选定的出版物

Little DR, Lynch AM, Yan Y, Akiyama H, Kimura S, Chen J。肺部谱系转录因子NKX2-1在体内逐步解析相对的细胞命运。Nat Commun。5月4日，12(1):2509,2021。PMID：33947861．

图片标题:在脸的小鼠肺肺泡在产后6天,表明肺家族转录因子NKX2-1(绿色)存在于1型肺泡细胞(紫扁平上皮概述)和2型细胞(立方和表达LAMP3洋红色)和发现epigenetically调节两种对立的体内细胞的命运。图片礼貌纪念陈。

Vila Ellis L，Chen J.以肺肺动力学为中心的视图。Dev Dyn. ePub 11月9日，2020。PMID: 33169483．

图像标题：在后期第9天的肺泡岛的脸观察，对上皮的免疫染色（绿色AQP5），毛细血管（ICAM2在红色），肺泡肌纤维素（SMA为灰色），以及CAR4内皮细胞（洋红色）．图片由Lisandra Vila Ellis和Jichao Chen提供。

凯恩议员，Hernandez BJ，陈杰。在正常和病毒感染的小鼠肺中定量的单细胞相互作用体．说机械模型。ePub 5/27, 2020。PMID: 32461220．

图像标题：成熟鼠标肺与气道的段免疫染色和中心的血管显示四个谱系的细胞被混合并在信号距离内。气道和肺泡上皮细胞核与ROSA遗传标记^{Sun1GFP / +};sh^{Cre / +}免疫染色检测GFP(绿色)。内皮细胞核由转录因子ERG(红色)标记。免疫细胞染色显示膜标记CD45(橙色)。dapi染色的细胞核(蓝色)其他标记均为阴性，显示间充质细胞。图片由Margo Cain提供。

Gerner-Mauro Kn，Akiyama H，Chen J.四种Lef/Tcf转录因子在肺上皮祖细胞中的冗余和加性功能。Proc Natl Acad Sci U S A. EPUB 5/15,2020。PMID: 32414917．

图像标题：胚胎第15天的光投影图像在泛上皮三倍或四重损失时胚胎肺的4 lef / TCF副蛋白酶，以相同的规模显示。虽然具有功能性TCF7（绿色）或TCF7L1（黄色）的三倍突变体是正常的，但具有功能性LEF1（洋红色）或TCF7L2（红色）的那些是hypoplastic;四肢突变体（青色）几乎没有形成肺部。图片由Kamryn Gerner-Mauro提供。

Vila Ellis L, Cain MP, Hutchison V, Flodby P, Crandall ED, Borok Z, Zhou B, Ostrin EJ, Wythe JD, Chen J。上皮VEGFA规定了小鼠肺中的明显内皮人群。DEV细胞。52（5）：617-630.E6,2020。PMID：32059772．

图像标题：后期第5天小鼠肺中遗传标记内皮细胞的共聚焦投影图像，显示新鉴定的内皮细胞型（CAR4 +），具有精细的网状形态（一个近底部的一个细胞;浓缩的红色信号对应于细胞核相同与其他常规毛细管内皮细胞（上述四个细胞）相比。图插图显示Car4内皮细胞具有独特的位置：通过有限的基底膜与气体交换肺泡型1细胞分离而不介入周细胞。图片礼貌纪念陈。

Little Dr，Gerner-Mauro Kn，Flodby P，Crandall Ed，Borok Z，Akiyama H，Kimura S，Ostrin EJ，Chen J.NK Homeobox 2-1的肺肺泡型1细胞发育和维护的转录控制（封面文章）.中国科学(d辑:地球科学)(英文版):20545-20555,2019。PMID: 29440304。

图像说明:肺泡1型(AT1)细胞特异性Nkx2-1突变型肺的扫描电镜图，显示AT1细胞萎缩，具有胃肠道上皮特征的异常根尖微绒毛状结构。Danielle R. Little等人发现，发育和成熟的AT1细胞构成了肺部气体交换表面的大部分，在没有转录因子NK homeobox 2-1 (NKX2-1)的情况下，它们失去了定义分子和细胞特征，而采用了胃肠道细胞特征。提示NKX2-1的表达对AT1细胞的分化和维持至关重要。图片由Danielle R. Little和Kenneth Dunner Jr提供。

Ostrin EJ，Little Dr，Gerner-Mauro Kn，Sumner Ea，Ríos-corzo R，Ambrosio E，Holt Se，Forcioli-Conti NR，Akiyama H，Hanash Sm，Kimura S，Huang SXL，Chen J.β-catenin在肺部规格后维持肺上皮祖细胞（封面文章）.发展145(5)，2018。PMID: 29440304。

图像标题：胚胎第14.5天的3D印刷上皮树14.5小鼠肺，显示在发育后4天内上皮祖细胞形成的数千分支。图片由Kamryn Gerner-Mauro和Jichao Chen提供。

杨杰，埃伦德斯BJ，马丁内斯·奥拉尼斯D，Narvaez del Pilar O，Vila-Ellis L，Akiyama H，Evans Se，Ostrin EJ，Chen J.肺泡1型细胞的开发和可塑性（封面文章）.发展143（1）：2016年54-65,2016。PMID：26586225。

图像标题：共聚焦图像堆叠的三维渲染显示单个肺泡类型1个细胞，具有膨胀性蜂窝延长（绿色，GFP，用HOPX遗传标记^{reer / +};罗莎^{MTMG / +}）与小鼠肺中的脉管系统（蓝色，ICAM2）交织在一起。图片礼貌纪念陈。

杨杰，陈俊肺上皮祖祖的发育方案：平衡祖模型。Wiley Interdiccip Rev Dev Biol 3（5）：331-47,2014。PMID：25124755.．

图像标题：胚胎第9.5天的光学投影图像9.5小鼠胚胎（伪装为罗丹的思想家）对E-cadherin的免疫染色，显示来自腹侧前肠的肺原序的萌芽。图片礼貌纪念陈。

Alanis Dm，Chang Dr，Akiyama H，Krasnow Ma，Chen J.小鼠肺内两套发育波划分隔间边界。NAT Communt 5：3923,2014。PMID：24879355．

图像说明:胚胎期16.5天小鼠肺的光学投影断层成像，免疫染色显示SOX9(绿色)上皮祖细胞及其SOX2(品红)后代细胞。图片礼貌纪念陈。

Chang Dr，Martinez Alanis D，Miller Rk，Ji H，Akiyama H，Mccrea Pd，Chen J.肺上皮分支程序拮抗肺泡分化（封面文章）.中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2013。PMID: 24058167。

图像标题：胚胎小鼠肺接受发育过程，称为分支形态发生，其构建了一种类似的树形管状网络。E-Cadherin，在上皮中表达的蛋白质，以蓝色显示，SOX9，在分支提示和软骨环中表达的蛋白质，显示为黄色。丹尼尔张等人。发现支化形态发生拮抗称为肺泡分化的第二发育过程，其为气体交换产生专用上皮细胞。研究结果揭示了肺发育中分枝形态发生和肺泡分化之间的先前未被覆富的联系。图片礼貌纪念陈。