B细胞受体抑制剂导致慢性淋巴细胞性白血病缓解

MD安德森新闻发布二零一一年十二月十一日

PCI-32765分子适用旨在攻击疾病通常与化疗结合治疗

MD安德森新闻发布11年12月11日

一个新的，有针对性的方法来治疗慢性淋巴细胞白血病在I / II期临床试验治疗复发或抗病已经产生了持久的缓解，调查人员在第53届美国血液学会年会上报告。

"PCI-32765, one of a new class of experimental drugs called B cell receptor inhibitors, has shown impressive potential in this clinical trial for its effectiveness and particularly for its relatively minimal toxicity," said lead investigator Susan O'Brien, M.D., professor in the Department of Leukemia at The University of Texas MD Anderson Cancer Center.

据美国国家癌症研究所的监测，流行病学和最终结果数据库，估计有14570人将获得CLL的诊断在2011年约4,380例患者将死于这种疾病。

六个月进展的90-92％的无进展生存期
在每日剂量为420毫克治疗的27例CLL患者中，70％为10.2个月，中位随访了完全或部分缓解。六个月的无进展生存期为92个百分点。患者在进入临床试验之前收到的中位数三种现有的治疗方法。

在较高剂量的840毫克，34例患者有44％在6.5个月中位随访，类似于为6.2个月低剂量群组的响应速率来实现完全或部分缓解。在6个月无进展生存率为90％。研究参与者已收到五种在先治疗的中位数。

总的来说，61从两个臂的五名患者（8％）有进行性疾病和50（82％）仍留在治疗。

药物不抑制血细胞生成
抑制骨髓功能，导致血细胞产生的减少 - CLL目前与化学疗法相结合，可能会导致骨髓抑制治疗。所得到的对感染的易感性可以为患者一个问题，奥布莱恩说。

“PCI-32765是不是骨髓抑制，主要副作用是轻微的腹泻通常是自限性，”奥布莱恩说。

慢性淋巴细胞白血病是由有缺陷的B细胞淋巴细胞，白血细胞，通过产生抗体对抗感染的生产过剩引起的。

PCI-32765是口服给药的，并且抑制了Burton的酪氨酸kinas（BT）的酶，它是中央的B细胞受体信号传导。该药物会导致程序性细胞死亡和细胞阻碍迁移和粘附在恶性B细胞。

Ⅲ期临床试验计划。临床试验由Pharmacyclics的公司，该药物的开发提供资金。

研究共调查与奥布莱恩是：一月汉堡，医学博士，博士，也是白血病的MD安德森的部门;克里斯蒂百隆，医学博士，艾米·约翰逊博士，NYLA Heerema博士和约翰·伯德，医学博士，俄亥俄州立大学的;理查德·弗曼，医学博士，威尔康乃尔医学院的;史蒂芬Coutre，医学博士，斯坦福大学癌症中心，医学斯坦福大学医学院的;杰夫·沙曼，医学博士，美国肿瘤;伊恩·弗林，医学博士，博士，萨拉·坎农研究院，田纳西州纳什维尔的;乐动体育LDsports中国芭芭拉·格兰特，医学博士，佛蒙特癌症中心，佛蒙特大学和Tasheda纳瓦罗，埃里克Holmgren的博士和埃里克赫德里克，医学博士，Pharmacyclics的所有公司的