广鹏博士
临床癌症预防,预防癌症和人口科学部的部
关于鹏博士
我的实验室的总体目标是要了解原因和基因组不稳定性的后果和基因组不稳定性的免疫表型癌发展的影响。更具体地讲,通过了解和定位的DNA修复网络,我们的研究旨在解决两个关键问题:(1)我们可以找出基因变异的DNA修复网络中的驱动器肿瘤的演变,特别是在从癌前病乐动体育LDsports中国变到癌的转变?(2)我们能否找出通过调节DNA修复网络和免疫表型有针对性的预防/治疗策略?在我的实验室最近的工作探索了以下几个方向:
1.鉴定赋予肿瘤再溶解性的DNA修复网络中的遗传改变:我们的目的是研究染色质重塑复合SWI / SNF,人核酸酶/螺旋酶DNA2和突变酶APOBEC3B在体外和体内研究中促进肿瘤内鉴定的新功能,这可能导致识别早期检测和干预的新策略。我们还努力了解环境和内源性因素如何通过靶向表观遗传调节机械来重塑细胞基因组的景观。
2.通过遗传和化学方法发现靶向DNA修复网络的新型药物:我们的目标是利用化学筛选和生物信息学工具作为我们的药物发现平台,系统地识别靶向DNA修复网络的化合物。我们将确定通过调节DNA修复过程来降低细胞对内源性DNA损伤的耐受性和改变免疫应答是否将为癌症预防和治疗开辟新的途径。
3.制定系统生物学的方法,了解肿瘤的进化性和免疫应答的DNA修复网络的动态:
我们我们的目标是利用数学建模,系统生物学和分子生物学的方法来了解和靶DNA修复网络。这些新的跨学科方法将提供一个革命性的概念框架,以确定DNA修复网络的复合效应,而不是专注于单个修复基因在肿瘤进化和抗肿瘤免疫中的功能。
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我的实验室的总体目标是要了解原因和基因组不稳定性的后果和基因组不稳定性的免疫表型癌发展的影响。更具体地讲,通过了解和定位的DNA修复网络,我们的研究旨在解决两个关键问题:(1)我们可以找出基因变异的DNA修复网络中的驱动器肿瘤的演变,特别是在从癌前病乐动体育LDsports中国变到癌的转变?(2)我们能否找出通过调节DNA修复网络和免疫表型有针对性的预防/治疗策略?在我的实验室最近的工作探索了以下几个方向:
1.鉴定赋予肿瘤再溶解性的DNA修复网络中的遗传改变:我们的目的是研究染色质重塑复合SWI / SNF,人核酸酶/螺旋酶DNA2和突变酶APOBEC3B在体外和体内研究中促进肿瘤内鉴定的新功能,这可能导致识别早期检测和干预的新策略。我们还努力了解环境和内源性因素如何通过靶向表观遗传调节机械来重塑细胞基因组的景观。
2.通过遗传和化学方法发现靶向DNA修复网络的新型药物:我们的目标是利用化学筛选和生物信息学工具作为我们的药物发现平台,系统地识别靶向DNA修复网络的化合物。我们将确定通过调节DNA修复过程来降低细胞对内源性DNA损伤的耐受性和改变免疫应答是否将为癌症预防和治疗开辟新的途径。
3.制定系统生物学的方法,了解肿瘤的进化性和免疫应答的DNA修复网络的动态:
我们的目标是利用数学建模,系统生物学和分子生物学的方法来理解和定位DNA修复网络。这些新的跨学科方法将提供一个革命性的概念框架,以确定DNA修复网络的复合效应,而不是专注于单个修复基因在肿瘤进化和抗肿瘤免疫中的功能。
教育与培训
授予教育
2005年 | 医药,南卡罗来纳州,美国,PHD,生物医学科学的南卡罗来纳大学法学院 |
2002年 | 同济医科大学,武汉,CHN,医学博士,医学学士(医学博士等效) |
体验和服务
其他约会/职责
成员,奥德赛委员会,休斯顿,TX,2019年
会员,教师学术评论委员会,休斯顿,TX,2015年 - 至今
咨询委员会,NCI R25E癌症预防教育:学生研究经验,休斯顿,德克萨斯州,2013年至今乐动体育LDsports中国
咨询委员会,癌症预防研究培训计划,休斯顿,TX,2011年 - 至今乐动体育LDsports中国
荣誉和奖励
2020. | David H. Koch粮食癌症研究奖的应用研究奖乐动体育LDsports中国 |
2019年 | 南卡罗来纳大学医学院的杰出博士校友奖 |
2019年 | 肾癌协会高级发现奖 |
2018年 | 子宫内膜癌孢子研究发展奖,NIH / NCI乐动体育LDsports中国 |
2015年 | 美国国防部(DoD)卵巢癌研究项目研究员发起研乐动体育LDsports中国究奖 |
2015年 | 癌症预防,尊敬的导师 |
2014年 | 苏珊G. Komen职业催化剂研究奖乐动体育LDsports中国 |
2013年 | 卵巢癌孢子职业发展奖,NIH / NCI |
2012年 | 兰登基金会-AACR创新奖癌症预防研究乐动体育LDsports中国 |
2012年 | 德州商界女性奖,德州商界女性公司 |
2011年 | 霍华德·特明途径来独立奖,美国国家癌症研究所 |
2010年 | 见习本季度,德克萨斯大学MD安德森癌症中心 |
2009年 | 见习优秀奖,德州大学安德森癌症中心 |
2008年 | 口头报告奖,美国年度研讨会,德克萨斯州休斯顿中国生物科学家学会 |
2008年 | 博士后奖学金,苏珊科曼乳腺癌基金会基金会 |
2006年 | 第一名的口头介绍,Fox Chase癌症中心博士后和研究生研究会议,费城,宾夕法尼亚乐动体育LDsports中国 |
2006年 | 爱德华·大卫Lustbader奖,Fox Chase癌症中心,费城,宾夕法尼亚 |
2005年 | W.摩根牛顿研究奖,医学院,南卡罗乐动体育LDsports中国来纳大学 |
2005年 | 南卡罗来纳大学研究生院研究生日口头报告第一名 |
2004年 | 最佳学生海报展示,年南卡罗来纳州联盟为化学预防研讨会 |
选定的出版物
同行评议的文章
- 杨波,李旭,付勇,郭娥,叶勇,李飞,刘胜,肖锐,刘超,陆飞,黄杰,秦涛,韩磊,彭G,磨坊GB,Sun C,Chen G..MEK抑制重塑突变体KRAS肿瘤的免疫景观克服阻力对PARP和免疫抑制剂检查点。癌症研究81(10):2714至2729年,2021年电子公布2021 PMID:33589518。
- Ajani Ja,Xu Y,Huo L,Wang R,李Y,王Y,Pizzi MP,Scott A,Harada K,Ma L,Yao X,Jin J,Zhao W,Dong X,Badgwell BD,Shanbhag N,Tatlonghari G.,雌丽莎,罗伊 - 科罗氏藻,Kobayashi M,Vykoukal JV,Hanash Sm,Calin Ga,彭G李JS,约翰逊RL,王Z,王升,宋文.YAP1介导胃腺癌腹膜转移由YAP1抑制衰减。肠70(1):55-66,2021年电子公布2020 PMID:32345613。
- 莫Q,李R,Adeegbe DO,彭G,成龙KS.肌肉侵袭性膀胱癌的一体化多OMICS分析鉴定了前线化疗和免疫疗法的预后生物标志物。Comm Commun 3(1):784,2020。E-PUB 2020. PMID:33335285。
- McGrail DJ,加内特Ĵ,尹婧,戴H,施DJH,林TNA,李莹,孙C,李Y,Schmandt R,吴JY,胡L,梁益,彭G,Jonasch E,M输入d,耶茨MS,Kopetz S,路KH,布罗德斯R,米尔斯GB,萨尼N,林SY.蛋白质组不稳定性是错配修复缺陷癌症的治疗弱点。癌细胞37(3):371 - 386。e12汽油,2020年。e-Pub 2020。PMID: 32109374。
- 邹军,秦伟,杨磊,王磊,王勇,沈军,熊伟,余松,宋松,阿佳佳,林赛,米尔斯GB,袁旭,陈杰,彭G.ARID1A基因改变和表达特征影响早期胃癌的肿瘤免疫结构和生存。美国癌症杂志(10):3947-3972,2020。e-Pub 2020。PMID: 33294279。
- 曹WM,郑YB,高Y,丁XW,孙勇,黄Y,娄CJ,潘ZW,彭G,王XJ..对BRCA1/2基因的全面突变检测显示,中国女性的遗传性乳腺癌和卵巢癌与基因组大重排有关。BMC癌症19(1):551,2019。e-Pub 2019。PMID: 31174498。
- 方y,麦格勒dj,sun c,labrie m,chen x,张d,ju z,vellano cp,lu y,li y,jeong kj,ding z,梁j,王sw,dai h,lee s,sahni n,Mercado-Uribe I,Kim TB,Chen K,Lin Sy,彭G, Westin SN, Liu J, O'Connor MJ, Yap TA, Mills GB.用PARP和WEE1抑制剂的顺序治疗最小化毒性,同时保持疗效。癌细胞35(6):851-867.E7,2019。PMID:31185210。
