MD Anderson与Xencor展开战略合作，以推进XmAb候选药物的研究
2020年9月3日
德克萨斯大学安德森癌症中心讯/生物谷bioon /——近日，葛兰素史克(gsk)和Xencor宣布了一项战略合作，研究针对多种癌症类型患者的研究性治疗方法。双方将合作设计和执行Xencor的XmAb投资组合的额外临床研究®毒品候选者，包括新型双特异性抗体和工程细胞因子。Xencor致力于在最初的五年期内进行资金和支持这些研究。
“MD Anderson是血液学和实体肿瘤肿瘤学的临床研究领导者，我们很高乐动体育LDsports中国兴进入这一广泛的合作，”兼宣布兼首席医务官员艾伦杨，M.D.。“此联盟伙伴关系将使我们能够将持续努力扩展到额外的迹象，产生新的临床洞察力，通知关键决策并加速在肿瘤科投资组合中的发展时间表。我们期待与MD安德森密切合作，因为我们向有需要的患者推荐新的疗法。“
Xencor的临床阶段双特异性抗体和细胞因子是用异源二聚体Fc结构域(抗体尾部)设计的，这使得它们能够快速设计、简化开发和稳定结构。9种XmAb双特异性抗体和1种工程细胞因子正在由Xencor及其合作伙伴进行的1期临床研究中进行评估:
- CD3双特异性抗体包含一个肿瘤相关抗原(TAA)结合域和靶向CD3的第二个结合域，CD3是T细胞上的一个激活受体，目的是招募或激活T细胞以抗原靶点对抗肿瘤。Xencor的CD3双特异性候选药物正在进行1期开发，包括用于急性髓系白血病患者的vibecotamab (CD123 x CD3)，用于B细胞恶性肿瘤患者的plamotab (CD20 x CD3)，用于神经内分泌肿瘤和胃肠道间质肿瘤患者的tidutamab (SSTR2 x CD3)。
- 肿瘤微环境(TME)激活剂双特异性抗体通过靶向多个检查点或共刺激受体，促进肿瘤选择性t细胞活化。TME双特异性结合了Xencor的Xtend™技术，具有更长的半衰期。XmAb20717 (PD1 x CTLA4)、XmAb22841 (CTLA4 x LAG3)和XmAb23104 (PD1 x ICOS)正在1期临床研究中进行评估。
- 细胞因子使用Xencor的Xmab Bispecific FC域构建有他们的职能调整，以改善治疗指数，并将Xtend技术合并为更长的半衰期。Xencor及其共同发育合作伙伴Genentech正在评估Xmab24306，这是一种新的IL15细胞因子-CC融合蛋白，在固体瘤患者的1阶段研究中。
“宣布基于新型抗体的治疗组合提供了一个独特的机会，可以评估各种临床假设，以改善癌症治疗方法，”克里斯托弗花，M.D.，广告中期司司长癌症医学在MD安德森。“通过合作工作，我们的目的是识别许多血液学癌症和实体肿瘤患者的潜在益处。”