保罗Scheet博士。
流行病学系,癌症预防和人口科学分工
关于Scheet博士
保罗Scheet博士是流行病学的得克萨斯大学安德森癌症中心的大学系教授兼系主任,随着科指南联合任命。的基因组医学和转化分子病理学。在复杂疾病和癌症基因组学的兴趣的统计遗传学家,Scheet博士担任MD安德森的CCSG“风险,检测和结果”计划负责人。
他领导或共同领导项目以发现胰腺癌的风险等位基因,并研究原发性肺癌转移的进化。近年来特别感兴趣的是检测在低帧内频率下存在的获得的染色体改变,例如当非均相混合物中的小比例细胞表现出这些突变。Scheet的实验室博士帮助先驱方法使用有关染色体上的遗传等位基因的信息来更准确地区分这些改变,即单倍型。在软件HaplOH中实施的这种技术具有癌症基因组学中的应用,早期检测癌症,以及暴露于致癌或衰老的正常或疾病预组织的分析。非空血栓组织(常规,野外癌症或令人健康)的谱可以帮助我们更好地理解在转化的转化中发生的临界分子变化,并利用这些突变作为癌症风险,进展或结果的生物标志物。
在获得生物学学士学位后,Scheet博士在圣路易斯华盛顿大学(Washington University in St. Louis)基因组中心(Genome Center)的人类基因组项目(Human Genome Project)工作,执行桑格测序和信息学。为了补充他在大规模遗传数据和人口遗传学方面的兴趣,他在统计学方面进行了研究,获得了硕士学位(爱荷华州,2000年)和博士学位(华盛顿,2006年),随后在密歇根大学获得博士后奖学金,2008年加入MD安德森。在华盛顿,他开发了一个统计模型,捕捉了一个群体的染色体系谱特征。该模型近似于已建立的“合并”模型的重要特征,但允许从大量参考数据中高效地推断重要特征,如单倍型和缺失基因型。这个模型的软件fastPHASE帮助引入了许多“归因图谱”方法,这些方法已经成为分析全基因组关联研究(GWAS)的标准实践的一部分。
成员得克萨斯大学MD安德森癌症中心大学生物医学科学的UTHealth研究生院自2008年以来,Scheet博士指导了几名学生完成他们的博士学位,并在gbs和德克萨斯医学中心的其他机构的许多博士委员会任职。
在创作软件的更多信息可以在他的发现实验室网站.
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心,癌症预防和人口科学学部,流行病学系教授
双/共同/兼职的约会
会员,生物医学科学的得克萨斯大学研究生院,休斯敦,得克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
兴趣爱好:统计基因组学;遗传流行病学;遗传现象的计算方法
关键词:拷贝数变更;肿瘤的异质性;单;基因型污名;肺癌、结肠癌、皮肤癌、胰腺癌;DNA测序,SNP微阵列,rna测序,甲基化;早期检测;药物遗传学统计方法;相关数据;高通量基因组学
学科:人类遗传学,癌症基因组学,计算生物学,生物信息学,流行病学,人口学
教育与培训
授予学位教育
2006年 | 华盛顿大学,西雅图,WA,美国,博士,统计 |
2000 | 爱荷华大学,爱荷华市,IA,美国,硕士,统计学 |
1995年 | 华盛顿大学,圣路易斯,莫,美国,BA,生物学 |
研究生培训
2006 - 2008 | 博士后,密歇根大学统计遗传学,安娜堡,MI |
体验和服务
学术任命
2016 - 2018年,德克萨斯大学安德森癌症中心病理/实验室医学部转化分子病理学系副教授
行政任命/责任
计划领导者:风险,检测和结果;癌症中心支持赠款(P30:PISTERS),德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,2017年 - 至今
德克萨斯大学安德森癌症中心MDA10K科学主任,休斯顿,德克萨斯州,2016年至今
机构委员会活动
CCSG执行委员会成员,2017年至今
荣誉和奖励
2015年 | 摄政优秀教学成果奖,德克萨斯大学 |
2014年 | 高度引用的研究员(分子生物乐动体育LDsports中国学和遗传学),汤普森路透社 |
2006年 | C.W.科特曼奖,美国人类遗传学学会 |
专业的会员
AACR(。Assoc。癌症研究》)
会员,2012 - 现在
美国统计协会
成员,2011年至今
国际遗传流行病学学会
会员,2008年至今
美国人类遗传学学会
成员,2004年至今
数学科学研究所
会员,2000 - 现在
选定的出版物
同行评议的文章
- Chang K, Taggart MW, reyesuribe L, Borras E, Riquelme E, Barnett RM, Leoni G, San Lucas FA, Catanese MT, Mori F, Diodoro MG, You YN, Hawk ET, Roszik J,Scheet P, Kopetz S, Nicosia A, Scarselli E, Lynch PM, McAllister F, Vilar E.林奇综合征患者预甲病变的免疫分析。Jama Oncol 4(8):2018年1085-1092,2085-1092,2018年E-PUB .PMID:29710228。
- Golemis EA,Scheet P、Beck TN、Scolnick EM、Hunter DJ、Hawk E、Hopkins N.美国可预防的癌症的分子机制。基因工程学报32(13-14):868-902,2018。e-Pub 2018。PMID: 29945886。
- yu y,hu h,bohlender rj,hu f,chen js,holt c,fowler j,guthery sl,Scheet P, Hildebrandt MAT, Yandell M, Huff CD.XPAT:用异构测序数据集进行跨平台关联研究的工具包。核酸研究(6):e32, 2018。e-Pub 2017。PMID: 29294048。
- Sivakumar S, Lucas FAS, McDowell TL, Lang W, Xu L, Fujimoto J, Zhang J, Futreal PA, Fukuoka J, Yatabe Y, Dubinett SM, Spira AE, Fowler J, Hawk ET, Wistuba II,Scheet PKadara H.非典型腺瘤性增生的基因组图揭示了肺腺癌的不同模式。中国生物医学工程学报,2017,29(4):457 - 461。e-Pub 2017。PMID: 28951454。
- gagausachs M, Borras E, Chang K, Gonzalez S, Azuara D, Delgado Amador A, Lopez-Doriga, San Lucas FA, Sanjuan X, Paules MJ, Taggart MW, Davies GE, Ehli EA, Fowler J, Moreno V, Pineda M, You YN, Lynch PM, Lazaro C, Navin NE,Scheet PA, Hawk ET, Capella G, Vilar E.APC和KRAS的突变异质性出现在隐窝水平,导致早期结直肠肿瘤发生中的多克隆性。临床肿瘤学杂志23(19):593 - 598,2017。e-Pub 2017。PMID: 28645942。
- 刘宇,陈宇,Scheet P.遗传相互作用检测的元分析框架。流行病学40(7):534- 543,2016。e-Pub 2016。PMID: 27528046。
- San Lucas FA, Sivakumar S, Vattathil S, Fowler J, Vilar E,Scheet P.利用hapLOHseq快速、有力地检测外显子组测序数据中的微妙等位基因失衡。生物信息学32(19):3015 - 2016。e-Pub 2016。PMID: 27288500。
- Kadara H,Scheet PWistuba II, Spira AE.肺癌分子发病机制中的早期事件。中国生物医学工程学报,2016,29(6):647 - 654。e-Pub 2016。PMID: 27006378。
- Jakubek Y,Lang W,Vattathil S,Garcia M,Xu L,Huang L,Yoo Sy,Shen L,Lu W,Chow CW,Weber Z,Davies G,Huang J,Behrens C,Kalhor N,Moran C,Fujimoto J,Mehran R,El-Zein R,Swisher Sg,Wang J,Fowler J,Spira Ae,Ehli EA,Wistuba II,Scheet PKadara H.正常气道癌变领域的等位基因不平衡建立的基因组景观。中国生物医学工程学报,2016,35(6):643 - 648。e-Pub 2016。PMID: 27216194。
- Vattathil S,Scheet P.广泛的基因组隐藏在嵌合正常组织透露。牛J人类遗传学98(3):571-8,2016年PMID:26942289。