- 沉杰,赵开,鞠z,王l,彭y,labrie m,yap ta,mills gb,彭G.PARPi可触发sting依赖的免疫反应,增强免疫检查点封锁的治疗效果,而不依赖BRCAness。癌症研究进展(2):211 - 219,2019。e-Pub 2018。PMID: 30482774。
- 俞Y,范N,夏B,Papusha A,王刚,阎Z,彭G,陈克,IRA G.DNA2核酸酶缺乏导致的染色体断裂庞大而复杂的DNA插入。自然564(7735):287-290,2018年电子公布2018 PMID:30518856。
- Hsieh Hj,张W,林Sh,杨Wh,王jz,沉j,张y,lu y,王h,yu j,mills gb,彭G.系统生物学方法揭示了MTORC1和G2 / M DNA损伤检查点恢复之间的联系。NAT Commer 9(1):3982,2018。E-PUB 2018. PMID:30266942。
- 沈俊,鞠忠,赵伟,王磊,彭勇,葛泽,Nagel ZD,邹杰,王超,Kapoor P,马旭,马德,梁松,刘杰,Samson LD, Ajani JA,李光明,梁辉,沈旭,Mills GB,彭G.ARID1A缺乏促进可变性和增强治疗抗肿瘤免疫释放的免疫检查点梗阻。自然医学24(5):556-562,2018。E-PUB 2018. PMID:29736026。
- 孙超,尹杰,方勇,陈杰,郑开杰,陈旭,Vellano CP,鞠正忠,赵伟,张德华,卢勇,Meric-Bernstam F, Yap TA, Hattersley M, O’connor MJ,陈浩,Fawell S,林世英,彭G,米尔斯GB.BRD4抑制合成致死PARP抑制剂通过同源重组缺失的诱导。癌细胞33(3):401-416.e8,2018 PMID:29533782。
- 张立,彭y,彭G.错配修复系统基于分层免疫检查站阻断治疗。牛J癌症研究8(10):1977-1988,2018年电子公布2018 PMID:30416850。
- 王超,邹杰,马旭,王娥,彭G.adar介导的RNA编辑在癌症中的机制和意义。癌症Lett 411:27-34, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28974449。
- 张升,彭Y,乌拉伊IP,沉Ĵ,王磊,彭X,布朗PH,涂W,彭G.天然产物β-thujaplicin抑制同源重组修复和敏癌细胞对放射疗法。DNA修复(AMST)60:89-101,2017年电子公布2017 PMID:29112893。
- 罗cw,王jy,hung wc,彭G,蔡永良,张天明,柴超英,林昌,潘先生.G9a的共治结肠癌干细胞通过PP2A-RPA表型和chemoradioresistance轴介导的DNA损伤应答。Radiother ONCOL 124(3):395-402,2017年电子公布2017 PMID:28351524。
- 张丽,沈杰,尹勇,彭勇,王丽,谢慧杰,沈强,Brown PH,陶凯,叶汝瑞,彭G.识别细胞周期调节剂选择性地靶向ARID1A虚寒采用高通量基于图像的筛选。SLAS Discov 22(7):813-826,2017年电子公布2017 PMID:28297605。
- 孙C,方Y,尹婧,陈娟,鞠Z,张d,陈X,Vellano CP,郑某KJ,吴PK,Eterovic AKB,波拉NH,鲁Y,威斯汀SN,格蓝迪JR,林SY,斯科特KL,彭G,布鲁日Ĵ,米尔斯GB.与PARP和MEK抑制剂的合理联合治疗利用了RAS突变型癌症的治疗责任。中国临床医学杂志,2017。PMID: 28566428。
- 库马尔S,彭X,戴利Ĵ,羊L,沉Ĵ,阮N,裴G,钮H,彭Y,谢HJ,王L,饶C,斯蒂芬CC,宋P,艾拉G,彭G.DNA2的抑制核酸酶作为治疗策略中的癌细胞靶向复制应力。肿瘤生成6(4):E319,2017年电子公布2017 PMID:28414320。
- 谢长廷HJ,彭G.复制应力的细胞反应:癌症生物学和治疗的影响。DNA修复(AMST)49:9-20,2017。E-PUB 2016. PMID:27908669。
- 彭Y,斯科特·P,陶R,王H,吴Y,彭G.通过网络演化模型解剖细胞周期调控的动态分子电路。生物医学RES诠释2017年:2954351,2017年E-2017酒吧结论:28466007。
