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术语 |
定义 |
项类型 |
版本标识 |
| 去:0000001 |
线粒体遗传 |
线粒体有丝分裂或减数分裂后,由线粒体和细胞骨架之间的相互作用介导的线粒体(包括线粒体基因组)进入子细胞的分布。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000002 |
线粒体基因组的维护 |
线粒体基因组的结构和完整性的维持;包括线粒体染色体的复制和分离。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000003 |
繁殖 |
新个体的产生包含从一个或多个亲本有机体遗传的部分遗传物质。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000006 |
高亲和锌摄取跨膜转运活性 |
Zn2+(out) = Zn2+(in),可能是由质子动力驱动的。在高亲和力运输中,转运体能够结合溶质,即使它只存在于非常低的浓度。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000007 |
低亲和锌离子跨膜转运活性 |
根据反应将溶质从膜的一边转移到另一边的催化作用:Zn2+ = Zn2+,可能由质子动力驱动。在低亲和力转运中,转运体只有在溶质浓度很高时才能结合溶质。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000009 |
alpha -, 6-mannosyltransferase活动 |
催化甘露糖残基向寡糖转移,形成α -(1->6)键。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000010 |
trans-hexaprenyltranstransferase活动 |
反应催化:全反式七烯基二磷酸+异戊烯基二磷酸=全反式七烯基二磷酸+二磷酸。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000011 |
液泡继承 |
液泡在有丝分裂或减数分裂后向子细胞的分布,是液泡与细胞骨架相互作用的结果。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000012 |
单股断裂修复 |
DNA单链断裂的修复。这种断裂的修复是由与碱基切除修复相同的酶系统介导的。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000014 |
单链DNA内脱氧核糖核酸酶活性 |
单链脱氧核糖核酸分子内酯键水解的催化作用。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000015 |
phosphopyruvate水合酶复杂 |
磷酸二酯一种多聚酶复合物,通常是二聚体或八聚体,催化2-磷酸- d -甘油酸酯转化为磷酸烯醇丙酮酸酯和水 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000016 |
乳糖酶的活动 |
反应的催化作用:乳糖+ H2O = d -葡萄糖+ d -半乳糖。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000017 |
alpha-glucoside运输 |
通过转运体或孔等媒介,使-糖苷在细胞内、细胞内或细胞间的定向运动。-糖苷是糖基为葡萄糖残基的糖苷,其键上的异位碳呈-构型。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000018 |
DNA重组的调控 |
任何调节DNA重组的频率、速率或程度的过程。DNA重组是一种DNA代谢过程,在此过程中,基因重组形成新的基因型,导致基因组合不同于父辈的基因组合。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000019 |
有丝分裂重组的调控 |
任何在有丝分裂期间调节DNA重组频率、速率或范围的过程。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000022 |
有丝分裂纺锤体伸长 |
有丝分裂纺锤体两极间距离延长的细胞周期过程。纺锤体伸长开始于有丝分裂前期,结束于有丝分裂后期B。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000023 |
麦芽糖代谢过程 |
麦芽糖二糖(4- o - α - d -glucopyranosyl- d -glucopyranose)是糖原和淀粉分解代谢的中间体。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000024 |
麦芽糖生物合成的过程 |
导致麦芽糖二糖(4- o - α - d -吡喃葡萄糖- d -吡喃葡萄糖)形成的化学反应和途径。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000025 |
麦芽糖分解过程 |
导致麦芽糖(4-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucopyranose)分解的化学反应和途径。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000026 |
alpha -, 2-mannosyltransferase活动 |
催化甘露糖残基向寡糖转移,形成α -(1->2)键。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000027 |
核糖体大亚基组装 |
核糖体组成rna和蛋白质的聚集、排列和结合,形成大的核糖体亚基。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000028 |
核糖体小亚基组装 |
核糖体组成rna和蛋白质的聚集、排列和结合,形成小的核糖体亚基 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000030 |
mannosyltransferase活动 |
甘露糖基向受体分子转移的催化作用,通常是另一种碳水化合物或脂质。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000031 |
mannosylphosphate转移酶活性 |
甘露糖基磷酸酯从一种化合物转移到另一种化合物的催化作用。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000032 |
细胞壁甘露蛋白生物合成过程 |
导致细胞壁甘露糖蛋白形成的化学反应和途径,任何含有共价结合甘露糖残基的细胞壁蛋白。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000033 |
alpha -, 3-mannosyltransferase活动 |
催化甘露糖残基向寡糖转移,形成α -(1->3)键。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000034 |
腺嘌呤脱氨酶活性 |
反应的催化作用:腺嘌呤+ H2O =次黄嘌呤+ NH3。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000035 |
酰基绑定 |
与酰基有选择性地、非共价地相互作用,酰基是指从羧酸的酸功能中除去羟基而形成的任何酰基。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000036 |
磷酸磷酸酯结合位点参与脂肪酸生物合成过程 |
作为脂肪酸生物合成过程的一部分,有选择性地和非共价地与酰基载体蛋白(ACP)磷酸antetheine辅基的附着位点相互作用。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000038 |
甚长链脂肪酸代谢过程 |
链长大于C22的脂肪酸的化学反应和通路 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000040 |
低亲和铁离子跨膜转运 |
通过转运器或孔等介质将铁离子从膜的一边运送到另一边的过程。在低亲和转运中,转运体只有在极低浓度时才能与溶质结合。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000041 |
过渡金属离子输运 |
过渡金属离子通过转运体或孔等介质在细胞内或细胞内的定向运动。过渡金属是一种元素,它的原子有一个不完整的核外电子d亚层,或能产生一个或多个阳离子d亚层。过渡金属通常有一个以上的价态。与生物相关的过渡金属包括钒、锰、铁、铜、钴、镍、钼和银。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000042 |
蛋白质靶向高尔基体 |
将蛋白质导向高尔基体的过程;通常使用蛋白质中的信号。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000045 |
自噬体组装 |
当一个被称为隔离膜的特殊膜囊开始包围部分细胞质时,就会形成双膜结合结构,即自噬体。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000048 |
肽基转移酶活性 |
反应的催化作用:肽基tRNA(1) +氨基酰tRNA(2) = tRNA(1) +肽基氨基酰tRNA(2)。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000049 |
tRNA绑定 |
选择性地和非共价地与转移RNA相互作用。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000050 |
尿素循环 |
由鸟氨酸合成精氨酸,然后裂解成尿素并再生鸟氨酸的一系列反应。总的反应方程为NH3 + CO2 +天冬氨酸+ 3 ATP + 2h2o =尿素+富马酸+ 2 ADP + 2磷酸+ AMP +二磷酸。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000052 |
瓜氨酸代谢过程 |
涉及瓜氨酸、n5 -氨基甲酰- l-鸟氨酸(蛋白质中不存在的一种氨基酸)的化学反应和途径。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000053 |
argininosuccinate代谢过程 |
精氨酸琥珀酸精氨酸琥珀酸,2-(N(omega)-精氨酸)琥珀酸,鸟氨酸-尿素循环中的中间体,由瓜氨酸和天冬氨酸合成的化学反应和途径。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000054 |
核糖体亚单位从细胞核输出 |
核糖体亚基从核向细胞质的定向运动。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000055 |
核糖体大亚基从细胞核输出 |
核糖体大亚基从核向细胞质的定向运动。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000056 |
核糖体从细胞核输出的小亚单位 |
核糖体小亚基从核向细胞质的定向运动。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000059 |
蛋白质导入细胞核,对接 |
一种蛋白质复合物组装过程,有助于蛋白质进入细胞核,并导致货物蛋白、载体蛋白(如进口蛋白/异二聚体)和位于核孔复合物外围的核孔蛋白的结合。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000060 |
蛋白质进入细胞核,易位 |
一种蛋白质运输过程,有助于蛋白质进入细胞核,并导致转运蛋白复合物通过核孔复合物从核膜的细胞质侧向核质侧的矢量转移。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000061 |
蛋白质输入细胞核,底物释放 |
一种蛋白质复合物的分解过程,有助于蛋白质进入细胞核,并导致货物蛋白和载体(如进口蛋白/异二聚体)彼此分离,并从核孔复合物中分离。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000062 |
fatty-acyl-CoA绑定 |
酰基辅酶A是辅酶A的任何衍生物,其中巯基与脂肪酰基连接在硫酯上。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000064 |
l -鸟氨酸跨膜转运活性 |
使l -鸟氨酸从膜的一边转移到另一边。l -鸟氨酸是2,5-二氨基戊酸。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000066 |
线粒体鸟氨酸运输 |
鸟氨酸,2,5-二氨基五酸的定向运动,进入、排出或在线粒体内。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000070 |
有丝分裂姐妹染色单体分离 |
在有丝分裂的细胞周期中,复制的同源染色体被组织起来,然后物理分离并分成两组的细胞周期过程。每一条复制的染色体,由两个姐妹染色单体组成,在细胞的赤道与它的同源伴侣配对。每种形态类型的一个同源物进入每一个产生的染色体组。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000073 |
纺锤极体分离 |
一个很大程度上未被描述的过程,涉及重复的纺锤体(spb)的释放和它们在核膜内彼此远离的迁移。重复的spb通过桥式结构连接,桥式结构可以被切断,以使spb彼此分离。释放后,spb通过核膜扩散,直到它们彼此交叉。为了使双极有丝分裂纺锤体组装,必须进行SPB分离。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000075 |
细胞周期检查点 |
一种细胞周期过程,通过监控特定细胞周期事件的完整性来控制细胞周期进程。细胞周期检查点以检测缺陷或缺陷开始,以信号转导结束。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000076 |
DNA复制的检查点 |
一种细胞周期检查点,在DNA复制完成之前阻止核分裂的开始,从而确保后代继承完整的基因组。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000077 |
DNA损伤检查点 |
一种细胞周期检查点,通过响应DNA损伤来调节细胞周期的进程。DNA损伤检查点可能会阻碍细胞周期的进展(在G1, G2或中期)或减缓S期的进展速度。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000079 |
周期蛋白依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的调节 |
任何调节周期蛋白依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的频率、速率或程度的过程。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000080 |
有丝分裂G1期 |
细胞周期的“间隙”阶段,是有丝分裂完成DNA分离和DNA合成开始之间的间隔。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000082 |
有丝分裂细胞周期的G1/S过渡 |
有丝分裂的细胞周期转变,细胞在G1阶段进入S期。这一过程开始于G1周期蛋白依赖激酶(G1 CDK)的形成,导致G1周期蛋白转录的激活。这一过程以G1细胞周期蛋白在G1 CDK上的正反馈结束,将细胞提交到S期,在此阶段DNA复制开始。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000083 |
有丝分裂细胞周期G1/S过渡的转录调控 |
任何调控转录的过程,如靶基因参与有丝分裂细胞周期中G1期和S期之间的过渡。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000084 |
有丝分裂S期 |
细胞周期G1之后的细胞周期阶段,在此期间DNA合成作为有丝分裂细胞周期的一部分发生 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000085 |
有丝分裂G2期 |
细胞周期的“间隙”阶段,是DNA合成完成和有丝分裂开始DNA分离之间的间隔。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000086 |
有丝分裂细胞周期的G2/M转变 |
有丝分裂的细胞周期转变,G2期的细胞进入M期。当M细胞周期蛋白/CDK复合物的激酶活性达到足以使细胞周期继续进行的阈值时,这个过程就开始了。这是通过激活一个正反馈回路来实现的,该回路导致未磷酸化和有活性的M细胞周期蛋白/CDK复合物的积累。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000087 |
细胞有丝分裂期 |
核分裂发生的细胞周期阶段,包括前期、中期、后期和末期,是有丝分裂细胞周期的一部分。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000088 |
有丝分裂前期 |
细胞周期阶段,是有丝分裂M期的第一个阶段,在此阶段,染色体浓缩,两个子中心粒及其子粒向细胞的两极移动。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000089 |
有丝分裂中期 |
在前期之后的细胞周期阶段,在此期间染色体在细胞的赤道板上排列成一条直线,作为有丝分裂细胞周期的一部分。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000090 |
有丝分裂后期 |
纺锤体染色体分离并向纺锤体的两极移动的细胞周期阶段,是有丝分裂细胞周期的一部分。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000091 |
有丝分裂后期一个 |
在有丝分裂过程中,随着染色体向纺锤体极移动,着丝粒微管缩短的细胞周期。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000092 |
有丝分裂后期B |
极微管伸长作为有丝分裂的一部分,纺锤体的两极进一步分开的细胞周期阶段。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000093 |
有丝分裂末期 |
在有丝分裂的M期后期之后的细胞周期阶段,在此期间染色体到达细胞的两极,细胞质开始分裂。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000095 |
s -腺苷- l-蛋氨酸跨膜转运活性 |
使s -腺苷蛋氨酸从膜的一边转移到另一边。S-腺苷蛋氨酸(S-(5’-腺苷)- l -蛋氨酸)是一种重要的单碳代谢中间体。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000096 |
硫氨基酸的代谢过程 |
涉及含硫氨基酸的化学反应和途径,包括半胱氨酸、同型半胱氨酸、蛋氨酸和硒半胱氨酸。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000097 |
硫氨基酸生物合成工艺 |
半胱氨酸导致含硫氨基酸形成的化学反应和途径,包括半胱氨酸、蛋氨酸和硒半胱氨酸 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000098 |
硫氨基酸分解过程 |
半胱氨酸导致含硫氨基酸分解的化学反应和途径,包括半胱氨酸、蛋氨酸和硒半胱氨酸 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000099 |
硫氨基酸跨膜转运活性 |
使硫氨基酸从膜的一边转移到另一边。含硫氨基酸以胱氨酸、蛋氨酸或其衍生物的形式含有硫。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000100 |
s -甲基甲硫氨酸跨膜转运活性 |
s -甲基甲硫氨酸从膜的一边转移到另一边的催化作用。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000101 |
硫氨基酸转运 |
含硫氨基酸(胱氨酸、蛋氨酸及其衍生物)通过转运载体或孔等作用物进入、离开、进入细胞或在细胞间进行的定向运动。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000102 |
l -蛋氨酸二级活性跨膜转运蛋白活性 |
l -蛋氨酸从膜的一边转移到另一边的催化作用,提高它的浓度梯度。转运体与溶质结合并经历一系列构象变化。运输在任何方向都同样有效,并由化学渗透能源驱动。化学渗透能源包括单通道、共通道和反通道。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000103 |
硫酸盐同化 |
无机硫酸盐被处理和合成硫酸盐化合物的途径。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000104 |
琥珀酸脱氢酶活性 |
反应的催化作用:琥珀酸+受体=富马酸+还原受体。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000105 |
组氨酸生物合成的过程 |
导致组氨酸,2-氨基-3-(1h -咪唑-4-基)丙酸形成的化学反应和途径。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000107 |
imidazoleglycerol-phosphate合酶活性 |
反应的催化作用:磷酸丁基甲酰胺- aicar -p + l-谷氨酰胺= d -红-咪唑-甘油-磷酸+氨基咪唑羧胺核糖核苷酸+ l-谷氨酸+ 2h(+)。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000109 |
核苷酸切除修复复杂 |
任何在核苷酸切除修复中起作用的蛋白质形成的复合物。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000110 |
核苷酸切除修复因子1复合体 |
参与核苷酸切除修复的几种蛋白质复合物之一;具有DNA损伤识别和内脱氧核酸酶活性。在酿酒酵母中,由Rad1p、Rad10p和Rad14p组成;在人类中,这些亚基分别是ERCC4/XPF、ERCC1和XPA。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000111 |
核苷酸切除修复因子2复合体 |
参与核苷酸切除修复的几种蛋白质复合物之一;具有受损的DNA结合活性。在酿酒酵母中,它由Rad4p和Rad23p组成。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000112 |
核苷酸切除修复因子3复合体 |
参与核苷酸切除修复的几种蛋白质复合物之一;具有脱氧核酸内切酶和DNA解旋酶活性。在酿酒酵母中,它由Rad2p和核心TFIIH- ssl2p复合物(核心TFIIH由Rad3p、Tfb1p、Tfb2p、Ssl1p、Tfb4p和Tfb5p组成。注意,Ssl2p也被称为Rad25p)。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000113 |
核苷酸切除修复因子4复合体 |
参与核苷酸切除修复的几种蛋白质复合物之一;具有DNA损伤识别和DNA依赖的atp酶活性。在酿酒酵母中,它由Rad7p和Rad16p组成。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000117 |
转录调控参与有丝分裂细胞周期的G2/M转变 |
任何调节转录的过程,如目标基因转录作为有丝分裂细胞周期的G2/M过渡的一部分。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000118 |
组蛋白脱乙酰酶复杂 |
具有组蛋白去乙酰化酶活性的蛋白质复合物。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000120 |
RNA聚合酶I转录因子复合物 |
一种转录因子复合物,作用于RNA聚合酶I转录的基因的启动子。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000121 |
glycerol-1-phosphatase活动 |
反应的催化作用:甘油-1-磷酸+ H2O =甘油+磷酸。 |
M molecular_function |
8 |
| 去:0000122 |
RNA聚合酶II启动子对转录的负调控 |
停止、阻止或减少RNA聚合酶II启动子的转录频率、速率或范围的任何过程。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000123 |
组蛋白乙酰转移酶复杂 |
具有组蛋白乙酰转移酶活性的蛋白质复合物。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000124 |
传奇复杂 |
一种含有Spt8(在出芽酵母中)或其同源物的saga型组蛋白乙酰转移酶复合物;其他多肽包括Spt组,由Spt7、Spt3和Spt20/Ada5组成,与tata结合蛋白(TBP)相互作用;Ada组,由Ada1、Ada2、Ada3、Ada4/Gcn5和Ada5/Spt20组成,功能上与核小体HAT活性相关;Tra1,一种ATM/PI-3激酶相关蛋白,以dna结合激活物为靶点,募集启动子;tbp相关因子(TAF)蛋白,由Taf5、Taf6、Taf9、Taf10和Taf12组成,介导核小体HAT活性,被认为有助于招募基础转录机制;泛素特异性蛋白酶Ubp-8。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000125 |
PCAF复杂 |
一种具有组蛋白乙酰转移酶活性并参与转录调节的大型多蛋白复合物。其组成与SAGA复合物相似,但包含较少的Spt和Ada蛋白,更多的TAFs。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000126 |
转录因子TFIIIB复合物 |
一种参与调节RNA聚合酶III (Pol III)启动子转录的转录因子复合物。TFIIIB包含tata结合蛋白(TBP)和两个Pol iii特异性蛋白,B”和BRF。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000127 |
转录因子tfiic复合物 |
一种异三聚体转录因子复合物,参与调控RNA聚合酶III (Pol III)启动子的转录。TFIIIC包含三个与近端Pol III启动子元件相关联的保守亚基,以及与启动子下游序列元件相关联的额外亚基,这些亚基在物种间更为分散。它还作为一个边界元件,将基因组内容划分到不同的区域外Pol III启动子区域。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000128 |
絮凝 |
絮凝体单细胞生物在悬浮中可逆性、非性的聚集,形成许多细胞的聚集物,称为絮凝体。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000131 |
初期细胞芽处 |
芽殖酵母质膜的一部分,子细胞将在此出现。在芽出现之前,酵母用芽位点选择蛋白标记这个点。在萌芽之前和萌芽期间,肌动蛋白被极化到这个点。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000132 |
有丝分裂纺锤体定向的建立 |
有丝分裂纺锤体相对于其他细胞结构的排列的细胞周期过程。 |
B biological_process |
8 |
| 去:0000133 |
polarisome |
通过在极化位点引导肌动蛋白丝的局部组装而在决定细胞极性中起作用的蛋白质复合物;在酵母菌中,极化体包括Bni1p、Spa2p、Pea2p和Bud6p。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000136 |
alpha - 6-mannosyltransferase复杂 |
具有α -(1->6)-甘露糖基转移酶活性的大型多蛋白复合物,位于顺式高尔基膜;将甘露聚糖添加到蛋白质的n -连接聚糖中。 |
C cellular_component |
8 |
| 去:0000137 |
高尔基cis池 |
最接近内质网的高尔基池;蛋白质从内质网输出后通过的第一个加工室。 |
C cellular_component |
8 |