俊杰Chen博士。
实验放射肿瘤科,放射肿瘤科
关于陈博士
陈俊杰博士自2009年7月1日起担任实验放射肿瘤学教授和系主任。陈博士是国际公认的科学家,在基因组稳定性领域做出了重大贡献,特别是在DNA损伤响应途径和癌症生物学领域。
目前标题和隶属关系
主要约会
休斯顿,德克萨斯州德克萨斯州安德森癌症中心辐射肿瘤科实验放射肿瘤科教授和主席
乐动体育LDsports中国研究兴趣
陈实验室研究DNA损伤反应和DNA修复途径的许多方面,包括辐射诱导的DNA损伤反应(DDR),BRCA1 / 2和同源重组修复,复制应力途径和病变旁路,FANCONI贫血途径和Interstrand Crosslink修复,斯巴达/ C1ORF124 / DVC1和DNA-蛋白交联修复,最近在先天免疫中的DNA损伤反应的作用。我们还开展了肿瘤发生中涉及的各种信号通路的基于质谱的蛋白质组学研究。此外,我们进行全基因组Crispr / Cas9筛查,以研究癌症发育和癌症治疗的基因 - 基因和基因 - 药物相互作用。
教育与培训
授予学位教育
| 1993年 | 佛蒙特大学,伯灵顿,VT,美国,博士,细胞和分子生物学 |
| 1989年 | 植物生理学,中央研究院,上海,CHN,硕士课程,生理研究所 |
| 1988年 | 复旦大学上海,CHN,BS,遗传/基因工程 |
研究生培训
| 1996-1999 | 哈佛大学医学院招收乳腺癌易感基因BRCA1、BRCA2和DNA修复控制研究博士后 |
| 1994-1996 | 博士后研究员,肿瘤抑制蛋白P53,细胞周期调节蛋白P21和控制DNA复制,哈佛医学院,波士顿,马 |
| 1989 - 1993 | 弗里蒙特大学武术大学酵母乐动体育LDsports中国酿酒酵母酿酒酵母的捕食者研究员,染色质结构和调节酵母酿酒酵母 |
经验与服务
学术任命
教授,放射治疗学,医学,纽黑文的耶鲁大学医学院,CT,2006年的教研室 - 2009年
副教授,分子药理学系和实验治疗科,八月医学院,罗切斯特,MN,2004 - 2006年
梅奥诊所肿瘤科顾问(终身),罗彻斯特,明尼苏达州,2003 - 2006
2001 - 2003年,明尼苏达州罗彻斯特市梅奥医学院分子药理学和实验治疗学系助理教授
助理教授,生物化学司和分子医学,梅奥医学院,梅奥基金会,美国明尼苏达州罗切斯特,2000至2003年
高级咨询,肿瘤科,罗切斯特,MN,MN,1999 - 2003年
选定的出版物
同行评审文章
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- 张Y,甜露,聂楼,刘x,王c,李h,雷g,毛c,koppula p,cheng w,张j,小z,zhuang l,方b,陈俊,钱sb,gan b.mTORC1将囊肿(e)ine的可用性与GPX4蛋白合成和铁下垂调节结合起来。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2012。e-Pub 2021。PMID: 33707434。
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- 王超,陈智,苏东,唐敏,聂林,张辉,冯旭,王锐,沈旭,Srivastava M, McLaughlin ME, Hart T,李丽,陈杰.C17orf53被鉴定为参与链间交联修复的新基因。DNA修复(AMST)95:102946,2020年电子公布2020 PMID:32853826。
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- 冯X,塔布斯A,张超,唐男,Sridharan说S,汪C,江d,苏d,张辉,陈Z,聂L,熊ÿ黄男,Nussenzweig A,陈军.ATR抑制通过胞质核酸感应途径增强电离辐射诱导的干扰素反应。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2012。e-Pub 2020。PMID: 32484965。
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- 陈Z,王c,jain a,srivastava m,唐m,张h,feng x,nie l,su d,xiong y,jung sy,qin j,chen j.AMPK相互作用揭示了非同源端连接DNA修复的新功能。细胞蛋白质组学19(3):467-477,2020。e-Pub 2020。PMID: 31900314。
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- Vargas Re,Duong Vt,Han H,TA AP,陈Y,Zhao S,Yang B,Seo G,Chuc K,Oh S,El Al A,Razorenova Ov,Chen J,Luo R,Li X,Wang W.肝脏途径中的WW结构域配体结合特异性阐明STXBP4作为YAP抑制剂。embo J 39(1):E102406,2020。E-PUB 2019. PMID:31782549。
- 胡q,klages-mundt n,王r,林恩e,kuma saha l,张h,srivastava m,shen x,tian y,金h,ye y,paull t,takeda s,chen j,li l.ARK测定是一种敏感和多功能的方法,用于全局检测DNA蛋白交联。细胞REP 30(4):1235-1245.E4,2020。PMID:31995761。
- 张华,陈智,叶勇,叶智,曹东,熊勇,Srivastava M,冯旭,唐敏,王超,Tainer JA,陈杰.SLX4IP与SLX4、XPF-ERCC1共同作用促进链间交联修复。核酸研究47(19):10181-10201,2019。PMID: 31495888。
- 徐敏,秦军,王玲,李慧杰,高元媛,刘东,宋阳,陈杰,蔡明杰,蔡世英.核受体通过一种新的非典型FANCD2途径调控端粒的选择性延长。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2019。e-Pub 2019。PMID: 31633027。
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- 王c,王g,冯x,牧羊人p,张j,唐m,陈z,srivastava m,mclaughlin me,navone nm,hart gt,chen j.全基因组CRISPR筛选显示RNASEH2缺陷和ATR抑制的合成致死率。致癌基因38(14):2451 - 2463年,2019年。e-Pub 2018。PMID: 30532030。
- 陈智,雷超,王超,李宁,Srivastava M,唐敏,张辉,Choi JM,荣世英,秦军,陈杰.全局磷蛋白质分析显示ARMC10作为调节线粒体动力学的AMPK底物。NAT Commun 10(1):104,2019。E-PUB 2019. PMID:30631047。
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书的章节
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- 娄z,陈j.哺乳动物DNA损伤反应途径。在:Adv Exp Med Biol,425-55,2005。
补助金支持
| 标题: | DNA蛋白交联途径和癌症治疗 |
| 资金来源: | 德克萨斯州癌症预防研究所(Cprit)乐动体育LDsports中国 |
| 角色: | 主要调查员 |
| 标题: | 在DNA修复中定义H2AX和NBS1的冗余功能 |
| 资金来源: | NIH / NCI. |
| 角色: | 主要调查员 |
| 标题: | 处理和DNA跨界修理 |
| 资金来源: | NIH / NCI. |
| 角色: | 项目负责人 |
| 标题: | DNA修复中的53bp1依赖性途径 |
| 资金来源: | NIH / NCI. |
| 角色: | 主要调查员 |
| 标题: | DNA损伤修复的新颖规定 |
| 资金来源: | NIH / NCI. |
| 角色: | 主要调查员 |
| 标题: | 解剖BRCA复合物在同源重组修复中 |
| 资金来源: | 德克萨斯州癌症预防研究所(Cprit)乐动体育LDsports中国 |
| 角色: | 首席研究员 |
