迈克尔·a·柯伦博士
免疫学系,基础科学部
关于柯伦博士
I N在弗吉尼亚大学的四年中,柯伦博士完成学士学位度在生物学和外交事务和计算机科学而接受最好的本科实验室研究项目荣誉未成年人。乐动体育LDsports中国随后,他获得了博士学位从斯坦福大学免疫学,在那里他被授予McDevitt的奖他今年最好的研究生论文。柯伦博士是著名的美国癌症协会利维奖学金的首位获得者,以资助他的博士后研究的詹姆斯·艾利森博士的实验室。在追求他在纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心博士后研究,柯伦博士发表了描述如何T细胞共刺激通路可以串联调制调解免疫排斥反应的小鼠黑色素瘤的几个有影响的手稿。柯伦博士所描述的T细胞共抑制性受体CTLA-4和PD-1的组合封锁如何促进排斥大多数鼠类黑素瘤的。这项工作的支持推出了I期临床试验,其中转移性黑色素瘤患者中50%以上有经验的客观临床反应 - 结果使前所未有的,这成为了第一个获得FDA批准的免疫治疗相结合。另外,4-1BB激动剂抗体的他随后免疫的研究使他获得了社会为癌症的著名总统奖的免疫治疗。在MD安德森癌症中心,柯伦博士是免疫的生物制品和免疫翻译(ORBIT)计划的副教授以及肿瘤学研究的共同科学部主任,负责协调开发和生产临床免疫抗体。乐动体育LDsports中国 The Curran Lab seeks to discover the underlying mechanisms of immune resistance in the “coldest” tumors, pancreatic and prostate adenocarcinoma and glioblastoma, so that rational therapeutic interventions can be developed to restore T cell infiltration and sensitivity to T cell checkpoint blockade (for which TIL are the substrate).
现在的头衔和隶属关系
主要约会
德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州和亨德森大学,休斯顿,德克萨斯州基础科学研究部副教授乐动体育LDsports中国
德克萨斯大学生物医学科学研究生院研究生部成员
双重/联合/附属任命
德克萨斯大学安德森癌症中心头颈部癌症项目成员
教育与培训
授予学位教育
2001年 | 斯坦福大学,斯坦福,加利福尼亚州,美国,博士,免疫学 |
1995年 | 弗吉尼亚大学,夏洛茨维尔,VA,美国,BA,外事 |
1995年 | 弗吉尼亚大学,夏洛茨维尔,VA,美国,巴河,生物学 |
研究生培训
2004-2012 | 博士后研究员,免疫学,纪念斯隆 - 凯特癌中心(MSKCC),纽约,纽约 |
2001 - 2004 | 博士后研究员,免疫学,加州大学伯克利分校,加州 |
体验与服务
学术任命
助理教授,免疫学系,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学,得克萨斯州,2012年至2018年
荣誉与奖励
2017 | Dod Peer审查了癌症亮点(胰腺癌),国防部(DoD) |
2015 | 美国免疫学家协会(AAI)早期职业教师旅游格兰特,美国免疫学家协会(AAI) |
2014 | 美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)本月新研究员,美国基因与细胞治疗学会(ASGCT) |
2011年 | 斯隆-凯特琳癌症研究中心(MSKCC)招收免疫学研究访问学者 |
2010年 | iSBTc协会癌症(SITC)年度会议总统奖的免疫疗法,学会癌症免疫疗法 |
2001年 | IDEC /基因泰克/罗纳德·利维博士后奖学金奖,美国癌症协会(ACS) |
2001年 | 休·麦克德维特奖,斯坦福大学 |
1996年 | 斯坦福大学马基博士前奖学金 |
1995年 | 卡茨本科生研究研讨会一等奖,弗吉尼亚大乐动体育LDsports中国学 |
1995年 | 弗吉尼亚大学优等荣誉学会会员 |
专业会员资格
美国临床肿瘤学会
正式成员,2015年至今
癌症免疫治疗学会
会员,2010年 - 至今
美国癌症研究协会(AACR)乐动体育LDsports中国
成员,2007年至今
美国免疫学家协会
成员,2002年至今
美国基因和细胞疗法(ASGCT)
会员,1998年 - 至今
美国微生物学会
成员,1996 - 1998年
精选出版物
同行评议文章
