弗洛里安·穆勒博士
巨蟹座系统成像,影像诊断科系
关于穆勒博士
穆勒博士的团队提出了一种新的癌症分子靶向治疗策略,利用乘客删除基因暴露出的弱点(“侧致死”)。他的小组展示了这一策略的一个例子的主要证据数据,即糖酵解酶的乘客缺失的胶质瘤细胞,ENO1对其多余的同源物ENO2的抑制有选择性的敏感。
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穆勒实验室的短期职业目标是开发一种小分子烯醇酶抑制剂在体内验证的本金,并最终作为临床候选其怀有ENO1缺失癌症的治疗。第二个目标是证明的普遍性和扩大这一治疗策略给其他乘客缺失的基因的效用。他们的第三目标是使用基因缺失癌症深入了解基本的生物化学和人体癌细胞的新陈代谢,以及运用这些知识用于成像的目的。从基本发现一种与生俱来的好奇心和强烈的满意度,他们的前景强烈平移和他们的成功将一种化合物是否被带到诊所进行测量。
目前职称及所属单位
主要的约会
助理教授,癌症系统成像,诊断成像部门,德克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州
双/共同/兼职的约会
助理教授,德克萨斯大学安德森癌症中心肿瘤医学部神经肿瘤学系
德克萨斯大学休斯顿健康科学中心,生物科学研究生院,生物医学研究生院,教职员
教育和培训
授予学位教育
2007 | 美国德州大学圣安东尼奥健康科学中心,博士,细胞和结构生物学 |
2001 | 华盛顿州立大学普尔曼,华盛顿州,美国,英国BS,生物化学/生物物理 |
研究生培训
2007 - 2011 | 乐动体育LDsports中国医学肿瘤学研究员,Dana Farber癌症研究所/哈佛医学院,波士顿,MA |
体验和服务
学术任命
2012 - 2014年,德克萨斯大学休斯顿分校安德森癌症中心,癌症医学部基因医学系讲师
机构委员会活动
会员,学院学术评审委员会(ARC学院),2019 - 至今
2018年至今,德克萨斯大学MD安德森脑瘤中心执行委员会成员
会员,治疗和药理学,2017年 - 至今
会员,肿瘤生物学,2017年 - 至今
会员,生物化学与分子生物学年,2016年 - 至今
荣誉和奖励
2018 | 安德鲁萨宾家庭基金会研究员 |
2017 | 美国科学促进会马丁和罗斯·瓦赫特癌症研究奖-荣誉奖乐动体育LDsports中国 |
2017 | 尊敬的毕业生,德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心 |
2016 | 校长对卓越教员的认可,德克萨斯大学MD安德森癌症中心 |
2016 | 德克萨斯大学新星奖 |
2011 | 阿法尔/埃里森医学基金会奖学金,阿法尔/埃里森医学基金会 |
2008 | 美国癌症协会博士后奖学金,美国癌症协会 |
2007 | Armand J. Guarino学术卓越奖,德克萨斯大学卫生科学中心,圣安东尼奥,德克萨斯州 |
2005 | 氧化应激与衰老奖,自由基生物学与医学学会 |
2004 | 学会自由基生物学与医学旅游奖,学会自由基生物学与医学 |
2003 | 大卫·卡里略纪念奖学金,得克萨斯大学健康科学中心大学圣安东尼奥,德克萨斯州 |
2003 | 氧化应激和疾病青年研究者奖,氧化应激和疾病戈登会议戈登会议 |
2003 | 老龄化培训资助的机构国家机构,老龄化的制度国家机构 |
1999 | 学院奖学金和研究协会,第一名,华盛顿州立大学乐动体育LDsports中国 |
1997年 | 霍华德·休斯本科研究员,华盛顿州立大学乐动体育LDsports中国 |
1996年 | 总统荣誉榜,华盛顿州立大学 |
选定的出版物
同行评议的文章
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- Barekatain Y, VC, Ackroyd JJ, Poral AH, Tran, Georgiou DK, Arthur K, Lin Y- h, Satani NM, Ballato ES, deCarvalho A, Verhaak R, de Groot J, Huse JT, Asara JM,穆勒FL。甲硫是不急剧MTAP纯合删除的主神经胶质瘤细胞升高。细胞的新陈代谢。
其他文章
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- Barekatain Y, Yan VC, Ackroyd JJ, Poral AH, Tran T, Georgiou DK, Arthur K, Lin Y- h, Satani NB, Ballato ES, deCarvalho A, Verhaak R, de Groot J, Huse JT, Asara JM,穆勒FL甲硫是不急剧MTAP纯合删除的主神经胶质瘤细胞升高。bioRxiv 769885,2019。
- Maitituoheti男,强EZ,唐男,颜L,Alam的H,汉G,拉曼AT,Terranova的C,萨卡S,Orouji E,阿明SB,沙尔马S,威廉姆斯男,Samant NS,Dhamdhere男,郑嗯,沙Ť, Shah A, Axelrad JB, E. Anvar NE, Lin Y-H, Jiang S, Chang EQ, Ingram DR, Wang W-L, Lazar A, Lee MG,穆勒F王L,英H,清莱ķ在糖酵解和IGF在KMT2D突变体黑素瘤的信号增强器的重新编程赋予依赖。bioRxiv 507327,2018。
- 阿拉姆^ h,唐男,Maitituoheti男,达尔SS,阿明S,顾B,陈T-U,林Y型H,陈军,穆勒F,DeMayo FJ,贝斯勒L,拉伊K,李MG超增强剂损伤是MLL4灭活肺肿瘤和它们到糖酵解途径抑制脆弱性之间的联系。bioRxiv 507202,2018。
摘要
- Barekatain Y,穆勒F。3-磷酸甘油酸的代谢成像如Enolase1删除细胞的生物标记。AAPM 2019年度会议 - 圣安东尼奥,德克萨斯7-2019 46(6):E169-E169,2019。
