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      前
      小君顾形象

      顾军,医学博士,博士,CG(ASCP)

      卫生职业学院,教育和培训司

      关于顾博士

      顾俊博士是一位副教授在卫生专业(SHP)的学校,是细胞遗传学技术项目主管(CGT)计划。他获得学士学位的医学从浙江大学医学院的学校,于1989年完成了他在杭州红会医院外科住院医师,1992年他后来收到他的硕士学位在环境科学与来自的学校在遗传毒理学重点公共卫生,得克萨斯大学健康科学中心在休斯敦大学,随后一个从医疗管理三叉戟大学哲学博士。他T.C.博士的最后一个研究生许,谁发现了现代遗传学低渗作用。谷博士拥有ASCP一个专业临床细胞遗传学认证。他于1994年加入MD安德森癌症中心,并在临床和学术环境工作过。顾医生告诉15课程CGT,DG和SHP学生。他还作为机构教育资源委员会(ERC)和校友与学院协会指导Committe MD安德森癌症中心的成员。谷博士在同行评审期刊28个出版物,78个摘要和52个口头和海报展示。

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      目前职称及所属单位

      主要的约会

      副教授,卫生职业学院教务处司,高级副总裁办公室,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州

      项目总监 - 细胞遗传学技术,卫生专业,学术事务司,高级副总裁办公室,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的学院,得克萨斯州休斯敦

      教育和培训

      授予学位教育

      2009年 三叉戟在美国洲际大学,龙柏,CA,USA,PHD,医疗管理
      1996 得克萨斯大学健康科学中心在休斯敦 - 公共卫生,休斯敦,得克萨斯州,美国,MS,环境科学学院 - 遗传毒理学
      1989 浙江大学杭州医学院医学博士

      研究生培养

      1993 - 1994 乐动体育LDsports中国研究奖学金,细胞遗传学,UT MD安德森癌症中心,休斯敦,得克萨斯州
      1989- 1992年 杭州市红十字会医院普外科临床住院医师

      董事会认证

      2009年 美国临床病理学会(ASCP) - 细胞遗传学
      1998 国家认证机构(NCA) -细胞遗传学的临床实验室专家

      体验和服务

      学术约会

      2010 - 2015年,德克萨斯大学休斯顿分校安德森癌症中心,高级副院长办公室,学术事务部卫生专业学院,助理教授

      2004 - 2010年,德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯敦,高级副总裁办公室,学术事务部,卫生专业学院,教官

      技术专家,病理学/实验室医学,病理学/实验室医学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州,1998年的司系 - 2003

      乐动体育LDsports中国1994 - 1998年,德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,癌症预防和人口科学部,流行病学,研究助理/实验室经理

      行政任命/责任

      教育协调员-诊断遗传学,卫生专业,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学,得克萨斯州,2013年学系 - 2018

      教育协调员 - 细胞遗传学技术,卫生专业,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学的学系,德克萨斯州,2004年至2014年

      其他任命/职责

      细胞遗传学教育家/学科带头人,国家临床实验室科学认证机构——认证项目审查委员会(RCAP),伊利诺斯州罗斯蒙特,2016年至今

      会员 - 协会遗传技师(AGT)联络,美国病理家学会(CAP) - 遗传学资源委员会,诺斯菲尔德,IL,2016至2022年

      机构委员会活动

      会员,校友与学院协会指导委员会,2014至2018年

      2007 - 2014年教育资源委员会委员

      荣誉和奖励

      2018 美国临床病理学会(ASCP)基金会实验室科学项目主任教育资助
      2015 约瑟夫Waurin卓越教育奖,AGT - 遗传协会的技师
      2015 2015年进入决赛的红衣主教健康
      1995 杰克·克里安奖,德克萨斯大学休斯顿公共卫生学院