- San Lucas FA, Fowler J, Chang K, Kopetz S, Vilar E,Scheet P.癌症在硅药物发现:一种系统生物学工具,用于识别靶向特定分子肿瘤亚型的候选药物。中国生物医学工程学报,2017,29(12):2088 - 2092。e-Pub 2014。PMID: 25349306。
- Zhou X, Wang J, Zou H, Ward MM, Weisman MH, Espitia MG, Xiao X, Petersdorf E, Mignot E, Martin J, Gensler LS,Scheet P,Reveille JD..MICA,强直性脊柱炎的强易感性基因。中国生物医学工程学报,2017,33(8):1552- 1558。e-Pub 2013。PMID: 23727634。
- 王颖,Waters J,梁曼丽,Unruh A,卢伟,史旭,陈凯,Scheet P,vattathil s,梁h,multani a,zhang h,zhao r,michor f,mer-bernstam f,navin ne.单核基因组测序揭示乳腺癌的克隆进化。自然512(7513):155 - 2014。e-Pub 2014。PMID: 25079324。
- Abdellaoui A, Hottenga JJ, de Knijff P, Nivard MG, Xiao X,Scheet P, Brooks A, Ehli EA, Hu Y, Davies GE, Hudziak JJ, Sullivan PF, van Beijsterveldt T, Willemsen G, de Geus EJ, Penninx BW, Boomsma DI.荷兰的人口结构、迁移和多样化选择。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2013。e-Pub 2013。PMID: 23531865。
- 徐H,杨W,Perez-Andreu V,Devidas M,Fan Y,Cheng C,PEI D,Scheet P, Burchard EG, Eng C, Huntsman S, Torgerson DG, Dean M, Winick NJ, Martin PL, Camitta BM, Bowman WP, Willman CL, Carroll WL, mulligan CG, Bhojwani D, Hunger SP, Pui CH, Evans WE, Relling MV, Loh ML, Yang JJ.10P12.31-12.2的新型易感性变异用于儿童急性淋巴细胞白血病种群中的种群。J Natl Cancer Inst 105(10):2013年733-42,2013年E-PUB 2013. PMID:23512250。
- 范Beijsterveldt CE、Groen-Blokhuis M, Hottenga JJ, Franic年代,Hudziak JJ,羔羊D, Huppertz C,德齐乌E, Nivard M, N舒特等人,Swagerman年代,Glasner T, van Fulpen M,这C, Stroet T (D, Ehli EA,戴维斯通用电气、Scheet P, Orlebeke摩根富林明,菅直人KJ, Smit D,多兰简历,Middeldorp厘米,de Geus EJ,巴特尔米,Boomsma DI.年轻的荷兰双床注册(YNTR):超过70,000名儿童的纵向双胞胎和家庭研究。双重res hum genet 16(1):2013年1-16,2013。E-PUB 2012. PMID:23186620。
- Vattathil S, Scheet P.基于单倍型的SNP阵列的微妙等位基因不平衡分析。中国生物医学工程学报,2019,32(1):1 -8。e-Pub 2012。PMID: 23028187。
- Scheet P, eli EA, Xiao X, van Beijsterveldt CE, Abdellaoui A, Althoff RR, Hottenga JJ, Willemsen G, Nelson KA, Huizenga PE, Hu Y, Amos CI, Bartels M, green - blokhuis MM, de Geus EJ, Hudziak JJ, Davies GE, Boomsma DI.双胞胎,组织和时间:单核苷酸多态性和CNVs的评估。acta photonica sinica, 2012, 37(6): 1195 - 1196。e-Pub 2012。PMID: 23021707。
- Yang JJ, Cheng C, Devidas M, Cao X, Campana D, Yang W, Fan Y, Neale G, Cox N, Scheet P, Borowitz MJ, Winick NJ, Martin PL, Bowman WP, Camitta B, Reaman GH, Carroll WL, Willman CL, Hunger SP, Evans WE, Pui CH, Loh M, Relling MV.全基因组关联研究确定了与儿童急性淋巴细胞白血病复发相关的种系多态性。血120(20):4197 - 204年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 23007406。
- eli EA, Abdellaoui A, Hu Y, Hottenga JJ, Kattenberg M, van Beijsterveldt T, Bartels M, Althoff RR, Xiao X,Scheet P, de Geus EJ, Hudziak JJ, Boomsma DI, Davies GE.根据注意问题的不一致性和一致性选择MZ双胞胎对的新生CNVs和遗传CNVs。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2012。e-Pub 2012。PMID: 22490988。
- Hartz Sm,Shote,Saccone NL,Culverhouse R,Chen L,Schwantes-An Th,Coon H,Han Y,Stephens Sh,Sun J,Chen X,Ducci F,Deveker N,Franceschini N,Frank J,Geller F,Frank J,Geller F,Gubjartsson D,Hansel Nn,Jiang C,Keskitalo-Vuokko K,Liu Z,LyytikäinenLP,Michel M,Rawal R,Rosenberger A,Scheet P、小Shaffer Teumer,汤普森JR Vink JM, vegolzangs N, Wenzlaff,惠勒W,小X,杨,Aggen SH, Balmforth AJ,鲍迈斯特,摇摆的T,贝内特年代,卑尔根啊,博伊德哈,布朗U,坎贝尔H, Chatterjee N,陈J, Cheng YC Cichon年代,Couper D, F Cucca,迪克·DM Foroud T, Furberg H, Giegling我,顾F,大厅,Hallfors J,汉族,哈特曼,海沃德C进行K,休伊特JK, Hottenga JJ,詹森可Jousilahti P, Kaakinen M, Kittner SJ, Konte B, Korhonen T,蓝迪MT, Laatikainen T, Leppert M,利维SM, Mathias RA,麦克尼尔DW, Medland SE,蒙哥马利GW,无角的T,穆雷T, Nauck M,北K, Pergadia M, Polasek O,拉莫斯,Ripatti年代,Risch, Ruczinski我Rudan我Salomaa V,Schlessinger D Styrkarsdottir U,泰拉恰诺一个,使用Uda M, Willemsen G,吴X, Abecasis G,巴恩斯K, Bickeboller H, Boerwinkle E, Boomsma DI, Caporaso N段J,埃登贝里HJ,弗兰克博士C, Gejman PV,格勒恩特尔J,主观能动性HJ,啤酒花H, Jarvelin先生,Viikari J, Kahonen M,肯德勒KS, Lehtimaki T,莱文森DF, Marazita ML,出面协调J, Melbye M,米切尔BD,默里JC, Nothen MM, Penninx BW, Raitakari O, Rietschel M, Rujescu D, Samani新泽西,桑德斯AR,施瓦茨AG)雨水年代,J,施皮茨M, Stefansson K,天鹅通用电气、Thorgeirsson T, Volzke H,魏Q, Wichmann他,阿莫斯CI,布雷斯劳N,大炮DS, Ehringer M,格鲁扎R, Hatsukami D,希思,约翰逊EO Kaprio J,马登P,史蒂文斯六世,马丁·NG Stitzel是的,Weiss RB, Kraft P, Bierut LJ.早发型吸烟者的CHRNA5基因易感性增加。精神病学69(8):854- 60,2012。PMID: 22868939。
