Poziotinib保持高响应率对肺癌有害突变
MD安德森测试药物临床试验对20 EGFR外显子和her2阳性癌症
2018年9月24日,安德森新闻发布
药物恢复由德克萨斯大学MD安德森癌症乐动体育LDsports中国中心的研究人员继续提供前所未有的响应率第四阶段非小细胞肺癌患者的基因突变,曾不顾治疗。
从第二阶段临床试验初步结果,今天在IASLC 19日报道世界会议上肺癌主办的国际研究协会的肺癌显示,24的44名患者(55%)20外显子突变的表皮生长因子受体(EGFR)和六12例(50%)20外显子突变在人类表皮生长因子受体(HER2)肿瘤缩小与poziotinib治疗后8周。
“这些发现证实了早些时候观察poziotinib高度活跃的反对这个以前untargetable突变和持久的反应是观察,一些病人在治疗现在一年多来,”首席研究员说约翰Heymach,医学博士博士,教授和主席胸/头部和颈部医学肿瘤学。
19患者继续治疗,六个一年多来。到目前为止所有响应部分反应。
之前的早期结果报告11 EGFR的病人。Heymach的演讲是第一个包括HER2的病人。乐动体育LDsports中国研究人员估计20 EGFR外显子突变发生在大约1 - 2比例的非小细胞肺癌患者和HER2外显子20的变化发生在约3%。
安德森研究者发起的临床试验提供了最大的数据组外显子中20个全球肺癌患者。光谱制药,这使得poziotinib,开启了多中心II期临床试验。
响应率的外显子20例其他靶向治疗针对表皮生长因子受体和HER2 12%或更少,研究人员指出。乐动体育LDsports中国没有批准治疗这些患者。
- 中位无进展生存期的表皮生长因子受体的手臂poziotinib审判是5.5个月。它没有达到HER2的手臂。
- EGFR队列,56%的患者有副作用三年级或更高,最常见的皮疹(34.9%)、腹泻(17.5%)和手指甲、脚趾甲称为甲沟炎的炎症反应(9.5%);一个病人停止治疗由于三年级皮疹和60%剂量减少。副作用在HER2队列相似。一个死于肺炎HER2队列可能被认为是与毒品有关。
MD安德森肺癌登月复活poziotinib
Heymach的团队决定关注外显子20名患者在选择项目安德森的载人登月计划™共同努力,加快发展科学发现到拯救生命的进步。审查病人数据库发现外显子20患者平均无进展生存仅两个月。
在一系列的细胞系和小鼠模型实验,结合结构建模的表皮生长因子受体和HER2基因突变和可用药物目标,研究人员发现,poziotinib的结构使它适合外显子20-mutated疾病,即使它已经基本上没有对其他突变。乐动体育LDsports中国紧缩目标口袋EGFR和HER2 20外显子突变的肿瘤也解释了为什么其他靶向治疗已经无法结合,抑制蛋白质。
Heymach和同事联系了频谱制药和合作推出第一第二阶段试验于2017年在MD安德森。
旅游爱好者Heymach, Jacqulyne。萝勃塔,博士,博士后,Shuxing张PHARMD,博士,副教授实验疗法,在今年和他的同事们发表了他们的结果自然医学。
安德森团队继续研究耐药机制poziotinib和工作与同事研究外显子20插入其他类型的癌症。他们已经鉴定出20其他类型的癌症,包括外显子20表皮生长因子受体或HER2基因突变和计划一篮子poziotinib与其他癌症的临床试验。
频谱和MD安德森签署了许可协议今年早些时候覆盖对poziotinib MD安德森发现。