MD安德森，易普森提前与不足的肺癌和卵巢癌患者的潜在益处的新疗法

谷氨酰胺酶抑制剂IPN60090目前正在一期临床试验中

2020年4月26日MD安德森新闻发布

摘要：DDT01-03

在IPN60090的首次公开，代谢酶谷氨酰胺酶的小分子抑制剂（GLS1），研究人员从乐动体育LDsports中国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的治疗发现部门Ipsen Biopharmaceuticals报道了该新药的临床前发现和早期临床开发。IPN60090，目前在a进行调查第一阶段试验，可以保持一定的肺癌患者和卵巢癌的利益。

MD Anderson的GLS1计划是由美国的一组科学家发起和推进的应用癌症科学研究所（IACS）和转化研究推进治疗和创新肿瘤乐动体育LDsports中国(牵引)平台，这两个引擎在治疗学的发现。该方案的开发继续与Ipsen合作许可的治疗在2018年。

这项正在进行的试验的结果和信息将于今天在2020年公布美国癌症研究协会第一次虚拟年会乐动体育LDsports中国杰弗里·科瓦奇，博士，牵引带研究所组长和GLS1程序的共同领导者。

“这方面的努力是我们的治疗探索中的战略，采取了全面的方法来个性化医疗的一个很好的例子，说：”科瓦奇。“我们的临床前数据表明，IPN60090可有效的谁需要更好的治疗方案的患者不足的群体，我们期待着从我们正在进行的临床试验结果。”

细胞代谢失调是癌症发展的特点，以及GLS1酶在许多代谢过程中起关键作用。因此，它使对于癌症治疗有吸引力的目标，说明科瓦奇。

IACS药物发现科学家鉴定IPN60090是一种适合临床试验的GLS1强效选择性抑制剂，牵引转化研究人员证实了其对肺癌和卵巢癌临床前模型亚群的活性。乐动体育LDsports中国

进一步的分析显示响应，已经利用到最有可能确定患者受益的生物标志物。在肺癌，突变的KEAP1和NFE2L2调节氧化应激反应的基因使细胞对IPN60090的处理敏感。同样，卵巢癌中代谢蛋白天门冬酰胺合成酶(ASNS)的低表达在临床前模型中预测了对IPN60090的反应。

“识别这些推定的反应预测生物标志物对于我们正在进行的临床努力至关重要，以确保我们能够为患者提供最相关的治疗，”他说蒂莫西A.邑，M.B.B.S.博士，F.R.C.P.，副教授研究性癌症治疗和IACS的医疗主任。“这些患者组中特别地，代表这些癌症类型内的不同龛，都需要更有效的治疗选择。”

例如，肺癌患者窝藏KEAP1 / NRF2突变还没有从治疗中获益用免疫抑制剂检查站在安德森医学中心领导IPN60090临床试验的雅普解释说，他们的总体结果较差。

IPN60090目前正在处于调查I期剂量递增和剂量扩展研究对于晚期实体肿瘤患者来说KEAP1 / NFE2L2突变或ASNS水平低。该研究小组已经开发了新的clia认证的分析方法来识别可能受益的患者，并监测药物的有效性。从临床试验初始数据表明，IPN60090有效地从患者抑制外周血单核细胞GLS1活性。

未来的试验队列计划研究IPN60090联合检查点抑制剂，化疗和靶向治疗经研究人员鉴定，与GLS1抑制具有潜乐动体育LDsports中国在的协同效益。

正在进行的研究是由易普森乐动体育LDsports中国通过全球授权和开发协议的支持。这项研究乐动体育LDsports中国是根据MD安德森的管理兴趣管理和监测计划的制度冲突。科瓦奇是就有关IPN60090材料的方法，使用和专利申请的共同发明人。该治疗师发现在部分由MD安德森的支持登月计划。