- 尹勇,沈强,张鹏,陶瑞,常伟,李瑞,谢刚,刘伟,张丽,Kapoor P, Song S, Ajani J, Mills GB,陈杰,陶凯,彭G.CHK1抑制potentiates PARP在胃癌的治疗功效抑制剂BMN673。牛J癌症研究7(3):473-483,2017年电子酒吧2017 PMID:28401005。
- 邹军,王超,马旭,王娥,彭G.apobec3b,人类癌症中诱变的分子驱动器。Cell Biosci 7:29,2017。E-Pub 2017. PMID:28572915。
- 莫伟,刘强,林传聪,戴华,彭勇,梁勇,彭G,Meric-Bernstam F,Mills GB,Li K,Lin Sy.mTOR抑制剂经由BRCA-精通三阴性乳腺癌调节SUV39H1抑制同源重组修复和增效与PARP抑制剂。临床癌症研究22(7):1699-712,2016年电子公布2015 PMID:26546619。
- 黄SJ,涂,W,鞠ZL,Poage GM,蔡CR,布鲁斯特A,林SY,米尔斯GB,王H,彭G.从同源重组介导的DNA修复的转录组分析推断出一种五基因签名预测癌症患者的临床结果。雅各布斯生物标志物2(1):014,2016。
- 江Y,钱X,沉Ĵ,王勇,李X,刘R,夏Y,陈强,彭G,林世英,陆志.本地代富马酸盐的促进DNA修复通过抑制组蛋白H3去甲基化。纳特细胞生物学17(9):1158至1168年,2015年电子酒吧2015 PMID:26237645。
- 沉Ĵ,彭Y,魏升,张伟,杨升,兰L,卡普尔P,鞠Z,莫Q,施IEM,乌拉伊IP,吴X,布朗PH,沉X,米尔斯GB,彭G.ARID1A缺乏损害DNA损伤检查点并使细胞敏化至PARP抑制剂。Cancer Discov 5(7):752-67,2015。E-PUB 2015. PMID:26069190。
- Kapoor P,Bao Y,Xiao J,Espejo A,Yang L,Bedford Mt,彭G沉X.通过INO80染色质重塑复合物的Rad53激酶活性的磷酸化依赖性增强。分子细胞58(5):863-9,2015年电子公布2015 PMID:25959398。
- Garrison JB, Ge C, Che L, Pullum DA,彭G汗S,奔乔纳森·N,王建,杜Ç.敲低的细胞凋亡BRUCE的抑制剂的敏感性抗性乳腺癌细胞对化学治疗剂。癌症杂志科学THER 7(4):121-126,2015年PMID:26191375。
- 卡普尔P,宝Y,肖Ĵ,罗Ĵ,沉Ĵ,PersingerĴ,彭G,ranish j,bartholomew b,shen x.SWI / SNF染色质重塑复合物的MEC1激酶活性调节。基因DEV 29(6):591-602,2015。PMID:25792597。
- 李慧杰,兰丽,彭G,昌Wc,湖硕,王烨,程别克,魏路,威尔,龙岛,张ss,廖hw,陈安,浪兰m,ang kk,林Sy,Hung Mc.酪氨酸370磷酸化ATM呈正调节DNA损伤反应。Cell Res 25(2):225-36,2015。E-PUB 2015. PMID:25601159。
- 张C,彭G.非编码rna: DNA损伤反应的新兴参与者。Mutat Res Rev Mutat Res 763:202-211, 2015。e-Pub 2014。PMID: 25795121。
- 梁Ĵ,徐ZX,丁Z,鲁Y,俞Q,Werle KD,周G,公园YY,彭G,Gambello MJ,Mills GB.MyRistoylation赋予无碳的AMPK作用在自噬选择和线粒体监测中。NAT Communt 14(6):7926,2015。E-PUB 2015. PMID:26272043。
- Peng Y,Dai H,Wang E,Lin CC,Mo W,彭G林,SY.TUSC4通过调节BRCA1的稳定性发挥肿瘤抑制因子的作用。中国生物医学工程学报,2017,29(2):457 - 461。e-Pub 2014。PMID: 25480944。
- 张波,王娥,戴洪,沈杰,谢海杰,陆旭,彭G.BRCT-Repeat Inhibitor of hTERT (BRIT1)磷酸化协调TopBP1招募并放大ATR信号。中国生物医学工程学报29(4):427 - 434,2014。e-Pub 2014。PMID: 25301947。
- 彭G *骏仁林C,莫W,戴H,公园YY,金SM,彭Y,莫Q,Siwko S,胡R,李JS,轩尼诗B,Hanash S,米尔斯GB,林SY.同源重组DNA修复的全基因组转录组分析。Nat Commun 5:3361, 2014。PMID: 24553445。