- 马萨雷利E、威廉W、约翰逊F、基斯M、费拉罗托R、郭M、冯L、李JJ、特兰H、金宇、海梅克C、贝纳切兹C、科伦M、泽奇尼·巴雷塞T、罗德里格斯·卡纳莱斯J、维图巴I、李L、王J、范德堡SH、梅利夫CJ、格利森B。联合免疫检查点封锁和肿瘤特异性疫苗治疗不可治愈的人乳头瘤病毒相关癌症:2期临床试验《美国医学会杂志》杂志,2019年。e-Pub 2018。PMID: 30267032。
- Curran Ma,Glisson BS。治疗癌症疫苗在免疫检查点调制时代的新希望。Annu Rev Med 70:409-424,2019。E-Pub 2018. PMID:30379596。
- 卡普K,沃兹B,科伦马,奥斯瓦尔德D,维蒂格B,施密特M。EnanDIM - 新家族L-核苷酸保护的TLR9激动剂用于癌症免疫疗法的。ĴImmunother癌症7(1):5,2019年电子公布2019 PMID:30621769。
- Jayaprakash P,艾呒,刘A,Budhani P,Bartkowiak T,盛Ĵ,埃杰C,尼古拉斯·C,Jaiswal AR,太阳Y,沙阿K,Balasubramanyam S,黎嗯,王刚,宁Ĵ,扎尔A,扎尔ŧ,柯兰马。有针对性的缺氧还原恢复T细胞浸润并使前列腺癌敏化到免疫疗法。J Clin Invest 128(11):5137-5149,2018。E-PUB 2018. PMID:30188869。
- Reilley MJ,McCoon P,库克C,莱恩P,Kurzrock R,金Y,沃斯纳R,尤尼斯A,NemunaitisĴ,福勒N,柯伦男,刘Q,周T,施密特Ĵ,乔男,李SJ,山下中号,休斯SG,法亚德L,皮哈 - 保罗·S,纳德拉MVP,肖X,许Ĵ,Revenko A,莫尼亚BP,麦克劳德AR,香港DS。STAT3反义寡核苷酸AZD9150在患者大量预处理淋巴瘤的一个子集:一1B期试验的结果。ĴImmunother癌症6(1):119,2018年电子酒吧2018 PMID:30446007。
- 周L,Husted H,Moore T,Lu M,Deng D,Liu Y,Ramachandran V,Arumugam T,Niehrs C,Wang H,Chiao P,Ling J,Curran Ma,Maitra A,Hung Mc,Lee Je,Logsdon CD,Hwang rf.。在胰腺导管腺癌基质细胞衍生可夫-3(DKK3)抑制肿瘤进展和延长存活的抑制。SCI译医学10(464),2018年PMID:30355799。
- Dorta-埃斯特雷梅拉S,下巴RL,塞拉利昂G,尼古拉斯·C,Yanamandra AV,Nookala SMK,杨G,辛格S,柯伦MA,沙斯特里KJ。粘膜HPV E6 / E7肽接种与免疫检查点调制组合诱导HPV +口腔癌的回归。Cancer Res 78(18):5327-5339,2018。E-Pub 2018. PMID:30054333。
- 杰米森SM、蔡P、康德拉蒂耶夫MK、布哈尼P、刘A、森泽尔NN、奇奥雷安EG、贾拉尔SI、内穆纳蒂斯JJ、基德、肖梅A、王WW、李D、普纳瓦拉·洛哈尼N、卡卡卡迪亚PM、诺顿NS、林奇CR、香港CR、李TW、格兰曼·拉、卡波里西奥L、麦基TD、扎伊迪M、巴特S、马坎AM、麦卡沃、麦克伊沃NP、卓别林JM、希克斯·科、博兰德SK、沃特斯BG、哈特、哈特、印刷CG、,Wilson WR,马库伦,亨特FW. Evofosfamide治疗人乳头瘤病毒阴性的头颈部鳞状细胞癌。JCI Insight 3(16),2018。电子出版物2018。PMID:30135316。
- Buchan SL,Fallatah M,第三堡SM,Taraban Vy,Rogel A,Thomas LJ,Penfold Ca,He LZ,Curran Ma,Keler T,Al-Shamkhani A.。PD-1阻断和CD27刺激激活不同的转录程序,增效为CD8 + T细胞驱动的抗肿瘤免疫性。临床癌症研究24(10):2383至2394年,2018年电子公布2018 PMID:29514845。
- Bartkowiak T、Jaiswal AR、Ager CR、Chin R、Chen CH、Budhani P、Ai M、Reilley MJ、Sebastian MM、Hong DS、Curran MA。肝脏骨髓细胞4-1BB的活化通过白细胞介素-27依赖性途径触发肝炎。Clin Cancer Res 24(5):2018年1138-1151,2018。E-PUB 2018. PMID:29301830。
- 马库伦。临床前数据支持PD-1阻断剂的抗肿瘤活性。中国生物医学工程学报,2018,33(1):1 - 8。PMID: 29360721。
