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查看临床试验骨髓增生异常综合征的诊断
骨髓增生异常综合征的准确诊断是必要的,但它可能是具有挑战性的。我们的专家见过很多患有这种罕见疾病的病人,他们在诊断方面是最熟练的。他们使用最先进的技术和技术。
如果你有骨髓增生异常综合征的症状,你的医生会检查你,询问你的健康,你的生活方式,包括吸烟,和你的家庭病史。
骨髓增生异常综合征的诊断
以下一个或多个测试可以用来发现你是否患有骨髓增生异常综合征。这些测试也可以用来确定治疗是否有效。
- 验血
- 骨髓检查,包括骨髓穿刺或骨髓穿刺
骨髓增生异常综合征分期
如果你被诊断为MDS,你的医生会确定疾病的阶段。分期是一种将癌症分类的方法,根据体内疾病的数量以及诊断时扩散的位置。这有助于医生计划治疗癌症的最佳方法。
由于骨髓增生异常综合征影响骨髓,它的分期与其他类型的癌症不同。你的医生会检查你的血细胞计数、骨髓的外观、年龄和基因的变化。
病人提示
骨髓增生异常综合征阶段
在过去的30年中,至少有三个分类系统已经在努力进行分类的各种类型的MDS的创建。MD安德森使用国际预后评分系统(IPSS),一种确定患者患骨髓增生异常综合征风险的数值评分。
| 风险水平 | 入侵防御得分 | 
|---|---|
| 低风险 | 0 | 
| 中等风险1 | 0.5 - 1 | 
| 中等风险2 | 1.5 - 2 | 
| 高的风险 | ≥2.5 | 
IPSS得分的计算采用以下因素:
| 0.0 | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 2.0 | |
|---|---|---|---|---|---|
| %骨髓爆炸 | <5 | 5 - 10 | 11-20 | 21 - 30 | |
| 细胞遗传学 | 正常的,可能是 | 其他 | -7,德尔(7)问 | ||
| 血球减少: 
 | 0/1 | 2/3 | 
该IPSS评分也被用来预测与年龄相关的存活率和MDS发展为急性髓系白血病(AML)的风险。
新预后模型
虽然认识到IPSS的有用性,MD安德森医生们已经开发出一种新的预后模型专门用于MDS患者的低和INT-1的子集。
| 不利因素 | 分配 | 
|---|---|
| 不良细胞遗传学一个 | 1 | 
| 年龄> 60岁 | 2 | 
| 血红蛋白< 10 g / dl | 1 | 
| PLT <50 K /微升 | 2 | 
| PLT 50-200 K / UL | 1 | 
| BM爆炸> 4% | 1 | 
| 一个在本分析中,只有二倍体和5q是有利的细胞遗传学,其余均为不利的细胞遗传学。 | |
| 缩写:BM,骨髓;血红蛋白,血红蛋白;PLT,血小板。 | |
每个分数范围内,估计生存的成果,并提出风险类别
| 分数 | 患者编号 | 中位数 | 四年生存率(%) | 类别 | 
|---|---|---|---|---|
| 0 | 11 | NR | 78 | 1 | 
| 1 | 58 | 83 | 82 | 1 | 
| 2 | 113 | 51 | 51 | 1 | 
| 3. | 185 | 36 | 40 | 2 | 
| 4 | 223 | 22 | 27 | 2 | 
| 5 | 166 | 14 | 9 | 3. | 
| 6 | 86 | 16 | 7 | 3. | 
| 7 | 13 | 9 | NA | 3. | 
| 缩写:NA,不可评估;NR,没有达到。 | ||||
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