- 张Y,王H,彭G.通过最大流量分析通过肿瘤抑制PTEN和BRCA1调节的DNA修复网络中的关键环节的鉴定。远东数学科学(FJMS)特殊卷2013(第六部分):577-586,2013。
- 张b,王娥,戴熟,胡河,梁y,李克,王g,彭G *林,SY.BRIT1调节p53的稳定性并且用作在乳腺癌的肿瘤抑制基因。癌变34(10):2271-80,2013年电子公布2013 PMID:23729656。
- 孟L, Lin T,彭G许JK,李S,林SY,蔡RY.尿素缺失揭示了保持茎和祖细胞的基因组稳定性的基本机制。Proc Natl Acad SCI U S A 110(28):2013年11415-20,2013年E-PUB。PMID:23798389。
- 胡锐,王娥,彭G,戴华,林世义.锌指蛋白668 Tip60的相互作用,以促进DNA损伤后H2AX乙酰化。细胞周期12(13):2033-41,2013年电子公布2013 PMID:23777805。
- 宛G,张X,兰利RR,刘Y,胡X,韩C,彭G,埃利斯LM,琼斯SN,吕X.DNA损伤诱导的前体MicroRNA核导出由ATM-AKT路径调节。Cell Rep 3(6):2100-12,2013。E-PUB 2013. PMID:23791529。
- 万g,mathur r,hu x,liu y,zhang x,彭G,lu x..长的非编码RNA ANRIL(CDKN2B-AS)通过ATM-E2F1信号传导途径诱导。细胞信号25(5):1086年至1095年,2013年电子酒吧2013 PMID:23416462。
- 王H,彭G.动态蛋白相互作用调节p53蛋白稳定性抑制肿瘤的数学模型。COMPUT数学方法医学2013:358980,2013年E-2013酒吧结论:24454532。
- Park Yy,Jung Sy,Jennings NB,Rodriguez-Aguayo C,彭G李SR,金SB,K金,LEEM SH,林SY,洛佩兹-Berestein G,苏德AK,李JS.FOXM1通过增强DNA修复介导在乳腺癌的Dox电阻。癌变33(10):1843至1853年,2012年电子公布2012。PMID:22581827。
- 彭G *,戴h,张w,hsieh hj,潘先生,帕克yy,蔡·ry,卧房,李杰斯,ira g,林sy.人核酸酶/解旋酶DNA2通过促进DNA末端切除减轻复制应激。中国生物医学工程学报,2012,29(11):1321 - 1325。e-Pub 2012。PMID: 22491672。
- 潘先生,Hsieh Hj,戴H,洪WC,Li K,彭G *林,SY.染色质解旋酶DNA结合蛋白4(CHD4)调节同源重组DNA修复和其缺乏敏感性细胞对聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的治疗。生物化学杂志287(9):6764-72,2012电子公布2012。PMID:22219182。
- 胡R,彭G,Dai H,Breuer Ek,Stemke-Hale K,Li K,Gonzalez-Angulo Am,Mills GB,Lin Sy.ZnF668通过调节P53稳定性和在乳腺癌中的功能来用作肿瘤抑制作用。Cancer Res 71(20):6524-6534,2011。E-PUB 2011. PMID:21852383。
- 张W,彭G林SY,张庆鹏.DNA损伤反应是通过在有丝分裂的哺乳动物细胞的高活性CDK1抑制。生物化学杂志286(41):35899-905,2011.电子公布2011 PMID:21878640。
- 潘先生,彭G *,洪WC,林SY.H2AX蛋白单倍化调控DNA损伤反应信号。中国生物医学工程学报28(3):421 - 427,2011。e-Pub 2011。PMID: 21676867。
- 田L,彭G, Parant JM, Leventaki V, Drakos E, Zhang Q, Parker-Thornburg J, Shackleford TJ, Dai H, Lin SY, Lozano G, Rassidakis GZ, Claret FX.Jab1在细胞存活、DNA自发损伤和DNA修复中的重要作用。致癌基因29(46):6125 - 2010。e-Pub 2010。PMID: 20802511。