- Singh M,Vianden C,Cantwell MJ,Dai Z,Xiao Z,Sharma M,Khong H,Jaiswal Ar,Faak F,Hailemichael Y,Janssen Lme,Bharadwaj U,Curran Ma,Diab A,Bassett RL,Tweardy DJ,HWU P.,Overwijk WW.. 肿瘤内CD40激活和检查点阻断诱导T细胞介导的脑黑色素瘤根除。《自然公社》8(1):14471017。2017年电子出版物。PMID:29129918。
- Ager CR, Reilley MJ, Nicholas C, Bartkowiak T, Jaiswal AR, Curran MA. 肿瘤内STING激活和T细胞检查点调节可产生系统性抗肿瘤免疫。癌症免疫研究报告5(8):676-6842017。电子出版物2017。PMID:28674082。
- Tang C,Welsh JW,De Groot P,Massarelli E,Chang Jy,Hess Kr,Basu S,Curran Ma,Cabanillas Me,Subbiah V,Fu S,Tsimberidou Am,Karp D,Gomez Dr,Diab A,Komaki R,Heymachjv,sharma p,天真a,hong ds. 伊普利单抗与立体定向消融放射治疗:外周T细胞的I期结果和免疫学相关性。《临床癌症研究》23(6):1388-13962017。电子出版物2016。PMID:27649551。
- Chouaib S,Noman MZ,Kosmatopoulos K,Curran MA。低氧应激:癌症创新免疫疗法的障碍和机遇。致癌基因36(4):439 - 445年,2017年。e-Pub 2016。PMID: 27345407。
- Gabrusiewicz K,罗德里格斯B,魏J,桥本Y,希利LM, Maiti SN,托马斯·G,周,王Q, Elakkad, Liebelt BD, Yaghi NK, Ezhilarasan R,黄N,温伯格JS,您正在党卫军,饶G·萨瓦亚R,朗格弗德,布鲁纳JM,富勒GN,酒吧或,李W,科伦RR,柯伦MA Bhat KP, Antel JP,库珀LJ,人民EP, heimberg, AB。胶质母细胞瘤浸润先天免疫细胞像巨噬细胞M0表型。JCI洞察1(2),2016年电子酒吧2016 PMID:26973881。
- Bartkowiak T,Singh S,Yang G,Galvan G,Haria D,AI M,Allison JP,Sastry KJ,Curran Ma. 当与E6/E7肽疫苗结合时,4-1BB激动剂抗体促进HPV+肿瘤持久消退的独特潜力。《美国科学院学报》112(38):E5290-92015。电子出版物2015。PMID:26351680。
- Curran MA, Geiger TL, Montalvo W, Kim M, Reiner SL, Al-Shamkhani A, Sun JC, Allison JP。系统4-1BB活化诱导由eOMesodermin高表达驱动的新型T细胞表型。J Exp Med 210(4):743-55,2013。E-Pub 2013. PMID:23547098。
- Mineharu Y, Muhammad AK, Yagiz K, Candolfi M, Kroeger KM, Xiong W, Puntel M, Liu C, Levy E, Lugo C, Kocharian A, Allison JP, Curran MA, Lowenstein PR, Castro MG. 使用IL-2和抑制NF-κB信号的基因治疗介导的肿瘤浸润性T细胞重编程提高了脑癌模型中免疫治疗的疗效。神经疗法9(4):827-432012。PMID:22996231。
- Jenq RR, Curran MA, Goldberg GL, Liu C, Allison JP, van den Brink先生。采用养类转移的雌性淋巴细胞的曲目增强控制了预注入的小鼠前列腺癌的生长。PLO一7(4):E35222,2012. E-PUB 2012. PMID:22493742。
- Curan Ma,Kim M,Montalvo W,Al-Shamkhani A,Allison JP. 联合CTLA-4阻断和4-1BB激活可通过增加T细胞浸润、增殖和细胞因子产生而增强肿瘤排斥反应。《公共科学图书馆一号》第6(4):E194992011。电子出版物2011。PMID:21559358。
- Curran Ma,Montalvo W,Yagita H,Allison JP. PD-1和CTLA-4联合阻断扩大浸润性T细胞,减少B16黑色素瘤肿瘤内的调节性T细胞和髓样细胞。《美国科学院学报》107(9):4275-802010。电子出版物2010。PMID:20160101。
- MA Curran, Allison JP。表达FLT3配体的肿瘤疫苗用CTLA-4封闭式促进抑制预体肿瘤。Cancer Res 69(19):7747-55,2009。E-PUB 2009. PMID:19738077。
