符合欧仁妮Kleinerman,医学博士
Eugenie S. Kleinerman医学博士
儿科儿科,科
关于Kleinerman博士
欧仁妮S. Kleinerman,MD是儿科部教授和青少年的主任和青少年癌症项目。她在儿科委员会认证,持有五玛丽和约翰·A·赖利特聘讲座,也是癌症的教授生物学。A native of Cleveland, OH, Dr. Kleinerman received her BA degree from Washington University in St. Louis, her medical degree from Duke University, then completed her pediatric residency at the Children’s National Medical Center in Washington, DC and her fellowship at the National Cancer Institute in Bethesda, MD. She was a Senior Investigator at the NCI-Frederick Cancer Research facility for 3 years before being recruited to MD Anderson in 1984. Dr. Kleinerman rose through the ranks from Assistant Professor to Professor. She served as Division Head of the Division of Pediatrics from 2001 to February 9, 2015,the first women Division Head at MD Anderson.
Kleinerman博士因其在肉瘤,特别是骨肉瘤(OS)方面的科学和临床专业知识而受到国际认可。她率先使用一种独特的免疫治疗剂脂质体封装MTP-PE,用于治疗无反应的复发性骨肉瘤肺转移的儿童。她在MD Anderson所做的II期临床试验表明,脂质体MTP-PE治疗可激活巨噬细胞的杀瘤特性,延长无病生存时间,并可与化疗联合使用。这些试验的成功导致了由儿童肿瘤学小组赞助的国家III期试验。新诊断的骨肉瘤患者经脂质体MTP-PE加化疗治疗,死亡率比单纯接受化疗的患者降低30%。这一疗效的证明使得脂质体MTP-PE获得了欧洲药物管理局的批准,现在它已成为美国、意大利、以色列和土耳其标准治疗的一部分。MTP-PE在欧盟27个国家都有销售。Kleinerman博士在儿童骨原性肉瘤的免疫治疗药物的开创性使用导致了儿童长期生存的改善,在超过25年的这种疾病。
Kleinerman博士的实验室研究也集中在了解骨肉瘤转乐动体育LDsports中国移到肺的机制。她的研究表明,肿瘤Fas表达和Fas/FasL通路在骨肉瘤细胞的转移潜力中发挥关键作用,该通路可作为治疗的靶向。她是第一个证明一种独特的微rna控制着OS细胞中fas的表达。她也是第一个证明尤文氏肿瘤血管是由局部内皮细胞和骨髓细胞形成的,这些细胞迁移到肿瘤并分化为内皮细胞和周细胞。她是第一个证明DLL4和NOTCH信号通路控制这一分化过程的人。最近,她的研究集中在使用NK细胞治疗乐动体育LDsports中国气溶胶IL-2治疗OS肺转移。Kleinerman博士的研究项目乐动体育LDsports中国已经得到NCI的资助超过22年。
Kleinerman博士曾在多个NCI研究部门工作,并曾是FDA顾问小组的前成员。她撰写了170篇关于>的文章和21本书的章节。她是2014年出版的《骨原性肉瘤最新进展》一书的编辑。她指导过许多研究生、博士后、医学博士和医学家。她致力于促进女性和女性在医学学术领域的问题。2006年,她的成就得到了母校杜克大学医学中心的认可,并获得杰出医学校友奖。她是2009年MD安德森临床研究学院成就奖的获得者;乐动体育LDsports中国2010年华盛顿大学杰出校友奖;2010年荣获德州政府杰出女性奖,2011年入选大休斯顿女性名人堂。
目前职称及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心儿科教授
德克萨斯大学安德森癌症中心杰出主席玛丽·v和约翰·a·雷利
双/合资/兼职任命
德克萨斯大学安德森癌症中心癌症生物学系教授
教员,生物医学科学的得克萨斯大学MD安德森癌症中心UTHealth研究生院的大学,休斯敦,得克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我的主要兴趣是通过在我的实验室中确定新的治疗靶点,开发治疗肉瘤患者的新方法,并将这些想法转化为临床实践。基于我的实验研究,我制定了几个研究者发起的方案,包括使用脂质体封装的MTP-PE或免疫疗法(2种免疫疗法)结合传统化疗,以及IL-1 a,或I乐动体育LDsports中国FN a结合VP-16。单纯L-MTP-PE或异环磷酰胺可显著改善复发性骨肉瘤(OS)患者的无病生存。在一项III期试验中,在联合化疗中加入L-MTP-PE可以降低新诊断OS患者30%的死亡率。
我们建立了小鼠模型(用于骨肉瘤和尤文氏肉瘤),以研究影响转移的特性并评估治疗策略。我们确定Fas表达影响OS细胞的转移潜能。我们证明了气雾剂9-硝基喜树碱和吉西他滨对OS肺转移的体内疗效。这些药物上调肿瘤细胞表面Fas的表达,从而导致肺内表达的组成性FasL消除肿瘤细胞。
另一个焦点是了解在尤文氏肉瘤中肿瘤血管是如何形成的。新血管的发展是支持实体肿瘤生长的关键组成部分。我们证明骨髓(BM)细胞参与了血管的发育,血管的发生,除了血管的生成,在尤文氏肉瘤的生长和发育中起作用。NOTCH信号通路和DLL4与VEGF 165起重要作用。
教育与培训
授予学位教育
1974年 | 美国杜克大学医学博士 |
1971年 | 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学,生物学学士 |
体验与服务
行政任命/责任
2015 - 2015年,德克萨斯大学休斯敦安德森癌症中心,青少年和青年成人癌症项目主任
赋予职位
2005 - 2013年,德克萨斯大学休斯敦MD安德森癌症中心儿科主任,儿科
荣誉和奖励
2016 | 美国科学促进会(AAAS)研究员 |
2014 | 妇女健康与医学科学金奖之心 |
2010 | 杰出校友奖,华盛顿大学 |
2009 | 荣获德州大学安德森癌症中心奥蒂斯·w·和珀尔·l·沃尔特斯临床研究学院成就奖乐动体育LDsports中国 |