- Clarke L,Zheng-Bradley X,Smith R,Kulesha E,Xiao C,Toneva I,Vaughan B,Preuse D,Leinonen R,Shumway M,Sherry S,Flicek P,1000基因组项目联盟.千人基因组计划:数据管理和社区服务。纳特方法9(5):459-62,2012。电子公布2012。PMID:22543379。
- Fox CS, Liu Y, White CC, Feitosa M, Smith AV, Heard-Costa N, Lohman K, GIANT Consortium,魔术协会,GLGC Consortium,Johnson Ad,Foster MC,Greenawalt DM,Griffin P,Ding J,Newman Ab,Tylavsky F,Miljkovic I,Kritchevsky SB,劳伦纳L,Garcia M,Eiriksdottir G,Carr Jj,Gudnason v,Harris TB,Gudnason V,Harris TB,Culris TBLa,Borecki IB.腹部皮下脂肪和内脏脂肪的全基因组关联揭示了女性内脏脂肪的一个新位点。PLoS Genet 8(5): e1002695,2012。e-Pub 2012。PMID: 22589738。
- 徐华,程超,裴东,范勇,杨伟,Neale G,Scheet P, Burchard EG, Torgerson DG, Eng C, Dean M, Antillon F, Winick NJ, Martin PL, Willman CL, Camitta BM, Reaman GH, Carroll WL, Loh M, Evans WE, Pui CH, Hunger SP, Relling MV, Yang JJ.ARID5B基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发病率和治疗结果的种族差异有关。中国临床医学杂志30(7):751- 77,2012。e-Pub 2012。PMID: 22291082。
- 圣卢卡斯FA *,王刚,Scheet P彭B.利用变异工具对下一代测序研究的遗传变异进行综合注释和分析。生物信息学28(3):421 - 2012。e-Pub 2011。PMID: 22138362。
- Kijas JW, Lenstra JA, Hayes B, Boitard S, Porto Neto LR, San Cristobal M, Servin B, McCulloch R, Whan V, Gietzen K, Paiva S, Barendse W, Ciani E, Raadsma H, McEwan J, Dalrymple B,国际基因组学羊联合体成员.对世界绵羊品种的全基因组分析显示,历史上的杂交水平很高,最近的选择也很强。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2012。e-Pub 2012。PMID: 22346734。
- San Lucas FA, Rosenberg NA,Scheet P.Haploscope:单倍型结构的种群中的图形显示的工具。遗传学流行病学杂志36(1):17-21,2012电子酒吧2011. PMID:22147662。
- Ramsey LB,Bruun GH,杨W,TreviñoLR,Vattathil S *,Scheet P, Cheng C, Rosner GL, Giacomini KM, Fan Y, Sparreboom A, Mikkelsen TS, Corydon TJ, Pui CH, Evans WE, Relling MV.药物遗传学中的罕见与常见变异:SLCO1B1变异和甲氨蝶呤处置。中国生物医学工程学报,2012,32(1):1-8。e-Pub 2011。PMID: 22147369。
- Naitza S,Porcu E,免缝男,托布DD,Mulas A,萧X,海峡Ĵ,棣男,赖S,Busonero楼机Maschio A,乌沙拉G,Zoledziewska男,Sidore C,扎拉I,Pitzalis男,莱甲,Virdis楼Piras酒店R,Deidda女,Whalen的MB,Crisponi L,Concas A,Podda C,Uzzau S,Scheet P,Longo的DL,Lakatta E,Abecasis GR,曹A,施莱辛格d,宇田男,Sanna的S,Cucca˚F.对撒丁岛人炎症标志物水平的全基因组关联扫描揭示了支撑其复杂调控的关联。PLoS Genet 8(1): e1002480,2012。e-Pub 2012。PMID: 22291609。
- 帕尔默ND(其他307人),Scheet P(其他80人).非裔美国人2型糖尿病基因全基因组关联研究中国科学:地球科学,2012。e-Pub 2012。PMID: 22238593。
- Dastani Z, Hivert MF, Timpson N, Perry JR, Yuan X, Scott RA, Henneman P, Heid IM, Kizer JR, Lyytikäinen LP, Fuchsberger C, (359 others),Scheet P(188人),Kathiresan S.脂联素水平的新位点及其对2型糖尿病和代谢特征的影响:45,891个个体的多民族荟萃分析公共科学图书馆8(3):e1002607,2012。e-Pub 2012。PMID: 22479202。
- 约翰逊T,瘦削TR,纽豪斯SJ,帕德马纳班S,托马谢夫斯基男,库马里男,莫里斯RW,Tzoulaki I,O'Brien等,保尔特NR,Sever的P,盾DC的Thom S,Wannamethee SG,Whincup PH,布朗MJ,康奈尔JM,多布森RJ,霍华德PJ,拜见CA,Onipinla A,肖 - 霍金斯S,张Y,戴维·史密斯G,一天,劳勒DA,古多尔AH,Cardiogenics联盟,授权给Fowkes FG,Abecasis GR,埃利奥特P,Gateva V,全球BPgen财团,Braund PS,伯顿PR,纳尔逊CP,托宾MD,范德华Harst P,格洛里厄斯N,Neuvrith H,Salvi的E,斯托森JA,斯图基A,狄维士N,Jeunemaitre X,Plouin PF,TichetĴ,Juhanson P,组织È,Putku男,清醒S,Veldre G,Viigimaa男,Levinsson A,罗森格伦A,Thelle DS,Hastie的CE,Hedner T,李WK,Melander的O,Wahlstrand B,哈迪R,黄A,库珀JA,PalmenĴ,陈L,斯图尔特AF,韦尔斯GA,Westra HJ,沃尔夫斯MG,克拉克R,Franzosi MG,戈埃尔A,Hamsten A,Lathrop的男,佩登JF,西多夫U,金丝H,Ouwehand WH,SAMBROOKĴ,斯蒂芬Ĵ,卡萨斯JP,Drenos楼赫尔姆斯MV,Kivimaki男,沙S,沙T,法典PJ,Whittaker的Ĵ,华莱士C,Delles C,Laan的男,KUH d,亨弗里斯SE,Nyberg的楼卒死d,罗伯茨R,牛顿 - 张彻C,弗兰克L,斯坦顿AV,Dominiczak AF,Farrall男,Hingorani AD,萨马尼NJ,考菲尔德MJ,罗PB.血压基因座鉴定与基因为中心的数组。牛J人类遗传学89(6):688-700,2011.电子公布2011 PMID:22100073。
- Zhu H, Shinoda G, Shah SP, Einhorn WS, Takeuchi A, Engreitz JM, Hagan JP, Kharas MG, Urbach A, Thornton JE, Triboulet R, Gregory RI, DIAGRAM Consortium,神奇的调查人员, Altshuler D, Daley GQ.所述Lin28的/ let-7的轴调节葡萄糖代谢。小区147(1):81-94,2011. PMID:21962509。
- Danecek P, Auton A, Abecasis G, Albers CA, Banks E, DePristo MA, Handsaker RE, Lunter G, Marth GT, Sherry ST, McVean G, Durbin R,1000基因组项目分析组.变体呼叫格式和vcftools。Bioinformatics 27(15):2011年2156-8。E-PUB 2011. PMID:21653522。
- 碎石S,海恩BM,Gutenkunst RN,农业发展研究所AR,马斯GT,克拉克AG,俞楼吉布斯RA,1000个基因组项目法典CD.人口人口的人口历史与罕见等位基因分享。Proc Natl Acad SCI U S A 108(29):11983-8,2011. E-PUB 2011. PMID:21730125。
- Conrad DF, Keebler JE, DePristo MA, Lindsay SJ, Zhang Y, Casals F, Idaghdour Y, Hartl CL, Torroja C, Garimella KV, Zilversmit M, Cartwright R, Rouleau GA, Daly M, Stone EA, Hurles ME, Awadalla P,1000个基因组项目.人类家族内部和家族之间全基因组突变率的变异。中国生物医学工程学报43(7):712-4,2011。e-Pub 2011。PMID: 21666693。
- 杨JJ,程C,Devidas男,曹X,番Y,坎帕纳d,羊W,尼尔G,考克斯NJ,Scheet P,Borowitz Mj,Winick NJ,Martin Pl,威尔曼Cl,鲍曼WP,Camitta BM,Carroll A,Reaman GH,Carroll WL,Loh M,Hunger Sp,Pui Ch,埃文斯我们,伸展MV.急性淋巴细胞白血病复发的祖先和药物转移。NAT Genet 43(3):237-41,2011。E-PUB 2011. PMID:21297632。
- Spieles Ek,Yerges-Armstrong LM,Wu J,Hernez R,Kim LJ,Palmer CD,Gudnason V,Gudnason V,Eiriksdottir G,Garcia Me,Launer Lj,Nalls Ma,Clark JM,Mitchell BD,Shuldiner AR,Butler JL,Tomas M,Hoffmann U,Hwang Sj,Massaro JM,O'Donnell CJ,Sahani DV,Salomaa V,Schadt EE,Schwartz SM,SISCOVICK DS,NASH CRN,Giant Consortium,神奇的调查人员,沃特BF,卡尔JJ,费托萨MF,哈里斯TB,福克斯CS,史密斯AV,花王WH,希尔施霍恩JN,Borecki IB,黄金协会.全基因组关联分析确定了与非酒精性脂肪肝相关的变异,这些变异对代谢特征有明显的影响。中国科学:地球科学,2018,37(3):344 - 348。e-Pub 2011。PMID: 21423719。
- 郑j,李y,abecasis gr,Scheet P.估算基因型分析中不确定性解释方法的比较。遗传流行病学35(2):102- 110,2011。PMID: 21254217。
- Dehghan, Dupuis J, Barbalic M, Bis JC, Eiriksdottir G、C, Pellikka N, Wallaschofski H, Kettunen J,致力于P, Baumert J, DP,比赛Fuchsberger C, Vitart V,威尔逊摩根富林明,削减G, Naitza年代,Rudock我,Surakka我de Geus EJ Alizadeh, Guralnik J, Shuldiner,田中T, Zee,萧贝尔RB, Nambi V, Kavousi M, Ripatti年代,Nauck M,史密斯问,Smith AV, Sundvall J,Scheet P,刘义,鲁奥尼肯A,玫瑰LM,Larson Mg,Hoogeveen RC,免费NB,Teumer A,Tracy RP,劳顺LJ,Buring Je,Yamamoto JF,Folsom Ar,Sijbrands EJ,Pankow J,Elliott P,Keaney JF,SunW,Sarin AP,Fontes JD,Badola S,Astor Bc,Hofman A,Pouta A,Werdan K,Greiser Kh,Kuss O,Meyer Zu Schwabedissen He,Therery J,Jamshidi Y,Nolte Im,Soranzo N,Spector TD,VölzkeH,Parker An,Aspelund T,Bates D,Young L,Tsui K,SISCOVICK DS,GUO X,TOWER JI,UDA M,SCHLESER D,Rudan I,HICKS AA,Penninx BW,Thorand B,Gieger C,Coresh J,Willemsen G,Harris TB,Uitterlinden AG,JärvelinMr,Rice K,Readke D,Salomaa V,Willims Van Dijk K,Boerwinkle E,Vasan Rs,Ferrucci L,Gibson QD,Bandinelli S,Snieder H,Boomsma Di,Xiao X,Campbell H,Hayward C,Pramstaller PP,Van Duijn Cm,Peltonen L,Psaty BM,Gudnason V,Ridker PM,Homuth G,Koenig W,Ballantyne Cm,Witteman JC,Benjamin EJ,Perola M,Chasman Di.Genome-宽协会研究中的Meta分析> 80 000个受试者的研究鉴定了用于C反应蛋白水平的多个基因座。流通123(7):731-8,2011。E-PUB 2011. PMID:21300955。
- 米尔斯,沃尔特·K·斯图尔特C, Handsaker再保险公司陈K, Alkan C, Abyzov, Yoon SC,你们K, Cheetham RK, Chinwalla,康拉德DF,傅Y, Grubert F, Hajirasouliha我Hormozdiari F, Iakoucheva LM,伊克巴尔Z,康,基德JM, Konkel可,Korn J, Khurana E, Kural D, Lam HY,愣J,李R,李Y,林CY,罗R,μXJ, Nemesh J, Peckham他Rausch T,规模,Shi X, Stromberg MP, Stütz AM, Urban AE, Walker JA, Wu J, Zhang Y, Zhang ZD, Batzer MA, Ding L, Marth GT, McVean G, Sebat J, Snyder M, Wang J, Ye K, Eichler EE, Gerstein MB, Hurles ME, Lee C, McCarroll SA, Korbel JO,1000个基因组项目.映射拷贝数因人口规模基因组测序。自然470(7332):59-65,1111。PMID:21293372。
- 马斯GT, Yu F, Indap AR,盖瑞K,砾石,梁WF, Tyler-Smith C,班布里奇M,布莱克威尔T, Zheng-Bradley X, Y,陈Challis D,克拉克L,球EV, Cibulskis K,库珀DN,富尔顿B, C,哈特Koboldt D, Muzny D,史密斯R, Sougnez C, C·斯图尔特,病房,Yu J,雪Y, Altshuler D,法典CD,克拉克AG,戴利M, DePristo M, Flicek P,加布里埃尔年代,Mardis E, Palotie A, Gibbs R,1000个基因组项目.低频编码变异的功能谱。基因组生物学12(9):R84,2011.电子酒吧2011. PMID:21917140。
- 李勇,李俊杰,丁杰,Scheet P, Abecasis GR.马赫:利用序列和基因型数据估计单倍型和未观察到的基因型。流行病学34(8):816- 34,2010。PMID: 21058334。
- 部NM, Nettleton JA Kanoni年代,Lemaitre RN, Hivert MF, Ngwa J,范·罗阿FJ, Sonestedt E, Wojczynski可,你们Z,田中T,加西亚M,安德森JS, Follis杰,Djousse L,穆卡马尔K, Papoutsakis C,研究D, Zillikens MC, Bandinelli年代,贝内特AJ, Borecki IB, Feitosa MF,费鲁奇L, Forouhi NG园CJ, Hallmans G,哈里斯T, Hofman,休斯顿DK,胡锦涛FB,约翰逊,Kritchevsky某人,Langenberg C, Launer L,刘Y,厕所RJ,纳尔M, Orho-Melander M, Renstrom F,大米K, Riserus U, Rolandsson啊,无赖,塞勒克,Sijbrands EJ,干燥P,史密斯,Steingrimsdottir L, Uitterlinden AG) Wareham新泽西,Prokopenko我Pankow JS,范名女警厘米,Florez JC, Witteman JC,神奇的调查人员, Dupuis J, Dedoussis GV, Ordovas JM, Ingelsson E, Cupples LA, Siscovick DS, Franks PW, Meigs JB.饮食全谷物摄入的相互作用与空腹葡萄糖和欧洲血统的个体胰岛素相关的基因位点:14项队列研究的荟萃分析。糖尿病护理33(12):2684-91,2010年电子公布2010 PMID:20693352。
- Tabara Y,小原K,北Y,Hirawa N,胜也T,大久保T,Hiura Y,田岛A,森崎T,宫田T,中山T,高岛N,NakuraĴ,川本R,高桥N,畑A,索马中号,今井Y,小久保Y,冈村T,Tomoike H,岩井N,荻原T,井上I,德永K,约翰逊T,Caulfield的男,门罗P,全球血压遗传学协会,Umemura S,Ueshima H,Miki T.ATP2B1基因的常见变异与高血压易感性有关:日本千年基因组计划。高血压56(5):973 - 80年,2010年。e-Pub 2010。PMID: 20921432。
- 千人基因组计划协作体.从人口规模测序得到的人类基因组变异图。自然467:1061 - 1073,2010。
- Sudmant PH,Kitzman JO,Antonacci楼的烷C,Malig男,Tsalenko A,Sampas N,布鲁恩L,ShendureĴ,1000个基因组项目,Eichler EE..人类拷贝数变异和多拷贝基因的多样性。科学》330(6004):641 - 2010。PMID: 21030649。
- 伊可,Sim X, Xueling年代,詹森RA Cotch MF,休伊特啊,伊妈,王JJ,克莱因R,克莱恩,Breteler MM,张N,刘G,米切尔P, Uitterlinden AG) Rivadeneira F,霍夫曼,德容PT,范名女警厘米,花王L,程CY,史密斯AV,格雷泽问,Lumley T,麦克奈特B, Psaty BM,约F, Eiriksdottir G, Aspelund T,全球BPgen财团Launer LJ,哈里斯结核病,泰勒KD,李X, Iyengar SK, Xi Q, Sivakumaran助教,麦基哒,麦格雷戈年代,年轻的TL, Bis JC,马丁·NG韦根KL, Heckbert SR,哈蒙德CJ,安德鲁·T Fahy年代,阿迪J,霍利迪如伊斯兰教调频,斯科特•RJ无赖,McAuley AK, Boerwinkle E, Tai, Gudnason V, Siscovick DS,黄Vingerling JR,泰.四种新型基因座(19q13,6q24,12q24和5q14)影响在体内的微循环。公共科学图书馆遗传学6(10):e1001184,2010.电子酒吧2010. PMID:21060863。
- 阿莫斯CI,叶戈洛夫,董强,吴旭,张辉,卢安英,Scheet PMR . schapitz; MR . schapitz.烟碱乙酰胆碱受体区在染色体15季度15季度和非洲裔美国人群中的肺癌风险:案例对照研究。J Natl Cancer Inst 102(15):2010年1199-205. E-PUB 2010. PMID:20554942。
- 刘杰兹,Tozzi F,Waterworth DM,Pillai SG,Muglia P,Middleton L,Berrettini W,Knouff CW,Yuan X,Waeber G,Vollenweider P,Preisig M,Wareham NJ,Zhao Jh,Loos RJ,Barroso I,Khaw Kt,Grundy S,Bryter P,Mahley R,Kesaniemi A,McPherson R,Vincent JB,施特劳斯JB,肯尼斯J,Day R,Matthews K,Bakke P,Gulsvik A,Lucae S,Ising M,BruecklT,Horstmann S,Wichmann He,Rawal R,Dahmen N,Lamina C,Polasek O,Zgaga L,Huffman J,Campbell S,Kooner J,Chambers Jc,Burnett Ms,Devaney JM,Pichard广告,肯特yk,撒克,Lindsay JM,Waksman R,Epstein S,Wilson JF,Wild Sh,Campbell H,Vitart V,Reilly MP,Li M,Qu L,Wilensky R,Matthai W,Hakonarson HH,Rader DJ,Franke A,Wittig M,Schäfera,UDA M,Terracciano A,Xiao X,BusonoRo F,Scheet P圣克莱尔,Schlessinger D, D, Rujescu D, Abecasis GR,主观能动性HJ, Teumer, Volzke H, Petersmann,约翰·U Rudan我,海沃德C,赖特房颤,Kolcic我,赖特BJ,汤普森JR, Balmforth AJ,大厅,Samani新泽西,安德森CA, Ahmad T,马修CG, Parkes M, Satsangi J·考尔菲德,门罗PB, Farrall M, Dominiczak,沃辛顿J,汤姆森W,艾尔,惠康信托病例控制联盟,Mooser V, Francks C, Marchini J.荟萃分析和归位分析细化了15q25与吸烟量的关联。中国科学(d辑):地球科学(d辑),2010。e-Pub 2010。PMID: 20418889。
- 杨W,特维诺LR,杨JJ,Scheet P,贝CH,埃文斯WE,Relling MV.ARID5B SNP rs10821936与黑人儿童急性淋巴细胞白血病的风险相关,并有助于白血病发病率的种族差异。白血病24(4):894 - 2010。e-Pub 2010。PMID: 20054350。
- Dupuis J, Langenberg C, Prokopenko I, Saxena R, Soranzo N,(173其他人),Scheet P(其他123人),巴罗佐,我.新基因位点在空腹血糖稳态和它们对2型糖尿病风险的影响有关。纳特遗传学42(5):464,2010年电子公布2010 PMID:20081858。
- Little J,Higgins JP,Ioannidis JP,Moher D,Gagnon F,Von Elm E,Khoury MJ,Cohen B,Davey-Smith G,Grimshaw J,Scheet P,Gwinn M,Williamson Re,Zou Gy,Hutchings K,Johnson Cy,Tait V,Wiens M,Golding J,Van Duijn C,McLaughlin J,Paterson A,Wells G,Fortier I,Freedman M,Zecevic M,King R,Infante-rivard C,Stewart A,Birkett n.加强遗传关联研究(Strega的)的报告 - 该STROBE语句的扩展。遗传学流行病学杂志33(7):581-98,2009。PMID:19278015。
- 约翰逊Newton-Cheh C T, Gateva V,托宾博士Bochud M, L硬币,纳贾尔党卫军,赵JH,希思SC, Eyheramendy年代,Papadakis K,沃伊特BF,斯科特•LJ张F, Farrall M,田中T,华莱士C,钱伯斯JC,新加坡KT,尼尔森P, van der Harst P, Polidoro年代,Grobbee DE, Onland-Moret数控,机器人ML,北斗七星LV,艾略特KS, Teumer,烹调的菜肴J,卢卡斯G, Kuusisto J,伯顿公关,哈德利D,麦卡德尔西城,威康信托基金会病例控制协会,布朗M, Dominiczak,纽豪斯SJ, Samani新泽西,韦伯斯特J, Zeggini E,贝克曼JS,伯格曼年代,Lim N, K歌,Vollenweider P, Waeber G, Waterworth DM,元X,国内L, Orho-Melander M, Allione,迪格雷戈里奥,Guarrera年代,Panico年代,Ricceri F, Romanazzi V,萨塞尔多特C,Vineis P,巴罗佐我女士Sandhu Luben RN,克劳福德GJ, Jousilahti P,佩罗拉M, Boehnke M, Bonnycastle噢,科林斯FS,杰克逊盟Mohlke KL,斯特林汉姆嗯,山谷TT, Willer CJ,伯格曼RN, Morken妈,多尔,Gieger C, Illig T, Meitinger T, Org E, Pfeufer, Wichmann他Kathiresan年代,Marrugat J O ' donnell CJ,施瓦茨SM, Siscovick DS,Subirana I, Freimer NB, Hartikainen AL, McCarthy MI, O'Reilly PF, Peltonen L, Pouta A, de Jong PE, Snieder H, van Gilst WH, Clarke R, Goel A, Hamsten A, Peden JF,西多夫U, Syvänen AC, Tognoni G, Lakatta EG, Sanna S,Scheet P,施莱辛格d,Scuteri A,Dörr所说男,恩斯特楼菲利克斯SB,Homuth G,LORBEER R,Reffelmann T,雷蒂格R,VOLKER U,加兰P,肠IG,Hercberg S,Lathrop的GM,Zelenika的d,Deloukas P,SoranzoN,威廉姆斯FM,翟G,Salomaa V,Laakso男,Elosua R,Forouhi NG,VölzkeH,Uiterwaal CS,范德华斯豪YT,Numans ME,Matullo G,Navis的G,贝里隆德G,宾厄姆SA,Kooner JS,康奈尔JM,班迪内利S,费鲁奇L,金丝H,Spector的TD,TuomilehtoĴ,阿特舒勒d,斯特拉坎DP,Laan的男,Meneton P,韦勒姆NJ,宇田男,Jarvelin MR,Mooser V,Melander的O,路斯RJ,埃利奥特P,Abecasis GR,考菲尔德男,罗PB.全基因组关联研究确定了8个与血压相关的基因座。中国科学(d辑):地球科学(d辑),2009。e-Pub 2009。PMID: 19430483。
- Little J,Higgins JP,Ioannidis JP,Moher D,Gagnon F,Von Elm E,Khoury MJ,Cohen B,Davey-Smith G,Grimshaw J,Scheet P,Gwinn M,Williamson Re,Zou Gy,Hutchings K,Johnson Cy,Tait V,Wiens M,Golding J,Van Duijn C,McLaughlin J,Paterson A,Wells G,Fortier I,Freedman M,Zecevic M,King R,Infante-rivard C,Stewart Af,Birkett n.加强遗传关联研究的报告(Strega的):在加强观察性研究的流行病学(频闪)语句报告的延伸。Ĵ临床流行病学杂志62(6):597-608.e4,2009.电子公布2009 PMID:19217256。
- 田中T,Scheet P, Giusti B, Bandinelli S, Piras MG, Usala G, Lai S, Mulas A, Corsi AM, Vestrini A, Sofi F, Gori AM, Abbate R, Guralnik J, Singleton A, Abecasis GR, Schlessinger D, Uda M, Ferrucci L.维生素B6、维生素B12、叶酸和同型半胱氨酸血浓度的全基因组关联研究中国科学(d辑):地球科学(d辑),2009。e-Pub 2009。PMID: 19303062。
- Little J,Higgins JP,Ioannidis JP,Moher D,Gagnon F,Von Elm E,Khoury MJ,Cohen B,Davey-Smith G,Grimshaw J,Scheet P,Gwinn M,Williamson Re,Zou Gy,Hutchings K,Johnson Cy,Tait V,Wiens M,Golding J,Van Duijn C,McLaughlin J,Paterson A,Wells G,Fortier I,Freedman M,Zecevic M,King R,Infante-rivard C,Stewart A,Birkett n.加强遗传关联研究的报告(Strega) - 突出陈述的延伸。EUR J Clin Invest 39(4):247-66,2009。PMID:19297801。
- Little J,Higgins JP,Ioannidis JP,Moher D,Gagnon F,Von Elm E,Khoury MJ,Cohen B,Davey-Smith G,Grimshaw J,Scheet P,Gwinn M,Williamson Re,Zou Gy,Hutchings K,Johnson Cy,Tait V,Wiens M,Golding J,Van Duijn C,McLaughlin J,Paterson A,Wells G,Fortier I,Freedman M,Zecevic M,King R,Infante-rivard C,Stewart A,Birkett n.加强基因关联研究(STREGA)的报告:STROBE声明的延伸。acta photonica sinica, 2009, 40(2): 371 - 371。e-Pub 2009。PMID: 19184668。
- 黄L,李Y,辛格尔顿AB,哈代JA,Abecasis G,罗森伯格NA,Scheet P.基因型在全球人类人群中估算精度。AM J HUM Genet 84(2):235-50,2009. PMID:19215730。
- Little J,Higgins JP,Ioannidis JP,Moher D,Gagnon F,Von Elm E,Khoury MJ,Cohen B,Davey-Smith G,Grimshaw J,Scheet P,Gwinn M,Williamson Re,Zou Gy,Hutchings K,Johnson Cy,Tait V,Wiens M,Golding J,Van Duijn C,McLaughlin J,Paterson A,Wells G,Fortier I,Freedman M,Zecevic M,King R,Infante-rivard C,Stewart A,Birkett n.加强遗传关联研究报告(STREGA): STROBE声明的扩展。中国临床医学杂志30(3):206-15,2009。PMID: 19189911。
- Little J,Higgins JP,Ioannidis JP,Moher D,Gagnon F,Von Elm E,Khoury MJ,Cohen B,Davey-Smith G,Grimshaw J,Scheet P, Gwinn M, Williamson RE, Zou GY, Hutchings K, Johnson CY, Tait V, Wiens M, Golding J, van Duijn C, McLaughlin J, Paterson A, Wells G, Fortier I, Freedman M, Zecevic M, King R, infantte - rivard C, Stewart A, Birkett N,加强遗传关联研究报告.加强遗传关联研究报告(STREGA): STROBE声明的延伸。公共科学图书馆6(2):e22, 2009。PMID: 19192942。
- 维勒CJ,Speliotes EK,路斯RJ,李S,Lindgren的CM,HEID IM,伯恩特SI,埃利奥特AL,杰克逊AU,椎板C,的Lettre G,廉N,里昂HN,McCarroll SA,PAPADAKIS K,齐L,兰德尔JC,罗卡塞卡RM,Sanna的S,Scheet P......(其他)...麦卡锡MI,Boehnke男,巴罗佐我,Abecasis GR,希尔施霍恩JN.6个与体重指数相关的新位点突出了神经元对体重调节的影响。中国农业科学,41(1):25-34,2009。e-Pub 2008。PMID: 19079261。
- Little J,Higgins JP,Ioannidis JP,Moher D,Gagnon F,Von Elm E,Khoury MJ,Cohen B,Davey-Smith G,Grimshaw J,Scheet P,Gwinn M,Williamson Re,Zou Gy,Hutchings K,Johnson Cy,Tait V,Wiens M,Golding J,Van Duijn C,McLaughlin J,Paterson A,Wells G,Fortier I,Freedman M,Zecevic M,King R,Infante-rivard C,Stewart A,Birkett n.加强基因关联研究(STREGA)的报告:STROBE声明的延伸。中华流行病学杂志,2006,24(1):37- 55,2009。e-Pub 2009。PMID: 19189221。
- 厕所RJ,林格伦厘米,李年代,惠勒E,赵JH, Prokopenko我,Inouye M, Freathy RM, Attwood美联社,贝克曼JS, Berndt SI, Berndt SI,雅各布斯KB, Chanock SJ,海耶斯RB,伯格曼年代,贝内特AJ,宾厄姆SA Bochud M,布朗M, Cauchi年代,康奈尔JM,库珀C,史密斯GD,天,我,蒂娜C, De S Dermitzakis ET,多尼,艾略特KS,艾略特P,埃文斯DM,Sadaf Farooqi我Froguel P Ghori J,园CJ, Gwilliam R,哈德利D,大厅,·哈特斯利,Hebebrand J, Heid IM, Heid IM,板C, Gieger C, Illig T, Meitinger T, Wichmann他Herrera B, Hinney,狩猎,Jarvelin先生,约翰逊T,乔利JD, F,卡尔Keniry,新加坡KT, Luben RN, Mangino M,出面协调J,麦卡德尔王,麦金尼斯R, Meyre D,门罗铅、莫里斯广告,湖水,内维尔MJ, Nica AC, Ong KK, O摄影年代,欧文KR,帕尔默CN Papadakis K,波特,Pouta,气L, L,兰德尔JC,雷纳NW,环SM, Sandhu女士,Scherag,西姆斯马,K歌,Soranzo N, Speliotes EK, Speliotes EK, Syddall他摄影师SA Timpson新泽西,托拜厄斯JH, Uda M, Uda M,傅高义CI,华莱士C, Waterworth DM, Weedon锰、Weedon MN, Willer CJ, Willer CJ, Wraight CJ,元X, Zeggini E,赫塞豪恩约,DP,比赛Ouwehand WH,·考尔菲德MJ, Samani新泽西,Frayling TM, Vollenweider P, Waeber G,驼鹿V, Deloukas P,麦卡锡MI, Wareham新泽西,巴罗佐,雅各布斯KB, Chanock SJ,海耶斯RB,板C, Gieger C, Illig T, Meitinger T, Wichmann他,卡夫P, Hankinson SE,猎人DJ,Hu FB, Lyon HN, Voight BF, Ridderstrale M, Groop L,Scheet P,Sanna s,abecasis gr,Albai G,Nagaraja R,Chlessinger D,Jackson Au,Tuomilehto J,Collins FS,Boehnke M,Mohlke KL.MC4R附近常见的变异与脂肪量,体重和肥胖的风险。纳特遗传学40(6):768-75,2008年电子公布2008 PMID:18454148。
