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理查德·戴维斯,医学博士
首席研究员
成立于2009年的戴维斯实验室(Davis Laboratory)希望为淋巴瘤或骨髓瘤患者实现“个性化医疗”。我们的愿景是，未来的患者将接受基于肿瘤分子检测的靶向治疗，而不是仅仅基于肿瘤类型的标准病理诊断的标准的广毒性化疗方案。我们正通过两种方式实现这一目标。
第一个是将微阵列技术应用于患者样本，以了解对特定淋巴瘤和骨髓瘤治疗的反应，特别是在临床试验中测试的实验疗法MD安德森．例如，基因表达微阵列可以同时测量在一个特定样本中表达的数千个基因的个体水平，即“基因表达谱”。
这为临床结果的相关性提供了丰富的信息，特别是对患者接受的治疗的反应，这反过来为预测哪些未来的患者最有可能对特定的治疗反应良好提供了标志物。基因表达谱也提供了深入了解肿瘤中活跃的生物学机制，这可能是特定的治疗靶点。通过这种方法和其他方法，我们希望找到促进淋巴瘤和骨髓瘤治疗耐药的具体机制，这可能为未来试验中详细的研究提供新的课题，并改善现有治疗方法的结果。
第二个研究领域涉及一种已经发现的特殊机制，一种特定类型的淋巴瘤的生存依赖于此。
弥漫大b细胞淋巴瘤(弥漫大b细胞淋巴瘤，弥漫大b细胞淋巴瘤)是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，在美国每年有近20000例新病例，弥漫大b细胞淋巴瘤目前被诊断和治疗为单一疾病，但基因表达谱显示，大多数病例属于两个亚型。活化的b细胞(ABC)亚型在接受标准化疗时预后最差，这影响了癌细胞和正常细胞的许多生物学机制。
然而，Davis过去的研究表明，ABC-D乐动体育LDsports中国LBCL依赖于几个细胞内的“信号通路”(机制)，这可能在未来的个性化治疗中具有针对性，以获得更大的疗效和更少的副作用。戴维斯和他的前同事最近发现这些途径是由b细胞受体(BCR)激活的。在正常的B细胞中，BCR的功能是通过识别外来抗原提供免疫，然后激活这些相同的途径。
这一发现已经为特异性治疗提供了几个潜在的靶点，但我们实验室正在努力更好地了解ABC-DLBCL中BCR信号转导的异常机制，以及在缺乏外源抗原的情况下其原因。这可能导致未来的治疗，抑制BCR信号仅在ABC-DLBCL细胞和保护b细胞免疫。
R.埃里克·戴维斯医学博士实验室副教授/研究、淋巴瘤或骨髓瘤乐动体育LDsports中国
范宁街7455号903室南校区研究楼sc1.291乐动体育LDsports中国5室休斯顿，TX 77054
电话:713-745-8797传真:713-563-3424
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