- Bellodi C, Krasnykh O, Haynes N, Theodoropoulou M,彭G,蒙大拿大州l,ruggero d.肿瘤抑制作用的功能丧失DKC1 P27翻译控制并有助于垂体肿瘤鉴定。癌症Res 70(14):2010年6026-35.E-PUB 2010.PMID:20587522。
- 梁益,高辉,林SY,彭G黄X,张庆鹏,戈斯JA,Brunicardi FC,Multani AS,张S,李ķ.BRIT1 / MCPH1对于有丝分裂和减数分裂重组DNA修复并保持小鼠的基因组稳定性至关重要。Plos Genet 6(1):E1000826,2010。E-PUB 2010. PMID:20107607。
- 彭G林,SY.Brit1 / Mcph1是一种多功能DNA损伤响应蛋白介导DNA修复相关的染色质重塑。细胞周期8(19):3071-2,2009。E-PUB 2009. PMID:19755841。
- 彭G林,SY.从人类疾病基因BRIT1 / MCPH1贡献:染色质重塑到基因组维护的联动。表观遗传学4(7):457-61,2009年电子公布2009 PMID:19829069。
- 彭G,任某EK,戴H,杰克逊AP,Burgt㈣,潘石屹,胡R,李K,林SY.BRIT1/MCPH1将染色质重塑与DNA损伤反应联系起来。中国生物医学工程学报,2017,32(7):865- 872,2009。e-Pub 2009。PMID: 19525936。
- Yim EK,彭G,戴华,胡瑞,李凯,卢勇,米尔斯GB,美利克- bernstam F,轩尼诗BT, Craven RJ,林世英.RAK通过调节PTEN蛋白稳定性和功能作为肿瘤抑制器。癌细胞15(4):304-14,2009。PMID:19345329。
- Rai R,彭G,李凯,林世义.DNA损伤反应:球员,网络和肿瘤抑制中的作用。癌症基因组学蛋白质组学4(2):99-106,2007. PMID:17804872。
- 彭G,迪克森·德克森·迪克诺维奇MJ.关于绿茶多酚EGCG的抗增殖作用的Ha-Ras诱导肠上皮细胞的转化。癌症快报238(2):260-70,2006年电子公布2005 PMID:16157446。
- 彭G,迪克森DA,木嘎SJ,史密斯TJ,Wargovich MJ.绿茶多酚(-)-表没食子儿茶素-3没食子酸酯抑制结肠癌中环氧合酶-2的表达。中国海洋大学学报(自然科学版),2011,31(5):531 - 534。PMID: 16508969。
- 尹,彭G *,勃兰登堡Y,勃兰登堡Y,佐罗O,徐W,瑞金E,鲁杰罗d.先天性x -连锁角化障碍下ires介导的翻译控制的缺陷。科学》312(5775):902 - 906年,2006年。PMID: 16690864。
- 江y,钱x,沉j,王y,李x,刘r,夏y,陈q,彭g,林Sy,Lu z.作者校正:本地生成富马酸盐通过抑制组蛋白H3去甲基化促进DNA修复。纳特细胞生物学。E-2018酒吧结论:29632342。
- 彭G,米尔斯GB.存活卵巢癌:缺陷DNA修复和RB1之间的症状。临床癌症Res。E-PUB 2017. PMID:29191971。
- Pham mm,ngoi邻尼,彭G, Tan DSP, Yap TA.聚的发展(ADP-核糖)聚合酶抑制剂和免疫治疗的组合:进展,陷阱,并且承诺。趋势癌症。E-2021酒吧结论:34158277。
- 董旭,宋胜,李勇,范勇,王磊,王锐,霍林,Scott A,徐勇,Pizzi MP,马磊,王勇,金俊,赵伟,姚旭,Johnson RL,王磊,王智,彭G,Ajani Ja..ARID1A的损失激活mTOR信号传导和SOX9在胃腺癌-理靶向ARID1A缺乏。肠道。E-2021酒吧结论:33785559。
- Hao D, He S, Harada K, Pizzi MP, Lu Y, Guan P, Chen L, Wang R, Zhang S, Sewastjanow-Silva M, Abdelhakeem A, Shanbhag N, bhutanm, Han G, Lee JH, Zhao S, Weston B, Blum Murphy M, Waters R, Estrella JS, Roy-Chowdhuri S, Gan Q, Lee JS, Han G, Lee JH, Zhao S, Weston B, Blum Murphy M, Waters R, Estrella JS, Roy-Chowdhuri S, Gan Q, Lee JS彭G宋欣,张杰,宋松,王丽,阿佳佳.综合风险分层的基因组分析和建模治疗晚期食管癌腺癌。肠道。E-2020酒吧结论:33334899。
- 王R,汉族,韩达,王F,池Pizzi M,赵M,Tatlonghari G,张某,郝d,鲁y,Zhao S,Badgwell Bd,Blum Murphy M,Shanbhag n,Estrella Js,Roy-Chowdhuri S,Abdelhakeem AAF,王Y,彭G,汉尚S,Calin Ga,Song X,Chu Y,Zhang J,Li M,Chen K,Lazar Aj,Futreal A,Song S,Ajani Ja,Wang L.在转移性胃腺癌肿瘤内异质性和血统多样性的单细胞解剖。Nat Med。E-2021酒吧结论:33398161。
- 王升,杨升,王C,赵文,鞠Z,张伟,沉Ĵ,彭Y,一个C,琉YT,宋S,邑TA,阿耶尼JA,米尔斯GB,沉X,彭G.在arid1a缺陷肿瘤中,抑制ATM/Chk2轴可促进cGAS/STING信号通路。中国投资。e-Pub 2020。PMID: 33016929。
- 梁J,王王,王C,沉J,Su B,Marisetty A,Fang D,Kassab C,jeong Kj,Zhao W,Lu Y,Jain Ak,周Z,梁H,Sun Sc,Lu C,Xu ZX,yu q,邵某,陈x,gao m,克兰特fx,ding z,chen j,chen p,barton mc,彭G,米尔斯GB,Heimberger AB.Verteporfin通过自噬抑制PD-L1和Stat1-IRF1-Trim28信号轴,施加抗肿瘤功效。癌症免疫res。E-PUB 2020. PMID:32265228。
- 胡G,涂W,杨L,彭GL,杨.ARID1A缺乏和免疫检查点阻断疗法:从机制到临床应用癌症列托人473:148 - 155。e-Pub 2020。PMID: 31911080。
- 王R,Song S,Harada K,Ghazanfari Amlashi F,Badgwell B,Pizzi MP,Xu Y,Zhao W,Dong X,Jin J,Wang Y,Scott A,Ma L,Huo L,Vicente D,Blum Murphy M,Shanbhag n,Tatlonghari G,Thomas I,Rogers J,Kobayashi M,Vykoukal J,Estrella JS,Roy-Chowdhuri S,Han G,Zhang S,Mao X,Song X,Zhang J,Gu J,Johnson RL,Calin Ga,彭G, Lee JS, Hanash SM, Futreal A, Wang Z, Wang L, Ajani JA.从胃腺癌识别的新靶标和预测治疗反应分子亚型腹膜转移的多重谱。肠道。E-2019酒吧结论:31171626。
- 王b,thapa s,周t,刘h,li l,彭G,yu s..癌症相关疾病与生物化阶段的癌症患者生物化学参数。支持护理癌症。E-PUB 2019. PMID:31102055。
- 帕克yy,yun jung s,jennings nb,rodriguez-aguayo c,彭G李SR,裴金S,K金,LEEM SH,林SY,洛佩兹Berestein G,苏德AK,李JS.FOXM1通过增强DNA修复介导在乳腺癌的Dox电阻。致癌物。E-2019酒吧结论:31063534。
- 尹勇,刘伟,沈强,张鹏,王磊,陶然,李辉,马旭,曾旭,昌俊辉,宋松,阿佳佳,米尔斯GB,陶凯,彭G.DNA内切核酸酶Mus81调节Zeb1表达,用作胃癌中Bet4抑制剂的靶标。莫癌。E-PUB 2019. PMID:31142662。
- Lin T, Lin TC, McGrail DJ, Bhupal PK, Ku YH, Zhang W,孟L, Lin SY,彭G蔡RYL.核干揭示了在乳腺肿瘤进展的基因组维护二分法性质。oncogene。E-2019酒吧结论:30692636。
- 张升,沉L,周H,高Ĵ,潘H,郑L,阿姆斯特朗B,鹏Y,彭G,周BP,罗森科技,沈B.ITCH核易位和多泛素化H1.2负调节的DNA损伤的反应。核酸RES。E-2018酒吧结论:30517763。