- Willer CJ,Sanna S,Jackson Au,Scuteri A,Bonnycastle Ll,Clarke R,Heath Sc,Simpson Nj,Najjar SS,Stringham HM,海峡J,Duren WL,Maschio A,Busono F,Mulas A,Albai G,Swift AJ,Morken Ma,Narisu n,Bennett D,Parish S,Shen H,Galan P,Meneton P,Hercberg S,Zelenika D,Chen Wm,Li Y,Scott Lj,Scheet PA, Sundvall J, Watanabe RM, Nagaraja R, Ebrahim S, Lawlor DA, Ben-Shlomo Y, Davey-Smith G, Shuldiner AR, Collins R, Bergman RN, Uda M, Tuomilehto J, Cao A, Collins FS, Lakatta E, Lathrop GM, Boehnke M, Schlessinger D, Mohlke KL, Abecasis GR.新发现的基因座,影响脂质浓度的血液浓度和冠状动脉疾病风险。NAT Genet 40(2):161-9,2008。E-PUB 2008. PMID:18193043。
- jakobson M*, Scholz SW*,Scheet P *, Gibbs JR, VanLiere JM, Fung HC, Szpiech ZA, Degnan JH, Wang K, Guerreiro R, Bras JM, Schymick JC, Hernandez DG, Traynor BJ, Simon-Sanchez J, Matarin M, Britton A, van de Leemput J, Rafferty I, Bucan M, Cann HM, Hardy JA, Rosenberg NA, Singleton AB.全球人群中的基因型、单倍型和拷贝数变异。自然451(7181):998 - 1003年,2008年。PMID: 18288195。
- Scheet P史蒂芬斯米.基于大规模遗传学研究的基于钢结构的质量控制。Plos Genet 4(8):E1000147,2008. PMID:18670630。
- Scheet P史蒂芬斯米.大规模群体基因型数据的快速和灵活的统计模型:用于推断缺失基因型和单倍型阶段。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2006。PMID: 16532393。
- Stephens M,Sloan JS,Robertson PD,Scheet P, Nickerson哒.自动化的基于序列的检测和基因分型从二倍体样本。中国科学(d辑):地球科学(d辑),2011。PMID: 16493422。
- Sieh W, Basu S, Fu AQ, Rothstein JH,Scheet PA, Stewart WC, Sung YJ, Thompson EA, Wijsman EM.比较标记类型和地图假设使用马尔可夫链蒙特卡罗基于联动分析的COGA数据。BMC Genet 6 supl 1:S11, 2005。PMID: 16451566。
- Stephens M,Scheet P.解释了单体型推断和缺失数据推断中连锁不平衡的衰减。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2005。PMID: 15700229。
- 安德森EC,Scheet PA.改善细菌等位基因频率的估计。遗传学158(3):1383-6,2001。PMID:11478290。
- Lander ES, Linton LM, Birren B, Nusbaum C, Zody MC, Baldwin J, Devon K(248人),国际人类基因组测序联盟.人类基因组的初步测序和分析。自然409(6822):860 - 921年,2001年。PMID: 11237011。
- 纳姆I,亨特AR,柯林斯JE,Bruskiewich R,BEARE DM,钳形男,Smink LJ,Ainscough R,Almeida的JP,尔斯巴贝奇A,Bagguley C,贝利Ĵ,巴洛K,贝茨KN,比斯利O,鸟CP,布莱基小号,布里奇曼AM,巴克d,伯吉斯Ĵ,博乐WD,伯顿Ĵ,卡德尔C,卡特NP,陈Y,克拉克G,克莱格SM,Cobley V,科尔CG,科利尔RE,康纳RE,康罗伊d,Corby的N,科维尔GJ,考克斯AV,戴维斯Ĵ,道森E,Dhami PD,Dockree C,刘天妮SJ,德宾RM,Ellington的A,埃文斯KL,精类JM,弗莱明K,法语L,加纳AA,吉尔伯特JGR,Gowar ME,Grafham d,格里菲思MN,霍尔C,霍尔R,霍尔塔姆林G,Heathcott RW,何S,赫尔姆斯S,亨特SE,琼斯MC,克肖Ĵ,金伯利A,特大A,莱尔德GK,Langford的CF,Leversha MA,劳埃德C,劳埃德DM,马丁ID,Mashreghi-穆罕默迪男,马修斯L,McCann的OT,McClayĴ,迈凯轮S,麦克莫里AA,Milne的SA,Mortimore BJ,奥德尔CN,帕维特R,皮尔斯AV,皮尔逊d,Phillimore BJ,菲利普斯SH,普拉姆RW,拉姆齐H,拉姆齐Y,罗杰斯L,罗斯MT,斯科特CE,Sehra HK,Skuce CD,斯莫利S,史密斯ML,泽德隆德C,Spragon L,管家CA,苏尔斯顿JE,斯旺RM,Vaudin男,墙男,沃利斯JM,怀特利MN,威利d,威廉姆斯L,威廉姆斯S,威廉森H,威尔默瓦德TE,Wilming L,赖特CL,哈伯德Ť,本特利DR,贝克S,罗杰斯Ĵ,清水N,箕岛S,川崎K,佐佐木T,浅川S,工藤Ĵ,新谷A,涩K,吉崎Y,青木N,Mitsuyama S,罗伊BA,陈女,储L, Crabtree J, Deschamps S, Do A, Do T, Dorman A, Fang F, Fu Y, Hu P, Hua A, Kenton S, Lai H, Lao HI, Lewis J, Lewis S, Lin S-P, Loh P, Malaj E, Nguyen T, Pan H, Phan S, Qi S, Qian Y, Ray L, Ren Q, Shaull S, Sloan D, Song L, Wang Q, Wang Y, Wang Z, White J, Willingham D, Wu H, Yao Z, Zhan M, Zhang G, Chissoe S, Murray J, Miller N, Minx P, Fulton R, Johnson D, Bemis G, Bentley D, Bradshaw H, Bourne S, Cordes M, Du Z, Fulton L, Goela D, Graves T, Hawkins J, Hinds K, Kemp K, Latreille P, Layman D, Ozersky P, Rohlfing T,Scheet P(其他31名),O'Brien KP.人类22号染色体的DNA序列。自然402(6761):489 - 494年,1999年。PMID: 10591208。
- 秀丽隐杆线虫测序联盟.线虫的基因组序列:一个研究生物学的平台。科学》282(5396):2012 - 1998。PMID: 9851916。
