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      • 联盟成立以个体化药物治疗胶质母细胞瘤
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        2015年12月9日

        联盟成立以个体化药物治疗胶质母细胞瘤

        劳拉苏斯曼

        一项针对多形性胶质母细胞瘤(GBM)——最致命的脑癌——的新一代临床试验将于2016年年中开始招募患者。这项试验旨在更快地找到有效治疗这种恶性脑癌的方法。这种恶性脑癌在一年内会导致一半的患者死亡。确诊5年后,存活率不到2%。

        这项国际试验具有适应性,这意味着研究人员将根据每个患者对许多要测试的单一药物和药物组合的反乐动体育LDsports中国应来修改试验。

        GBM AGILE(适应性全球创新学习环境)作为该试验的名称,“将采用先进的统计工具,以确保更好的治疗可以分配给更多的患者,并且可以从试验中消除无效的治疗,”Donald Berry博士说。,安德森医学博士生物统计学教授和该试验的联合首席研究员。

        尽管数百项临床试验已经测试了多种治疗GBM的方法,但几十年来治疗方案和患者结局都没有改变。最值得注意的进展发生在十多年前,当时一种名为替莫唑胺的药物进行了放射治疗试验,据报道可延长寿命约两个月。

        除了GBM临床试验的稀疏记录外,几乎没有生物标记物——揭示每个人肿瘤基因组成的指示蛋白——可用于为每个患者量身定制药物。因此,GBM患者没有从个性化医疗中获益。

        GBM AGILE将使用分子生物标记物将特定患者分配到最有可能对他们有效的试验组。

        医学博士Alfred Yung说:“由于GBM的深层分子特征,我们开始更好地了解GBM中改变的基因和途径,因此最终有机会识别真正的生物标记物,并进行类似GBM AGILE的“智能”试验。”。,神经肿瘤学主席兼该试验执行委员会成员,该试验将在美国、欧洲、中国和澳大利亚进行。

        这种国际合作将使招募足够数量的患者比过去更快地了解哪些疗法有效或无效。

        “GBM AGILE”是由美国国家生物标记开发联盟开发的,该联盟是亚利桑那州立大学研究合作实验室的一个非营利性组织。乐动体育LDsports中国该联盟的使命是将生物标记物通过临床试验的所有发现、开发和验证阶段进行转移,以确保所有患者都能获得个性化药物。

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