邀请的文章
- 涂,王H,彭G.合成致命性作为靶向癌症预防的有希望的方法。癌症和临床研究2(A15),2014。乐动体育LDsports中国
社论
- 彭G,伍德曼SE,磨坊GB.自由基反应放一个特殊的应答器在CHKmate:合成致死固化剂响应于DNA损伤化疗?癌症Discov 4(9):988-90,2014年PMID:25185187。
- 彭G林,SY.利用同源重组DNA修复网络进行靶向肿瘤治疗。中国临床医学杂志2(2):73- 79,2011。PMID: 21603316。
摘要
- 彭G,Hsieh H-J,Mills GB.数学模型显示,G2/M检查点覆盖在mtor过度激活的癌症中造成了治疗的脆弱性。第2届“以DNA修复途径为靶点的癌症治疗”学术会议,墨西哥,坎昆,2017。
- 彭G.系统生物学的方法来了解和靶DNA修复网络。欧洲环境突变和基因组学学会第44届年会,2015年,布拉格,捷克共和国,2015年。
- 王娥,张b,戴h,lu x,彭G.BRIT1通过TOPBP1募集到DNA修复位点来促进ATR信号的传递。冷泉港实验室,细胞周期,2014,纽约,纽约,2014。
- 彭G.靶向细胞存活应对复制压力作为预防癌症的新方法。AACR / JCA联席会议:突破基础和转化癌症研究,毛伊岛,夏威夷,2013。乐动体育LDsports中国
- 彭G,沫W,米尔斯G,B林S-ý.基因签名预测同源重组介导的DNA修复缺陷。梯形联合研讨会:基因组不稳定性和DNA修复,DNA复制和重组,班夫,加拿大阿尔伯塔省,2013。
- 彭G,沫W,米尔斯G,B林S-ý.一种预测同源重组DNA修复缺乏的基因签名。迟到的摘要。AACR年会,华盛顿特区,2013年。
- 彭G.靶向细胞存活反应在癌症基因组不稳定性。中国生物科学家在美国第14届国际研讨会,中国西安,2013年社会。
- 彭G.通过全基因组转录组分析的同源重组DNA修复网络的分子肖像。SCBA卫星会议基因组和表观胸肉不稳定性:癌症,南京,中国,2013年癌症的原因及生存机制。
- 彭G,米尔斯G,林S-ý.通过全基因组转录组分析的同源重组DNA修复网络的分子肖像。第18届世界大会上分子医学,希腊克里特岛,2013年肿瘤和第16届国际研讨会进展。
- 彭G.靶向癌症中复制应激的细胞生存响应。癌症科学与治疗旧金山,加州,2013年的第三世界大会。
- Pan M-R,Lin S-Y,彭G.染色质重塑是癌症化学预防的新靶点。癌症预防研究前沿,波士顿,马萨诸塞州,2011。乐动体育LDsports中国
- 彭G,林S-y.BRIT1 / MCPH1链接染色质重塑DNA损伤响应。DLDCC分子致癌/癌症生物学讲座之,2010。
- 彭G,林S-y.Brit1在基因组维持和癌症抑制中的作用。国际癌症生物研讨会,台湾,2010年。
- 彭G,林S-y.BRIT1/MCPH1将染色质重塑与DNA损伤反应联系起来。遗传不稳定性与癌症研讨会,休斯顿,2009。
- 彭G,林S-y.BRIT1/MCPH1将染色质重塑与DNA损伤反应联系起来。对细胞响应DNA损伤,马萨诸塞州波士顿,, 2008年第二次会议。
- 彭G,林S-y.Brit1 / MCPH1在染色质重塑和DNA损伤反应中的作用。2008年圣地亚哥,2008年的DNA复制和基因组完整性会议。
- 林S-Y,彭G.Brit1 / MCPH1在染色质重塑和DNA损伤反应中的作用。基因组稳定会议的维护,墨西哥,2008。
- 彭G,林S-y.BRIT1 / MCPH1的在染色质重塑,DNA损伤的反应,和癌症中的作用。抗癌研究,2008年的第8届国际会议。乐动体育LDsports中国
- 彭G,Wargovich MJ.绿茶多酚在人结肠癌细胞EGCG抑制COX-2表达。AACR会议,2005年。
- 彭G,Wargovich MJ.绿茶对人结肠癌细胞COX-2表达预防作用。AACR会议,2004年。
书章节
- 彭G,林S-Y . .BRIT1/MCPH1在基因组维持和肿瘤抑制中的新角色:肿瘤抑制。Nova Publishers:纽约,2011。
- 彭G,林S-Y。一种新型DNA损伤反应蛋白在原发性小头畸形和癌症中的功能障碍。发表于:DNA损乐动体育LDsports中国伤的新研究。Nova Publishers:纽约,99-112,2008。