- Yan VC, Ballato ES, Yang KL, Georgiou DK, Arthur K, Shrestha P, Khadka S, Ackroyd J,穆勒FL。混合,低氧激活的氨基磷酸酯为烯醇化酶在ENO1缺失胶质母细胞瘤抑制的合成。AACR,亚特兰大,GA 79(13增刊)2019论文集:984,2019。
- 严VC,Ballato E,阳K,乔治乌d,阿瑟·K,什雷斯塔P,卡德卡S,阿克罗伊德JJ,穆勒F。烯醇化酶抑制剂HEX的有效的、非羧基酯酶不稳定的前药,用于治疗烯醇化缺失的胶质母细胞瘤。美国化学学会论文摘要,奥兰多,佛罗里达257,2019。
- 穆勒F林的Y H,Satani N,HammoudiÑ。YIA19-004:糖酵解基因的旁侧缺失产生了对氧化磷酸化抑制剂的选择性脆弱性。(JNCCN)国家综合癌症网络杂志17(3.5):YIA19-004-YIA19-004, 2019。
- 迪弗朗西斯ME,Marszalek JR,McAfoos T,卡罗尔CL,康Z,刘G,Theroff JP,Bardenhager JP,玛达维大号半狄ML,莫利纳JR,格拉S,Protopopova男,太阳Y,格克待办事项MK,冯N,同性恋J.P,穆勒F科诺普列娃,梅里西克-伯恩斯塔姆,托尼亚蒂,赫弗南,GF,琼斯。摘要1655:IACS-010759是一种新型的复合物I抑制剂,目前正处于I期研究,目的是利用急性髓系白血病和实体瘤的氧化磷酸化依赖性。会议记录:2018年美国癌症学会年会;4月14 - 18,2018;芝加哥,IL 78(13附录):1655-1655,2018。
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- 林YH,Satani N,Hammoudi N,Pisaneschi楼伦纳德P,麦克斯韦d,彭Z,链接T,李G,太阳d,MarszalekĴ,太阳Y,麦克莫里Ĵ,曼德尔P,狄弗朗西斯男,Czako B,王A,Bornmann W,DePinho R,穆勒FL。POMHEX,细胞渗透性烯醇酶抑制剂为ENO1缺失成胶质细胞瘤的侧支杀伤力靶向。欧洲癌症69(增刊1)中:S124在2016年。
- 林YH,米尔沃德S,金门S,Satani N,Hammoudi N,灰色JP,Kelderhouse LE,奥尼拉斯A,施罗德H,穆勒FL。罗丹明酯作为荧光肿瘤绘画代理胶质母细胞瘤。癌症研究76(乐动体育LDsports中国14):4242,2016。
- Shahmoradgoli M, Mazur C, Kim Y, Monia BP, Macleod AR,穆勒FL,哈特。反义寡核苷酸靶向ENO2有1p36基因组损失在胶质母细胞瘤细胞选择性的抗增殖作用。AACR分子靶标和癌症治疗会议上,马萨诸塞州的波士顿,2015年。
书的章节
- lustgarte女士,穆勒FL对衰老的自由基理论的客观评价。见:《衰老生物学手册》,2010年第7期。
- 穆勒FL用抗氧化剂敲除小鼠测试衰老的自由基理论。见:长寿,线粒体和氧自由基,2010。
- 穆勒FL氧化应激是否决定寿命?在:氧化应激,疾病和癌症。帝国学院出版社,2005。
- 金泽A,穆勒FL体内由细胞色素bc1复合物产生的超氧化物。见:光合作用:全球视角的基本方面。ACG出版,2005年。
- 穆勒FL, Mele J, Van Remmen H, Richardson A..利用敲除基因和转基因小鼠探讨氧化应激在衰老过程中的体内相关性。在分子水平上的老化。Kluwer学术出版社,2003年。
图书(编辑写的)
- 三轮S,贝克曼K,穆勒FL。氧化应激的老化:从模型体系人类疾病。Humana公司出版社,2008年。
拨款及合约支持
标题: | tc99m Sestamibi在体乳腺分子显像对三阴性乳腺癌多药耐药的预测 |
资金来源: | CABI/GE实物研究授予多研究乐动体育LDsports中国者成像(M12)研究奖 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | ENO1作为癌症的靶易损性的乘客缺失 |
资金来源: | 美国癌症协会(ACS) |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 新星奖(穆勒) |
资金来源: | 得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | ENO1缺失为目标的个性化肿瘤:抵押致命性的诊所 |
资金来源: | 国家综合癌症网络-青年研究者奖 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 抵押品杀伤力胶质母细胞瘤PTEN缺失的定位 |
资金来源: | UT MD安德森SPORE脑癌 - 发展研究项目乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | PTEN缺失抗去势前列腺癌的侧死性 |
资金来源: | 美国德克萨斯大学安德森博士的前列腺癌发展研究项目乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 在pten缺失的癌症中,PANK1的旁支缺失是一种可作为治疗靶点的易损性 |
资金来源: | 埃尔莎·帕迪基金会 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 通过激活t细胞来消灭肿瘤 |
资金来源: | 院校研究补助金乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 抵押品杀伤力到临床应用的临床候选定向ENO1缺失的癌症 |
资金来源: | 玛尔尼·罗斯医生基金会 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 验证Paralog依赖关系 |
资金来源: | 勃林格殷格翰制药公司 |
角色: | 首席研究员 |