对青少年和年轻成人(AYA)骨肉瘤幸存者精子发生和甾体发生的影响

儿科患者的注册试验

pa13 - 0014:循环肿瘤细胞在儿童癌症患者作为化疗反应和转移性疾病的预测因子。

2014-0938:本方案旨在收集所有肿瘤类型多年来的生物标本。在临床研究中，随着时间的推移，将采集正常乐动体育LDsports中国组织和肿瘤组织以及血液、骨骼、骨髓和体液样本。这是MD Anderson的自适应面向患者纵向学习和优化(APOLLO) Moon Shot™平台的一部分。