2006 | 杰出医学校友奖,杜克大学 |
1999年 | 德克萨斯州商业职业女性奖 |
1984年 | 青年研究奖RES研究,在网状内皮学会第21届国际会议上提出乐动体育LDsports中国 |
1975年 | 杜克大学的山德士奖 |
1975年 | Sheard-Sanford奖 |
发表论文
同行评议的文章
- santiago 'Farrill JM, Kleinerman ES, Hollomon MG, Livingston A, Wang WL, Tsai JW, NB。磷酸化热休克蛋白27作为预测化疗诱导的自噬在骨肉瘤对治疗反应中的作用的潜在生物标志物。Oncotarget 9(2): 1602 - 1616年,2018年。e-Pub 2017。PMID: 29416717。
- 胡Ĵ,Bernatchez C,张立,夏X,Kleinerman ES,洪MC,HWU P,李小号。在实体肿瘤上诱导NKG2D配体需要肿瘤特异性CD8+ T细胞和组蛋白乙酰转移酶。Cancer immunolres5(4):300-311, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28223282。
- 迪勃拉d,米特拉A,纽曼男,夏X,Cutrera JJ,Gagea男,Kleinerman ES,洛扎诺G,李小号。免疫调节白细胞介素-27的缺失增强了突变体p53的致癌特性。Clin Cancer Res 22(15):3876-83, 2016。e-Pub 2016。PMID: 26979394。
- Corrales-Medina FF, Herzog CE, Hess KR, Egas Bejar DE, Hong D, Falchook G, Anderson P, Nunez CA, Huh W, Naing A, Tsimberidou AM, Wheler JJ, Paul SP, Janku F, Kleinerman ES, Kurzrock R, Subbaih V。参与为成人设计的一期临床试验的具有侵略性生物学特征的儿童肿瘤患者的临床特征和结果:德克萨斯大学MD安德森癌症中心经验。Oncoscience 1(7): 522 - 2014。PMID: 25587555。
- Piha-Paul SA, Shin SJ, Vats T, Guha-Thakurta N, Aaron J, Rytting M, Kleinerman E, Kurzrock R。难治性中枢神经系统肿瘤患儿:结合VEGF抑制剂贝伐珠单抗和mTOR抑制剂temsirolimus的临床试验体会抗癌Res 34(4):1939-45, 2014。PMID: 24692729。
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- Meyers PA, Schwartz CL, Krailo MD, Healey JH, Bernstein ML, Betcher D, Ferguson WS, Gebhardt MC, Goorin AM, Harris M, Kleinerman E, Link MP, Nadel H, Nieder M, Siegal GP, Weiner MA, Wells RJ, Womer RB, Grier HE,儿童肿瘤组。骨肉瘤:增加胞壁酰三肽对化疗提高总生存期。从儿童肿瘤组报告。Ĵ临床ONCOL 26(4):633-638,2008。PMID:18235123。
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- 戈登,N,Koshkina NV,贾SF,卡纳C,门多萨阿努尔福页,Worth,LL,Kleinerman ES。Fas通路的腐败延迟了小鼠骨肉瘤细胞的肺清除,增强了它们的转移潜力,并降低了气溶胶吉西他滨的作用。Clin Cancer, Res 13:4503-4510, 2007。
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- 关华,贾顺芳,周z,史翠华J,克兰曼ES。赫赛汀下调HER-2 / neu和血管内皮生长因子的表达并增强紫杉醇诱导的体外和体内人尤文肉瘤细胞的细胞毒性。临床癌症研究11(5):2008-17,2005。PMID:15756027。
- 曹,周Z,德克伦布鲁克B,中岛K,关H,段X,贾顺丰,克兰曼。成骨细胞分化的转录因子,介导小鼠骨肉瘤的抗肿瘤活性。癌症Res 65(4):1124-8, 2005。PMID: 15734992。
- Lafleur EA, Koshkina NV, Stewart J, Jia SF, Worth LL, Duan X, Kleinerman ES。Fas表达的增加降低了人骨肉瘤细胞的转移潜力。Clin Cancer Res 10(23):8114- 9,2004。PMID: 15585647。
- 佳SF,值得LL,登斯莫尔CL,许B,段X,Kleinerman ES。气雾剂基因治疗用PEI:IL-12骨肉瘤根除肺转移。临床癌症研究9(9):3462-8,2003。PMID:12960138。
- Bolontrade MF, Zhou RR, Kleinerman ES。在体内,血管发生在尤文氏肉瘤的生长过程中起重要作用。Clin Cancer Res 8(11):3622- 7,2002。PMID: 12429654。
书的章节
- 黄G,西本K,杨勇,Kleinerman ES。在Fas / FasL信号通路与肺微环境骨肉瘤肺转移瘤发展的参与。在:实验医学生物学杂志,203-17,2014。
格兰特和合同支持
标题: | 癌症研究的未来:基础和转化科学家培训计划乐动体育LDsports中国 |
资金来源: | 德州癌症预防和研究所(CPRIT)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 导师 |
标题: | 癌症研究的未来:基础和转化科学家培训计划乐动体育LDsports中国 |
资金来源: | 德州癌症预防和研究所(CPRIT)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 导师 |
标题: | ERBB家族成员作为骨肉瘤治疗靶点的临床前评价 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |