乳腺癌需要基因检测吗?

你见过妇女报告患有乳腺癌选择的家族史预防手术来显著降低她们患乳腺癌的风险。自从你的祖母、母亲或姐妹患上了乳腺癌，你就会想:你是否需要通过基因测试来确定自己是否更有可能患上乳腺癌?

“能够识别，如果你在，因为家族史的乳腺癌风险增加是强大的，”说巴努阿伦，医学博士他是乳腺肿瘤医学和临床癌症预防的教授，也是美国国家癌症研究所的联合医学主任临床遗传癌症MD安德森。“如果你患上这种疾病的几率更高，你可以选择将患病几率降低95%，”阿伦说。

然而，大多数癌症病例与家族史无关。“只有5%到10%的癌症病例与基因有关，”阿伦说。这意味着与癌症相关的基因会从一个血亲传递到另一个血亲。

下面，Arun分享了你需要决定乳腺癌基因检测是否适合你的信息。

了解你家族的癌症病史

你可以通过绘制你家庭的癌症史来了解你患遗传性乳腺癌的风险。

检查这些因素，以确定你是否可能处于危险之中:

• 你在50岁之前患过乳腺癌。
• 你得了高级别浆液性卵巢癌。
• 你患有乳腺癌和高级别浆液性卵巢癌。
• 你有患有乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌的亲戚。
• 你们家的男人都得过乳腺癌。
• 你是德系犹太人血统。
• 家族成员有BRCA1或BRCA2基因突变。

Arun说:“最重要的事情是确定家族中患有乳腺癌的一、二代亲属，并了解他们被诊断出乳腺癌的年龄。”如果你不能绘制出你家庭的癌症史——你可能是被收养的，也可能与亲戚没有联系——但是在很小的时候就患了癌症，那么你可以进行基因测试。如果你没有个人病史，但仍然担心，与你的医生谈谈。

与你的医生讨论你的家族史

如果你的家族史出现了一些危险信号，把你完整的家族史交给你的医生，告诉他你患癌症的风险。如果你的个人病史让你担心，你也可以寻求医生的建议。

阿伦说:“你的医疗服务人员可以帮助你决定是否应该和基因顾问谈谈。”“基因咨询是非常全面和重要的了解你的遗传癌症风险。”

遗传咨询师将审查你的家庭的病史，讨论癌症基因的作用，并执行遗传性癌症的风险评估。根据您的癌症风险评估，遗传咨询师可以建议基因检测，这是一个简单的抽血。

了解与乳腺癌相关的基因

如果你知道你的家庭成员有一个与乳腺癌相关的基因，如BRCA1或BRCA2，不要惊慌。大多数乳腺癌病例不是遗传的。然而，如果你选择基因测试，发现你也有这个基因，这意味着什么呢?

大多数携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性被诊断为遗传性乳腺癌和卵巢癌(HBOC)综合征，这是一种异常基因。“这意味着你有高达87%的机会患上乳腺癌，”阿伦说。

对于患有HBOC的女性来说，尽早开始癌症筛查是很重要的。安德森建议:

• 年龄25 - 29岁:年度乳房核磁共振成像。
• 30岁或以上:每年进行乳房x光检查和乳房核磁共振检查，每六个月交替进行乳房x光检查和乳房核磁共振检查。

预防性手术切除乳房，或预防性双侧乳房切除，是另一种乳腺癌风险管理选择。Arun说:“这是一种非常激进的方法，但可以降低95%的风险，这就是为什么那么多女性选择它的原因。”

评估基因测试的利弊

找出你有基因突变的手段可以帮助预防乳腺癌或早期发现它，当你的治疗成功的几率是最高的。但是，你的决定将不只是影响到你。您的测试结果还可以预测你的家庭成员的癌症风险。

“基因咨询和检测是一个非常私人的决定，人们需要知道这些信息。然后他们需要准备好做点什么。

您还可以安排你在其他休斯顿地区地点乳房X光检查：

MD安德森乳房护理与纪念赫尔曼