- Lindgren CM, Heid IM, Randall JC, Lamina C, Steinthorsdottir V, Qi L, Speliotes EK, Thorleifsson G, Willer CJ, Herrera BM, Jackson AU, Lim N,Scheet P, Soranzo N,阿明N, Aulchenko y,钱伯斯JC, Drong,烹调的菜肴J,里昂HN, Rivadeneira F,桑娜年代,Timpson新泽西,Zillikens MC,赵JH, Almgren P, Bandinelli年代,贝内特AJ,伯格曼RN, Bonnycastle噢,Bumpstead SJ, Chanock SJ, Cherkas L,脊柱P,硬币L, C·库珀,克劳福德G,林根,Dominiczak,多尼,Ebrahim年代,艾略特P,鄂尔多斯先生,埃斯特拉达K,费鲁奇L,费舍尔G, Forouhi NG Gieger C, Grallert H,园CJ,心胸狭窄的人,Guiducci C,哈德利D, Hamsten, Havulinna,霍夫曼,赫勒R,霍洛韦JW, Illig T,中华医学会,雅各布斯LC,詹姆逊K, Jousilahti P, F,卡尔Kuusisto J, Laitinen J,莱斯罗普通用、DA律师,Mangino M,麦卡德尔王,Meitinger T, Morken妈,莫里斯美联社,门罗便士,Narisu N, Nordstrom, Nordstrom P, Oostra英航,帕默CN,佩恩F, Peden摩根富林明,Prokopenko我Renstrom F, Ruokonen, Salomaa V, Sandhu女士,斯科特•LJ Scuteri, Silander K, K歌,元X,斯特林汉姆嗯,斯威夫特AJ, Tuomi T, Uda M, Vollenweider P, Waeber G,华莱士·C·沃尔特斯GB, Weedon MN, Weedon MN, Witteman JC,张C,张W·考尔菲德乔丹,柯林斯FS,戴维史密斯G,天,法兰克人PW,·哈特斯利,胡锦涛FB, Jarvelin先生,香港,官JS, Laakso M, Lakatta E,驼鹿V,莫里斯广告,Peltonen L, Samani新泽西,斯佩克特TD, Strachan DP,田中T, Tuomilehto J, Uitterlinden AG)、范名女警厘米,Wareham新泽西,休·沃特金斯新泽西休·沃特金斯新泽西Waterworth DM, Boehnke M, Deloukas P,国内L,猎人DJ,Thorsteinsdottir U, Schlessinger D, Wichmann HE, Frayling TM, Abecasis GR, Hirschhorn JN, Loos RJ, Stefansson K, Mohlke KL, Barroso I, McCarthy MI, McCarthy MI.全基因组关联扫描荟萃分析确定了三个影响肥胖和脂肪分布的基因座。公共科学图书馆麝猫5 (6):e1000508。e-Pub 2009。PMID: 19557161。
- Prokopenko我Langenberg C Florez JC, Saxena R, Soranzo N, Thorleifsson G,厕所RJ,曼宁AK,杰克逊盟Aulchenko Y,波特SC,鄂尔多斯先生,桑娜年代,Hottenga JJ,惠勒E, Kaakinen M, Lyssenko V,陈WM艾哈迈迪K,贝克曼JS,伯格曼RN, Bochud M, Bonnycastle噢,布坎南助教,曹,维诺,硬币L,科林斯FS, Crisponi L, de Geus EJ,Dehghan, Deloukas P,多尼,艾略特P, Freimer N, Gateva V,牧民C,霍夫曼,休斯TE,亨特年代,Illig T, Inouye M,中华医学会,约翰逊T,香港,Krestyaninova M, Kuusisto J, Laakso M, Lim N, Lindblad U,林格伦厘米,麦肯OT, Mohlke KL,莫里斯广告,Naitza年代,Orru M,帕尔默CN Pouta,兰德尔•J Rathmann W, Saramies J,Scheet P斯科特•LJ Scuteri,锋利的年代,Sijbrands E, Smit JH, K歌,Steinthorsdottir V,斯特林汉姆嗯,Tuomi T, Tuomilehto J, Uitterlinden AG)沃伊特BF, Waterworth D, Wichmann他Willemsen G, Witteman JC,元X,赵JH, Zeggini E, Schlessinger D, Sandhu M, Boomsma DI, Uda M,斯佩克特TD, Penninx BW, Altshuler D, Vollenweider P, Jarvelin先生,Lakatta E,Waeber G, Fox CS, Peltonen L, Groop LC, Mooser V, Cupples LA, Thorsteinsdottir U, Boehnke M, Barroso I, Van Duijn C, Dupuis J, Watanabe RM, Stefansson K, McCarthy MI, Wareham NJ, Meigs JB, Abecasis GR.MTNR1B中的变体影响空腹葡萄糖水平。NAT Genet 41(1):77-81。E-PUB 2008. PMID:19060907。
- Kathiresan年代,Willer CJ, Peloso通用,Demissie年代,Musunuru K,斯凯特EE,卡普兰L,贝内特D,李Y,田中T,沃伊特BF, Bonnycastle噢,杰克逊盟,克劳福德G, Surti, Guiducci C,伯特NP,教区,克拉克R, Zelenika D, Kubalanza KA, Morken马斯科特•LJ斯特林汉姆嗯,罗•P,斯威夫特AJ, Kuusisto J,伯格曼RN, Sundvall J, Laakso M,费鲁奇L,Scheet P桑娜年代,Uda M,杨问,Lunetta KL, Dupuis J,π,他德O ' donnell CJ,钱伯斯JC,官JS, Hercberg年代,Meneton P, Lakatta如Scuteri, Schlessinger D, Tuomilehto J,科林斯FS,国内L, Altshuler D,柯林斯R,莱斯罗普通用、米蓝德O, Salomaa V, Peltonen L, Orho-Melander M,奥多瓦斯JM, Boehnke M, Abecasis GR, Mohlke KL, Cupples洛杉矶.30个位点的常见变异导致多基因性血脂异常。Nat麝猫41(1):56 - 65。e-Pub 2008。PMID: 19060906。
授权与合同支持
标题: | PAAR4Kids儿童抗癌药物研究的药物基因组学乐动体育LDsports中国 |
资金来源: | 圣裘德儿童医院 |
角色: | 校长Investigator-MDACC |
标题: | 群体基因组学和“次世代”测序数据的统计方法 |
资金来源: | nih / nhgri. |
角色: | 首席研究员 |
标题: | Sysic硬化和强直性脊柱炎HLA区域的结构 |
资金来源: | UTHSC |
角色: | 校长Investigator-MDACC |
标题: | 氨基酸取代和相互作用对脂质谱和事件CHD的影响 |
资金来源: | NIH / NCI. |
角色: | 校长Investigator-MDACC |
标题: | 基因型归因的高级策略 |
资金来源: | 斯坦福大学 |
角色: | 校长Investigator-MDACC |
标题: | PBC常见和不常见基因变异的鉴定 |
资金来源: | 加州大学 - 戴维斯 |
角色: | 校长Investigator-MDACC |
标题: | 下一代测序以鉴定新型结肠直肠癌基因 |
资金来源: | NIH / NCI. |
角色: | 共同 |
标题: | 通过外显子组测序发现胰腺癌风险基因座和基因组学 |
资金来源: | NIH / NCI. |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 使用紫外线诱导的表皮镶嵌性预测皮肤癌症风险 |
资金来源: | 邓肯家庭研究所种子基金研究计划拨款乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 阐明癌前气道基因组在空间和时间上的进化 |
资金来源: | 德州癌症预防与研究所乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 高通量测序鉴定新的黑色素瘤易感基因 |
资金来源: | NIH / NCI. |
角色: | 共同 |
标题: | 发现新型罕见变体作为卵巢癌敏感性因素 |
资金来源: | NIH / NCI. |
角色: | 共同 |
标题: | 风险,检测和结果 |
资金来源: | NIH / NCI. |
角色: | 领导者 |
标题: | 肺癌的发病机制和早期进展-项目3:原发性肺肿瘤到淋巴结转移的演变 |
资金来源: | 德州癌症预防与研究所乐动体育LDsports中国 |
角色: | 联席首席研究员 |