Filip Janku博士
癌症治疗学研究科,癌症医学部
目前职称及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心,癌症医学部,研究癌症治疗系,副教授
乐动体育LDsports中国研究兴趣
组织细胞疾病中PI3K/AKT/mTOR通路、自噬治疗靶点和分子畸变的下一代致癌突变测序
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教育和培训
授予学位教育
2007 | 布拉格查尔斯大学,布拉格,CZE,生物化学博士 |
1999 | 布拉格查尔斯大学,布拉格,CZE,医学博士 |
研究生培训
2009 - 2011 | 德克萨斯大学安德森乐动体育LDsports中国癌症研究中心,研究癌症治疗系,临床研究研究员,休斯敦,德克萨斯州 |
2002 - 2005 | 布拉格查尔斯大学肿瘤学系肿瘤医学研究员,布拉格 |
1999 - 2002 | 布拉格查尔斯大学综合教学医院住院内科 |
委员会认证
2019 | 肿瘤医学-美国内科委员会 |
2018 | 内科-美国内科委员会 |
2005 | 内科肿瘤学-捷克共和国 |
2002 | 内科-捷克共和国 |
拨款及合约支持
标题: | 乐动体育LDsports中国资助临床试验计划 |
资金来源: | 罗氏公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 支持临床试验计划 |
资金来源: | 头 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | BRAF抑制剂GSK2118436和VEGFR/PDGFR/KIT抑制剂pazopanib在晚期难治性恶性肿瘤患者中的I期研究 |
资金来源: | 会发现 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 一个多中心,开放标签,I期研究单一药物R7112口服给药的晚期恶性肿瘤患者,除了所有形式的白血病 |
资金来源: | Hoffman-LaRoche公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 一项IA期、多中心、开放标签的口服BYL719剂量递增研究,在PIK3CA基因改变的晚期实体恶性肿瘤成人患者中进行 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 一项Ib期开放标签、多中心、剂量递增和扩大的口服MEK162和BYL719的成年晚期固体患者研究 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | PA13-0344下一步gn测序在临床中的应用 |
资金来源: | 一个基础 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 一项Ib期、开放标签、多中心、剂量递增的口服BKM120联合口服GSK1120212治疗选定的晚期实体瘤成人患者的研究 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | IDH1抑制剂治疗胶质瘤的克隆进化和耐药 |
资金来源: | GBM探月计划 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 脑瘤的脑脊液液体活检 |
资金来源: | 但大脑 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 口服LXH254在伴有MAPK通路改变的晚期实体肿瘤成人患者中的I期剂量发现研究 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 晚期实体瘤患者口服PQR309一期研究 |
资金来源: | Piqur |
角色: | 首席研究员 |
标题: | DCC-2618在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、一期、开放标签、剂量递增研究 |
资金来源: | Deciphera |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 一项1/2期、多中心、开放标签、剂量递增的研究,在患有晚期实体瘤(包括胶质瘤和含有IDH2突变的ith血管免疫母细胞t细胞淋巴瘤)的受试者中进行 |
资金来源: | 贴水 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 一项开放标签、剂量递增/扩大一期研究,口服ASP4132给晚期难治性实体肿瘤和淋巴瘤患者 |
资金来源: | 阿斯特拉 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 依维莫司、来曲唑和曲妥珠单抗联合治疗晚期转移性乳腺癌和其他实体瘤的激素受体和HER2/中性阳性患者:评估协同作用和克服耐药性 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 1/2a期研究评估PLX8394在晚期不可切除实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学和药效学 |
资金来源: | Plexxikon |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 晚期恶性肿瘤IDH1突变患者的AG120一期研究 |
资金来源: | 贴水 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | I期研究IDH1 R132突变的晚期恶性肿瘤患者的IDH305 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | BVD-523在晚期恶性肿瘤患者中的I期剂量递增、安全性、药代动力学和药物动力学研究 |
资金来源: | 生物医学山谷发现 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 肿瘤内注射新梭状芽孢杆菌- nt孢子治疗难治性实体肿瘤恶性肿瘤的I期安全性 |
资金来源: | 生物医学山谷发现 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 在学术和社区环境中为基因组测序提供决策支持 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 口服LGK974在依赖Wnt配体的恶性肿瘤患者中的1期开放标签、多中心、剂量递增研究 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |