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      • 2013
      • 应对脑瘤:哭泣、爱和分享
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        2013年1月30日

        应对脑瘤:哭泣、爱和分享

        黛比·比林斯

        我的战斗脑癌开始于2008年秋天。

        当我开始有一些鼻部问题和完成日常任务时,我正在工作。我约了一位耳鼻喉医生来检查我的鼻窦。医生发现我的鼻塞,命令扫描我的鼻腔,需要清理。

        2008年9月,飓风艾克袭击了我们的家乡,包括我的健康在内的一切都被搁置。

        在接下来的几个月里,我的同事开始担心我的行为,并联系了我的丈夫。我最近做了子宫切除术,所以我认为我的荷尔蒙紊乱了。我去看医生,医生给了我不同的处方。

        致命的脑瘤诊断
        2009年1月21日,我和丈夫正要离开家去上班时,我告诉他我不会开车。我已经忘了怎么做了。他带我去了急诊室
        急诊室的医生给我看了不同的东西,比如唇膏和一支钢笔。我知道它们是什么,也可以用手势表示它们的用途,但却无法说出我想说的话。我的头部扫描显示,我的大脑上有一个4英寸的肿块,医生说需要尽快切除。

        手术于1月23日进行。两天后,我被诊断为多形性胶质母细胞瘤(GBM)出院,这是一种侵袭性恶性脑瘤,中位生存率为12到14个月。

        路易斯安那州的外科医生切除了大约95%的肿瘤,但预后并不乐观。我们决定去能找到最好的地方脑癌治疗可能是:MD安德森癌症中心。

        化疗和放疗的希望
        我在MD安德森的第一个预约是神经肿瘤学家维奈·普杜瓦利(Vinay Puduvalli)医学博士。他描述了他认为对我来说最好的癌症治疗方案。他从没有说过没有任何希望。

        我开了一家公司化疗治疗称为Temodar。普杜瓦利医生咨询了MD安德森的神经放射肿瘤学家,玛丽·弗朗西斯·麦卡利斯,医学博士,博士她给我戴上了一个面罩,在放射治疗期间戴在我的头上,这样医生就可以确定最需要注意的区域。我忍受了六周的辐射,一周五天。

        安德森博士与我密切合作,安排我的治疗,并使我从州外旅行更方便。

        萎缩的,稳定的脑瘤
        6月12日,我接受了一次开放式活检,以确定我的癌症状况。在我大脑中留下的肿块中,大约50%是肿瘤,50%是一种叫做坏死(辐射产生的疤痕组织)的治疗效果。

        我继续化疗和物理治疗,以恢复力量和运动,直到2010年8月。从那时起,没有任何肿瘤进展的迹象。每三个月我都要去MD安德森做血液检查和核磁共振检查。

        在访问安德森博士期间,我们遇到了许多人。而且,我不能对他们中的任何人说一件坏事。如果他们能以任何方式帮助你,他们会的,如果他们不能,他们会让你与能帮助你的人联系。

        分享我的脑癌故事帮助我活了下来
        我现在还能开车、做饭、打扫房子、支付账单,和我的孙子们一起玩。

        然而,我的人生观已经改变了。永远不要认为任何事情都是理所当然的,要对上帝、家人和朋友有信心。如果没有这个信念,我不可能在与脑癌的斗争中幸存下来。

        我在商店或聚会上遇到过知道我的情况的人,他们告诉我,他们在教堂的祈祷名单上看到了我的名字,或者在互联网上看到了关于我的一些东西。没有家人和朋友的祈祷、支持和积极的态度,我不知道我是否能成功。

        我和许多脑癌患者交谈过,分享我的故事,倾听他们的故事。把所有的情绪都释放出来——哭泣、关爱、分享,帮助那些需要你支持的人。

        黛比·比林斯(Debbie Billings)是路易斯安那州卡梅伦市的居民。她是一名癌症幸存者,此前她曾面临严重的脑癌。

        话题

        脑瘤 胶质母细胞瘤
        阅读黛比·比林斯的更多作品

        没有家人和朋友的祈祷、支持和积极的态度,我不知道我是否能成功。

        黛比·比林斯

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