淋巴瘤和骨髓瘤临床试验
最后更新:05/15/2020
汽车T /细胞治疗
淋巴瘤CAR T/细胞治疗
初诊
2018 - 0580(ZUMA-12):一项2期多中心研究，评估阿西卡布tagene Ciloleucel作为一线治疗高危大b细胞淋巴瘤(ZUMA-12)的疗效和安全性
以前治疗
2019 - 0940（祖马18）：一项关于KTE-X19治疗复发/难治性b细胞恶性肿瘤的多中心、开放标签、扩展通路研究
2019 - 0776(PBCAR20A):一项1/2a期，开放标签，剂量递增，剂量扩大，平行分配研究，评估PBCAR20A在复发/难治性(r/r)非霍奇金淋巴瘤(NHL)或r/r慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)研究参与者中的安全性和临床活性
2019-0144(JCAR017 SOC):一项全球随机多中心3期临床试验，比较JCAR017和标准护理对移植高危符合复发条件的成人受试者的疗效和安全性
2019-0133祖马(14):AXI-CEL与在r中利妥昔单抗或来那度胺的相2多中心研究/ R DLBCL（ZUMA-14）
2018 - 1134(loxo - 305):1/2期口服LOXO-305治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的研究
2018 - 1049（ALLO-501）：抗cd19异基因CAR - T细胞治疗复发/难治性大b细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤的I/II期研究
2017 - 0730(JCAR017):探索期1/2试验，评估JCAR017联合治疗复发/难治性b细胞恶性肿瘤的安全性和有效性(平台)
2017 - 0699(ZUMA-7):一项随机、开放标签的3期研究，评估阿西卡巴吉尼·西勒ucel与标准治疗对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(ZUMA-7)患者的疗效
2018 - 0373(级)：ACTR707，自体T细胞产品，第1阶段的研究结合利妥昔单抗，在复发或难治CD20 + B细胞淋巴瘤的受试者
2017-0161（ZUMA-9）:一个多中心、非盲、扩展访问研究Axicabtagene Ciloleucel治疗复发/难治性Transplant-Ineligible激进的非霍奇金淋巴瘤(NHL)
2017-0055(ZUMA-5):阿西卡巴吉尼西勒ucel在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的2期多中心研究
2015 - 0529(汽车t细胞):多中心、开放标签的JCAR017、cd19靶向嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗复发难治(R/R) b细胞非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma, NHL) 1期研究
2015 - 0372（KTE-C19）：2期多中心研究评估KTE-C19对复发/难治套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者的疗效
骨髓瘤CAR - T/细胞治疗
以前治疗
2018-0639(KarMMA-3 BB2121):一项三期多中心、随机、开放标签研究，比较BB2121与DARATUMUMAB (DARA)联合POMALIDOMIDE (POM)和低剂量地塞米松(DEX)在复发和难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的疗效和安全性(KarMMa-3)。
2018 - 0572（KarMMa-2）：一项二期、多队列、开放标签、多中心的研究，以确定bb2121在复发和难治性多发性骨髓瘤患者以及在初始治疗一年内进展的高风险多发性骨髓瘤患者中的有效性和安全性(KarMMa-2)。
1017至12年（AMG701）：第一阶段开放标签研究的受试者多发性骨髓瘤评估安全性，耐受性，药代动力学，药效学和功效AMG 701
2017-0494(UCARTCS1):相I，开放标签剂量递增研究以评价安全性，扩充，持久性和UCARTCS1单剂量（同种异体工程T细胞表达抗CS1嵌合抗原受体），所给予的患者复发的临床活性
2017 - 0444（P-BCMA-101）:开放标签、多中心、单次上升剂量研究，评估P-BCMA-101对复发和/或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的安全性
淋巴瘤的临床试验
惰性淋巴瘤(滤泡性、边缘区、小淋巴细胞性白血病)
初诊
2017 - 0859（ILyAD维生素d）：一项III期双盲、前瞻性随机试验，评估维生素D(胆钙化酚)对接受利妥昔单抗治疗的低肿瘤负担惰性非霍奇金淋巴瘤患者无进展生存的补充作用
2017 - 0064（依罗替尼+利妥昔单抗）：伊鲁替尼联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗治疗初治滤泡性淋巴瘤的3期研究
以前治疗
2019 - 0644(igm - 2323):1期开放标签、多中心研究，评估IGM-2323在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中递增剂量的安全性和药代动力学
2019-0441（Imbrella B）：一项开放标签、多中心的扩展研究，对此前参与Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd赞助的Atezolizumab研究(Imbrella B)的患者进行了研究。
2019 - 0313(cg - 806):第一阶段A / B试验，以评估CG-806与CLL / SLL或非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和耐受性
2019-0123（HMPL-523）：一期开放标签研究评估HMPL-523在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效
2018 - 1160(cc - 99282):I期，多中心，开放性研究，以评估安全性，药代动力学，以及可口服小分子的初步疗效，CC-99282，独自在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的受试者与利妥昔单抗联合
2018-0996(vls - 101):VLS-101在血液病恶性肿瘤患者中的一期剂量递增和队列扩大研究
2017 - 1063（LAM-002A）：一项口服laml - 002a(阿匹利莫特二酸酯胶囊)治疗复发或难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和药代动力学的1期剂量递增研究
2017年至1007年(BGB311):一项国际2期开放随机研究，将BGB-3111联合Obinutuzumab治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤与Obinutuzumab单独治疗进行比较
2017 - 0440(UBL + tgr - 1202):一项2b期随机研究，评估Ublituximab + TGR-1202联合或不单独使用苯达莫司汀和TGR-1202治疗既往治疗过的非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性
2017-0141(BTCT4465):一项开放标签、多中心、I期/Ib试验，评估升级剂量的BTCT4465A作为单一药物和联合Atezolizumab在复发或难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中的安全性和药代动力学
2015 - 0464(obinutuzmab + lenalidomide):一项开放标签，2期研究的Obinutuzumab和来那度胺在先前未治疗的卵泡淋巴瘤患者
2014 - 0541（阶段1b / 2）：开放标签，阶段1b / 2研究Acalabrutinib的单独或联合治疗与B细胞非霍奇金淋巴瘤的受试者
2014 - 0539（ACP-196）：利妥昔单抗联合pembrolizumab (MK-3475)治疗复发滤泡性淋巴瘤II期研究
2013 - 0261(Len + Obinutuzumab):相I /来那度胺和Obinutuzumab（GA101）在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤II期临床研究
弥漫大b细胞淋巴瘤
初诊
2018-0817(Mosunetuzumab):一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机、对照研究，研究莫沙尼妥珠单抗(BTCT4465A)联合CHOP或CHPPOLATUZUMAB VEDOTIN治疗BCell NHL患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效
2015 - 0147(聪明的开始):来那度胺和Obinutuzumab联合CHOP治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤I/II期研究
以前治疗
2019 - 0644(igm - 2323):1期开放标签、多中心研究，评估IGM-2323在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中递增剂量的安全性和药代动力学
2019 - 0605(cpi - 613):CPI-613对复发或难治性伯基特淋巴瘤/白血病或MYC、BCL2和/或BCL6重排期高级别b细胞淋巴瘤患者的II期临床试验
2019 - 0184(Fimepinostat):1/2期开放标签、多中心、剂量递增研究，评估口服氟美匹司他(CUDC-907)、PI3K和HDAC抑制剂在复发和/或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学
2019-0123（HMPL-523）：一期开放标签研究评估HMPL-523在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效
2018 - 1160(cc - 99282):I期，多中心，开放性研究，以评估安全性，药代动力学，以及可口服小分子的初步疗效，CC-99282，独自在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的受试者与利妥昔单抗联合
2018-0999(Hu5F9-G4):甲阶段1b / 2试验Hu5F9 G4的结合利妥昔单抗的患者中复发/难治性B细胞非霍奇金氏淋巴瘤
2018-0996(vls - 101):VLS-101在血液病恶性肿瘤患者中的一期剂量递增和队列扩大研究
2018-0510（NIVO):Nivolumab和Ibrutinib治疗复发或难治性中枢神经系统淋巴瘤
2017 - 1063（LAM-002A）：一项口服laml - 002a(阿匹利莫特二酸酯胶囊)治疗复发或难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和药代动力学的1期剂量递增研究
2017 - 0626(ASTX660):安全，药代动力学的阶段1-2研究，并ASTX660的初步活动中晚期实体瘤和淋巴瘤的受试者
2017-0475(uc - 961):甲阶段1b-2与B细胞淋巴恶性肿瘤的ROR1靶向单克隆抗体，Cirmtuzumab（UC-961），和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，依罗替尼，在患者的研究
2017-0141(BTCT4465):一个开放的，多中心，第1阶段试验评估安全和BTCT4465A的递增剂量的药代动力学，有或无单剂量Obinutuzumab预治疗，复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者
2017-0025(DA-EPOCH):Venetoclax联合DA-EPOCH-R治疗侵袭性b细胞淋巴瘤I期研究
2015 - 0569(CD19):长期随访暴露于基于慢病毒的CD19定向CART细胞治疗的患者
2015 - 0022(DLBCL):试验项目为DLBCL响应预测模型的创建：结合早期临时功能成像，检测的患者血中复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的肿瘤特异性克隆型和代谢轮廓预测对标准免疫化疗
2014 - 0539（ACP-196）：美罗华联合Pembrolizumab（MK-3475）的II期临床研究在患有复发性滤泡性淋巴瘤主题
霍奇金淋巴瘤
初诊
2018 - 1061(Propsylaxis):一项单队列4期试验研究了G-CSF原发性预防对A+AVD4治疗的晚期霍奇金淋巴瘤患者的影响
2018 - 0114(PET-AVD):一项pet指导治疗AVD(多柔比星、长春碱和达卡巴嗪)联合布伦妥昔单抗-维多汀诱导化疗的II期试验，伴或不伴布伦妥昔单抗-维多汀+尼伏单抗，随后尼伏单抗巩固治疗先前未治疗的非大体积限制期霍奇金淋巴瘤患者
以前治疗
2019-0123（HMPL-523）：一期开放标签研究评估HMPL-523在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效
2017 - 0974812年(将军):随机、开放标签、iii期试验:尼伏单抗联合布兰妥昔单抗维多汀与单独布兰妥昔单抗维多汀治疗复发难治或不适合自体干细胞移植(ASCT)的晚期经典霍奇金淋巴瘤(CheckMate 812: CHECKpoint pathway和尼伏单抗临床试验评价812)
2017 - 0731（PD-1 + ICE）：采用抗pd -1抗体nivolumab +/- ICE化疗作为自体造血细胞移植的桥接二线治疗霍奇金淋巴瘤的II期试验(NICE试验)
2016-0896(对,杀人案Ibrutinib):一项II期多中心单组研究，评估单一药物布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Ibrutinib在复发难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中的疗效和安全性
2016-0423(Nivo +布伦特)：第二阶段，与未处理的霍奇金淋巴瘤患者在和Nivolumab Brentuximab Vedotin的多中心试验60年的年龄或无法接收标准阿霉素，博来霉素，长春碱和达卡巴嗪（ABVD）化疗
套细胞Lymphom一个
初诊
2018 - 0447（杨氏MCL PTS）：依罗替尼加上利妥昔单抗的II期临床试验，然后Venetoclax和初诊年轻患者与套细胞淋巴瘤的Hyper-CVAD整合：窗口II协议
2016 - 1048（ACP-196）：3期，随机，双盲，安慰剂对照，多中心研究，使用苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)联合Acalabrutinib (ACP-196)治疗先前未治疗的套细胞淋巴瘤
以前治疗
2019-0123（HMPL-523）：一期开放标签研究评估HMPL-523在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效
2018 - 1160(cc - 99282):I期，多中心，开放性研究，以评估安全性，药代动力学，以及可口服小分子的初步疗效，CC-99282，独自在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的受试者与利妥昔单抗联合
2018 - 1090(Ixazomib /利妥昔单抗):伊沙唑米和利妥昔单抗在布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂抵抗外套细胞淋巴瘤中的2期研究
2018-0996(vls - 101):VLS-101在血液病恶性肿瘤患者中的一期剂量递增和队列扩大研究
2018-0935（Venetoclax＆Acalabrutinib）：一项开放标签，II期研究者发起的venetoclax和acalabrutinib在先前治疗的复发/难治性套膜细胞淋巴瘤(MCL)患者中的研究
2017-0475(uc - 961):甲阶段1b-2与B细胞淋巴恶性肿瘤的ROR1靶向单克隆抗体，Cirmtuzumab（UC-961），和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，依罗替尼，在患者的研究
2017 - 0440(UBL + TGR + 1202):一项2b期随机研究，评估Ublituximab + TGR-1202联合使用或不单独使用苯达莫司汀和TGR-1202对以前治疗过的非霍奇金患者的疗效和安全性?年代淋巴瘤
2017-0051(PDX):的初步研究评价异种移植到个性化疗法（PDX）在复发性套细胞淋巴瘤，以优化响应：探索试验
2017 - 0301(AZD5991):甲阶段1，开放标签，多中心研究，以评估在安全性，耐受，药代动力学和AZD5991的递增剂量的初步抗肿瘤活性在复发或难治血液学恶性肿瘤的受试者
2017-0238(Ibrutinib + Venetoclax):Ibrutinib联合Venetoclax治疗糖尿病患者的3期研究
2016 - 0024（ACP-196）：1b期、多中心、开放标签研究ACP-196联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)治疗套细胞淋巴瘤
2015 - 0663(bgb - 3111):一项I期、开放标签、多剂量、剂量递增和扩大研究，以调查BTK抑制剂BGB-3111在b细胞淋巴样恶性肿瘤患者中的安全性和药代动力学
2014 - 0559(Rit + H-CVAD):Ibrutinib联合Rituximab合并超- cvad的新诊断年轻套膜细胞淋巴瘤II期研究:化疗前生物免疫治疗的窗口期
2014 - 0630(ONC201):相I /治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的口服ONC201 II期研究
2013 - 0090(Ibrutinib +利妥昔单抗):治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤依罗替尼加上利妥昔单抗的II期临床试验
2012至1107年(2010 - 0837) (pci - 32765):3B期，多中心，开放标签，PCI-32765（依罗替尼）长期扩展研究
伯基特淋巴瘤
初诊
2018-0817(Mosunetuzumab):一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机、对照研究，研究莫沙尼妥珠单抗(BTCT4465A)联合CHOP或CHPPOLATUZUMAB VEDOTIN治疗BCell NHL患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效
以前治疗
2019 - 0644(igm - 2323):1期开放标签、多中心研究，评估IGM-2323在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中递增剂量的安全性和药代动力学
2019 - 0605(cpi - 613):CPI-613对复发或难治性伯基特淋巴瘤/白血病或MYC、BCL2和/或BCL6重排期高级别b细胞淋巴瘤患者的II期临床试验
2019 - 0313(cg - 806):第一阶段A / B试验，以评估CG-806与CLL / SLL或非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和耐受性
2019-0123（HMPL-523）：一期开放标签研究评估HMPL-523在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效
2019 - 0184(Fimepinostat):1/2期开放标签、多中心、剂量递增研究，评估口服氟美匹司他(CUDC-907)、PI3K和HDAC抑制剂在复发和/或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学
2018 - 1160(cc - 99282):I期，多中心，开放性研究，以评估安全性，药代动力学，以及可口服小分子的初步疗效，CC-99282，独自在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的受试者与利妥昔单抗联合
2018-0999(Hu5F9):甲阶段1b / 2试验Hu5F9 G4的结合利妥昔单抗的患者中复发/难治性B细胞非霍奇金氏淋巴瘤
2018-0996(vls - 101):VLS-101在血液病恶性肿瘤患者中的一期剂量递增和队列扩大研究
2018-0510(NIVO):Nivolumab和Ibrutinib治疗复发或难治性中枢神经系统淋巴瘤
2017-0475(uc - 961):甲阶段1b-2与B细胞淋巴恶性肿瘤的ROR1靶向单克隆抗体，Cirmtuzumab（UC-961），和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，依罗替尼，在患者的研究
2017-0141(BTCT4465):一个开放的，多中心，第1阶段试验评估安全和BTCT4465A的递增剂量的药代动力学，有或无单剂量Obinutuzumab预治疗，复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者
2014 - 0539（ACP-196）：美罗华联合Pembrolizumab（MK-3475）的II期临床研究在患有复发性滤泡性淋巴瘤主题
外周t细胞淋巴瘤
初诊
2017 - 0927(CD30 +竞购):铂妥昔单抗维多丁联合环磷酰胺、多柔比星、依托泊苷和泼尼松(CHEP-BV)在cd30阳性的外周血t细胞淋巴瘤患者中进行BV实变2期研究
2015 - 0555(Folotyn®):Folotyn®(Pralatrexate注射液)联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(CHOP)治疗外周t细胞淋巴瘤(PTCL)的剂量发现研究
2013 - 0367同时化疗和放疗的患者初诊时I / II期鼻腔NK细胞淋巴瘤
