以引起多种癌症的基因突变为目标

一项研究MD安德森癌症中心已显示出有效治疗RAS基因突变引起的治疗耐药癌症的希望，RAS基因突变在许多癌症中都有发现。该临床前研究结合了针对聚二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂和丝裂原活化蛋白激酶(MEK)的治疗。研究结果最近发表在科学转化医学。

超过90%的胰腺癌、50%的结肠直肠癌、30%的肺癌和许多其他类型的肿瘤都有RAS基因突变。不幸的是，这些癌症通常对传统治疗具有耐药性，导致患者预后不良。

Gordon Mills博士说:“没有什么比致癌RAS驱动的癌症更需要靶向治疗了，这代表了癌症中最常见的潜在靶向突变类型。系统生物学．“我们的研究表明，PARP和MEK抑制剂的合理组合值得在ras突变肿瘤患者中进行临床研究，这些患者几乎没有有效的治疗选择。”

Mills的研究小组发现，在RAS突变普遍存在的肿瘤谱系中，PARP和MEK抑制剂的组合在体外和体内的多个RAS突变肿瘤模型中诱发了“意外的细胞毒性效应”。这种联合治疗不依赖于包括BRCA1、BRCA2和p53在内的肿瘤抑制基因的突变，表明这种双重治疗有可能用于治疗多种ras突变型癌症。它对对PARP有耐药性的肿瘤也有效，对BRCA1和BRCA2没有异常的细胞也有效，这表明这种组合可以扩大到更广泛的患者，可能会受益。

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