      专业的会员

      AGT -基因技术协会- ID#5128

      公关/会员总监,2012 - 2015年

      临床实验室科学协会(ASCLS) - ID#222575

      会员,2007 - 2009

      遗传技术专家协会

      会员 - AGT-薪金调查委员会,2004 - 2006

      遗传技术专家协会

      会员 - 遗传教育工作者和导师委员会,2004年 - 至今

      Sigma Xi,科学研究协会- ID#98157乐动体育LDsports中国0003

      成员,2098至00年

      抗癌治疗和肿瘤学学会 - 编号0178

      成员,1995年至1998年

      癌症研究协会(AACR) - ID#14117乐动体育LDsports中国

      成员,1994 - 1998年

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. 唐兹,陈洪,洪莱,唐,托鲁纳加,王,罗伊乔杜里,尹伟,荣氏,顾,劳特伯特,张杰,胡里杰,梅代罗斯LJ。肺癌患者样本间ALK FISH结果不一致:潜在原因分析癌症(巴塞尔)12(7),2020年。e-Pub 2020。PMID: 32674491。
      2. 耆那教P,顾Ĵ,Kanagal-Shamanna R,唐Z,帕特尔KP,姚H,方L,HY宝,刘CH,林鹏,梅德罗斯LJ,吕X。经酪氨酸激酶抑制剂和化疗方案治疗的费城染色体阳性(Ph+)成人B细胞急性淋巴细胞白血病细胞遗传异质性的临床意义。Leuk Res 84:106176, 2019。e-Pub 2019。PMID: 31279181。
      3. 唐Z,唐G,胡S,帕特尔KP,殷C,王W,林P,托纳加,Ok CY, Gu J, Lu X, Khoury JD, Jeffrey Medeiros L。在髓系恶性血液病数据上重排MECOM驱动染色体畸变。数据摘要24:104025,2019年E-2019酒吧结论:31193989。
      4. 唐Z,唐G,胡S,帕特尔KP,卡梅伦YC,王W,林鹏,Torune GA,OK CY。顾Ĵ,陆X,扈利JD,梅德罗斯LJ。破译MECOM的复杂重排驱动的染色体畸变。癌症遗传学233-234:21-31,2019年E-酒吧2019。
      5. 唐G,胡S,汪SA,谢W,林鹏,徐军,Toruner G,赵敏,顾Ĵ,多蒂男,李S,梅德罗斯LJ,唐ž。t(3;8)(q26.2;q24)常导致MECOM /MYC重排,常与治疗相关的髓系肿瘤和/或疾病进展相关。J Mol Diagn 21(2):343-351, 2019。e-Pub 2018。PMID: 30576868。
      6. Baity M, Wang L, Correa AM, Zhang X, Zhang R, Pataer A, Wu S,孟QH, Antonoff MB, Hofstetter WL, Mehran RJ, Rice DC, Roth JA, Sepesi B, Swisher SG, Vaporciyan AA, Walsh GL, Zhao M, Gu J, Fang B。荧光原位杂交检测原发性肺癌中谷胱甘肽还原酶(GSR)基因缺失和8号染色体非整倍体。Am J Cancer Res 9(6):1201-1211, 2019。e-Pub 2019。PMID: 31285952。
      7. Gu J, Reynolds A, Fang L, DeGraffenreid C, Sterns K, Patel KP, Medeiros LJ, Lin P, Lu X。的附加6案件文献综述:在与B细胞急性淋巴细胞白血病青少年iAMP21和ETV6-RUNX1融合的共存。摩尔Cytogenet 9:84,2016年E-2016酒吧结论:27895713。
      8. 谷Ĵ,帕特尔KP,白B,刘CH,汤G,Kantarjian HM,汤Z,亚伯拉罕R,Luthra R,梅德罗斯LJ,林P,路X.。急性髓系白血病中的双inv(3)(q21q26.2)是由于3q染色体杂合度的获得性拷贝中性丢失,并与疾病进展相关。分子细胞遗传学19(8):68,2015。e-Pub 2015。PMID: 26300976。
      9. Ramirez E, Singh RR, Kunkalla K, Liu Y, Qu C, Cain C, Multani AS, Lennon PA, Jackacky J, Ho M, Dawud S, Gu J, Yang S, Hu PC, Vega F。限定弥漫性大B细胞淋巴瘤中刺猬蛋白信号的激活作出贡献的致病因素。洛伊克RES 36(10):1267至1273年,2012年电子公布2012。PMID:22809693。
      10. 谷Ĵ,斯里纳Nagamani SC,霍普伍德VL,桑切斯B,Saeidinejad Y,区Z,孔雀S,农庄DK,斯坦凯维奇P,祥SW。在一个患有多种先天性异常、畸形颅面部特征和发育迟缓的病人中,阵列比较基因组杂交检测到染色体16p13.3的复杂基因组重排。amj Med Genet a155a(10):2589-92, 2011。e-Pub 2011。PMID: 21910221。
      11. 顾Ĵ,刘Y,Kyritsis AP,邦迪ML。原发性脑肿瘤的分子流行病学研究。神经疗法6(3):427-35,2009。PMID:19560733。