- Fenjves ES,Ochoa的MS,Cechin S,同性恋Rabinstein C,佩雷斯-Alvarez的I,市井H,Mendez的A,里科尔迪C,柯伦MA。保护使用表达两个基因的慢病毒载体的人类胰岛:cFLIP蛋白和GFP。细胞移植17(7):793-802,2008。PMID:19044206。
- Quezada SA, Peggs KS, Curran MA, Allison JP。CTLA4阻断和GM-CSF组合免疫疗法改变了效应和调节性T细胞的肿瘤内平衡。J Clin Invest 116(7):1935-45,2006. E-PUB 2006. PMID:16778987。
- Shai E, Palmon A, Panet A, Marmary Y, Sherman Y, Curran MA, Galun E, Condiotti R。鼠唾液腺延长后转基因表达在非灵长类律的慢病毒载体转导后。Mol Ther 12(1):137-43,2005. PMID:15963929。
- Condiotti R, Curran MA, Nolan GP, Giladi H, Ketzinel-Gilad M, Gross E, Galun E。通过非灵长类动物的慢病毒载体延长肝细胞特异性转基因表达。Biochem Biophys Res 320(3):998-1006,2004。PMID:15240147。
- 芬伊夫斯博士,奥乔亚博士,盖- rabinstein C, Ricordi C, Curran MA。逆转录病毒转移的基因抑制胰岛素分泌细胞系中的凋亡:对胰岛移植的影响。细胞移植13(5):489-96,2004。PMID:15565861。
- Price MA、Case SS、Carbonaro DA、Yu XJ、Petersen D、Sabo KM、Curran MA、Engel BC、Margarian H、Abkowitz JL、Nolan GP、Kohn DB、Crooks GM。第二代猫免疫缺陷病毒载体在人类造血细胞中的表达受损。中国海洋大学学报(自然科学版),2003。PMID: 12409263。
- Curran MA,Ochoa MS,Molano Rd,Pilegi A,Inverardi L,Kenyon NS,Nolan GP,Ricordi C,Fenjves ES。猫免疫缺陷病毒载体对胰岛的有效转导移植74(3):299 - 306年,2002年。PMID: 12177606。
摘要
- 卡拉汉MK、霍拉克CE、马库伦、霍尔曼T、谢尔达、袁杰、莱索钦AM、北野S、洪Q、阿里扬CE、布萨姆KJ、菲利W、朱尔昆克尔M、格罗索J、西蒙JS、科尔曼AJ、维金顿JM、古普塔AK、张X、菲利普斯T、西蒙斯P、斯诺尔M、沃尔乔克JD. 联合应用nivolumab(抗PD-1、BMS-936558、ONO-4538)和伊普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的外周血和肿瘤生物标志物。癌症免疫治疗学会第28届年度科学会议(Abstr#004)。2013年电子出版物。
书的章节
- 沃尔科维茨R,诺兰GP,柯伦MA. 将DNA导入哺乳动物细胞的慢病毒载体。方法:摩尔生物法。Humana出版社:新泽西州托托瓦,391-4112004年。
- Curran MA, Nolan GP。Non-primate慢病毒载体。:慢病毒载体。Preinger-Verlag, 75 - 101, 2002。
- 柯伦MA,诺兰GP。重组型猫免疫缺陷病毒载体:制备和使用。在:方法Mol Med。Humana Press,335-50,2002。
补助金支持
标题: | 高影响、高风险研究奖:通过阻断TREK1开放中乐动体育LDsports中国枢神经系统进行免疫治疗 |
资金来源: | 德克萨斯州癌症预防与研究所(CPRIT)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 主要调查员 |
标题: | TheO / TCEO T细胞计划的免疫生物学和翻译应用 |
资金来源: | 德克萨斯州大学安德森癌症中心机构研究授予(IRG)计划乐动体育LDsports中国 |
角色: | 主要调查员 |
标题: | T细胞免疫检查点组合用于头颈鳞状细胞癌 |
资金来源: | 德克萨斯州大学安德森癌症中心Oropharynx计划,发现部分 |
角色: | 主要调查员 |
标题: | 德克萨斯州德克萨斯州大学安德森癌症中心孢子在黑素瘤 - 开发研究计划(DRP)题为“识别抗免疫治疗机制”乐动体育LDsports中国 |
资金来源: | NIH / NCI. |
角色: | 主要调查员,DRP |