以前治疗
2019 - 0755（重定向）：一项II期开放标签多中心研究，评估AFM13在复发或难治性cd30阳性外周血t细胞淋巴瘤或转化蕈样真菌病(转向)患者中的有效性和安全性。
2018 - 1064(创科实业- 622):TTI-622在进展期复发或难治性淋巴瘤或骨髓瘤患者中的1a/1b期剂量递增和扩大试验
2018 - 0908(Tenalisib):R/R TCL中Tenaslisib联合Romidepsin的I/IIa期研究
2017 - 0927(CHEP-BV）：Brentuximab Vedotin加环磷酰胺，多柔比星，依托泊苷，和紧随其后的BV合并与CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的患者泼尼松（CHEP-BV）的2期研究
2017 - 0626(ASTX660)：在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者的安全，药代动力学和ASTX660的初步活动的阶段1-2研究
2017-0272(mk - 3475)pembrolizumab (MK-3475)联合romidepsin治疗复发或难治性外周t细胞淋巴瘤I/II期研究
多发性骨髓瘤临床试验
骨髓瘤CAR - T/细胞治疗
骨髓瘤
初诊
2019 - 0556(tak - 079):非盲,多中心1 b期研究调查tak - 079结合骨干的安全方案治疗新诊断多发性骨髓瘤患者来说,干细胞移植并不是作为初始治疗计划
2019 - 0304（NDMM）：达拉单抗联合来那度胺与单独来那度胺维持治疗在一线自体干细胞移植后最小残留疾病阳性的新诊断多发性骨髓瘤患者中的随机研究
2018 - 0345（疫苗在SMM）：针对多发性骨髓瘤的免疫预防的个性化疫苗
以前治疗
2019 - 0945(REGN5459):REGN5459(抗bcma x抗CD3双特异性抗体)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的1/2期FIH研究
2018-0512(D+B-Dex单位R/R毫米):达拉单抗、硼替佐马和地塞米松治疗复发/难治性骨髓瘤的二期研究
2018 - 0369(DREAMM 2):二期、开放标签、随机、双臂研究调查的有效性和安全性两个剂量的抗体药物共轭GSK2857916参与者与多发性骨髓瘤有3个或更多的行治疗之前,耐火材料到蛋白酶体抑制剂和免疫调节代理和没有一个Anti-CD38抗体(DREAMM 2)
2018 - 0285(Ventelocla):一项三期、多中心、随机、开放标签研究，将Venetoclax和地塞米松与Pomalidomide和地塞米松比较，t(11 14)阳性的复发或难治性多发性骨髓瘤
2018 - 0192(XmAb13676): 1期多剂量研究，评估XmAb13676在cd20表达的恶性血液病患者中的安全性和耐受性
2017 - 1058(tak - 079):一项1/2a期开放标签、剂量递增的研究，以研究作为单一药物皮下给予tako -079治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性
2017至1022年(IDd): Ixazomib+Daratumumab+地塞米松(IDd)治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的2期开放标签研究
1017至12年(AMG 701):一项1期开放标签研究，评估amg701在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效
2017 - 0935(SAR650984):一项三期随机、开放标签、多中心研究，评估了伊沙妥昔单抗(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade®)、来那度胺(Revlimid®)和地塞米松与硼替佐米、来那度胺和地塞米松在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的临床疗效
2017 - 0618(CC-92480 +Dex单位R/R毫米):一项I期多中心、开放标签研究，评估CC-92480联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的安全性、药代动力学和初步疗效
2017 - 0408(CyBorD):一项随机3期研究，评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)与单用CyBorD治疗新诊断系统性淀粉样变的疗效和安全性
2017-0243(艾米):达拉单抗、伊沙唑米和地塞米松治疗淀粉样变性的安全性研究
2017-0024(MIK665 (mcl1)抑制剂：第一阶段开放标签，多中心研究，以表征安全性，耐受性和静脉给药MIK665，一个MCL-1抑制剂的药代动力学，治疗难治性或复发性淋巴瘤或多发性骨髓瘤
2016 - 0225(c-Met异烟肼): c-Met抑制剂Cabozantinib作为逆转难治性多发性骨髓瘤对蛋白酶体抑制剂卡非佐米耐药的靶向策略的I/II期研究
2014 - 0729(Elotuzumab + Lenalidomide):埃罗妥珠单抗联合来那度胺作为多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后维持治疗的II期研究
NCI10076（AM232）：一个第1阶段剂量递增和AMG 232的探索性剂量扩展研究与卡非佐米，来那度胺，和地塞米松在复发和/或难治性骨髓瘤组合
lab10 - 0774:非裔美国人多发性骨髓瘤全基因组混合扫描