      12. Körbling男,利马MJ,托马斯E,卡纳A,纳贾尔AM,谷Ĵ,格洛瓦尼JG,布罗德斯ř。循环的血细胞在临床干细胞移植实体器官组织细胞的融合:潜在的治疗模型?再生医学3(2):157-64,2008。PMID:18307399。
      13. Caraway NP, Gu J, Lin P, Romaguera JE, Glassman A, Katz R。间期荧光原位杂交检测t(11;14)(q13;q32)易位在细针穿刺标本套膜细胞淋巴瘤诊断中的应用癌症105(2):110 - 2005。PMID: 15712276。
      14. Goy A, Remache YK, Gu J, Stewart J, Hayes KJ, Gold D, Jiang Y, Barkoh BA, Katz R, Cabanillas F, Gilles F。一种新的套细胞淋巴瘤细胞系M-1的建立和鉴定。李氏淋巴瘤45(6):1255- 60,2004。PMID: 15360009。
      15. Gu J, Huh YO, Jiang F, Caraway NP, Romaguera JE, Zaidi TM, Fernandez RL, Zhang H, Khouri IF, Katz RL。用荧光原位杂交与免疫表型和形态学的结果比较,评价外周血的外套细胞淋巴瘤。Mod Pathol 17(5):553- 60,2004。PMID: 15001994。
      16. 扈利IF,李MS,萨利巴RM,谷Ĵ,法亚德L,尤尼斯A,临B,Acholonu S,麦克劳克林P,卡茨RL,普林RE。晚期/复发芒细胞淋巴瘤的非消融异体干细胞移植。中国科学院学报21(23):4407-12,2003。PMID: 14645431。
      17. 锣Y,葛缕子N,谷Ĵ,扎伊迪T,费尔南德斯R,太阳X,咦YO,卡茨RL。在用于吨原位杂交间期荧光的评价(14; 18)(Q32; Q21)易位在滤泡性淋巴瘤的上细针抽吸物的诊断:用流式细胞仪免疫的比较。癌99(6):385-93,2003。PMID:14681948。
      18. 蒋锋,Caraway NP, Sabichi AL, Zhang HZ, Ruitrok A, Grossman HB, Gu J, Lerner SP, Lippman S, Katz RL。中心体异常是常见和膀胱癌的潜在生物标志物。诠释J癌症106(5):661-5,2003年。PMID:12866024。
      19. 信HJ,托森P,顾Ĵ,卡茨RL。间期荧光原位杂交检测CD30+间变性大细胞淋巴瘤亚群。Diagn Cytopathol 29(2):61- 6,2003。PMID: 12889041。
      20. Goy A, Ramdas L, Remache YK, Gu J, Fayad L, Hayes KJ, Coombes KR, Barkoh BA, Katz R, Ford R, Cabanillas F, Gilles F。建立并通过一个新的弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞系的基因表达谱,EJ-1,携带吨表征(14; 18)和t(8; 14)易位。实验室投资83(6):913-6,2003年。PMID:12808126。
      21. 江楼霖楼价格R,顾Ĵ,梅德罗斯LJ,张HZ,谢SS,香菜NP,卡茨RL。细菌人工染色体探针间期荧光原位杂交快速检测滤泡性淋巴瘤的IgH/BCL2重排。J Mol Diagn 4(3):144- 9,2002。PMID: 12169675。
      22. Katz RL, Caraway NP, Gu J, Jiang F, Pasco-Miller LA, Glassman AB, Luthra R, Hayes KJ, Romaguera JE, Cabanillas FF, Medeiros LJ。间期荧光原位杂交检测染色体11q13断点。一个有用的辅助方法诊断套细胞淋巴瘤。amj Clin Pathol 114(2):248-57, 2000。PMID: 10941340。
      23. 顾杰,施皮茨先生,杨峰,吴新。在聚种族差异(ADP-核糖)聚合酶假基因基因型分布和关联与肺癌的风险。癌变20(8):1465-9,1999。PMID:10426793。
      24. Gu J, Bondy ML, Sigurdson A, Spitz先生,Hsu TC, Wu X。无癌人群中诱变剂敏感性的三种测量方法。肿瘤细胞基因110(1):65- 9,1999。PMID: 10198626。
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      图书章节

      1. 顾杰,唐中,陈辉,Sfamenos S, Geiersbach KB。HER2 FISH治疗乳腺癌:定量图像分析和自动化的进展。答案:OBM遗传学。Lidsen出版公司:Beachwood, OH, 14, 2020。
      2. 唐振亚,顾俊,唐桂林,L. Jeffrey Medeiros恶性血液病荧光原位杂交试验的质量保证/质量控制。答案:OBM遗传学。Lidsen出版公司:Beachwood,哦,2018年。
      3. Gu J, Smith JL, Dowling PK。荧光原位杂交探针验证用于临床。在:方法分子生物学。施普林格,101-118,2017年。
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