甄的粉丝,医学博士
实验治疗科，癌症医学部
目前职称及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心实验治疗系教授，癌症医学部，休斯顿，德克萨斯州
双/共同/兼职的约会
德克萨斯大学休斯顿健康科学中心生物医学科学研究生院(GSBS)的正式成员、研究生教员
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我实验室的长期研究目标是运用和整合癌症生物学乐动体育LDsports中国和肿瘤免疫学的新兴知识和新概念，探索创新的治疗策略，开发新的癌症治疗药物。我目前的主要研究活动是开发创新的双乐动体育LDsports中国特异性抗体为基础的癌症治疗，重点研究抗肿瘤血管生成免疫治疗相关元素。
我的实验室在研究EGFR和HER2下游的细胞信号畸变(如对突变的依赖、信号通路重叠和反馈调节)以开发靶向癌症治疗方面有着悠久的历史。通过我们的出版工作,我们作出了重大贡献对阐明机制两个fda批准的治疗性抗体,西妥昔单抗(EGFR-targeting抗体)和曲妥珠单抗(HER2-targeting抗体),抑制癌症细胞生存和增殖和诱导细胞死亡的机制和肿瘤细胞抵抗西妥昔单抗或曲妥珠单抗治疗。
我目前的研究项目集中在乐动体育LDsports中国三个主要领域,通过低氧诱导因子- 1 (HIF-1)相连,一个关键的转录因子,表皮生长因子受体下游信号通路的调控下和HER2在癌症发展中起着多方面的作用:(1)HIF-1-mediated癌症新陈代谢,通过刺激的有氧糖酵解(即。(如Warburg效应)、线粒体氧化磷酸化的抑制和氧化还原稳态的破坏;(2) hif -1通过激活转移相关基因、刺激血管生成和淋巴管生成来调控肿瘤转移;和(3)hif -1介导的肿瘤免疫逃逸，通过调节免疫检查点途径。
我们已经开发了几个抗体工程平台，以开发新的治疗药物的癌症治疗。利用尖端的重组抗体技术和创新策略工程师新双特异性抗体和抗体融合蛋白,我们正努力开发第二代抗体类药物有多种功能,因此预计工作比第一代抗体药物,如西妥昔单抗和曲妥珠单抗,目前用于治疗癌症患者。
教育和培训
授予学位教育
| 1988 | 上海医科大学研究生院(现复旦大学研究生院)，上海，CHN, MS，组织学/胚胎学 |
| 1985 | 上海医科大学医学院(现复旦大学上海医学院)，上海，CHN，医学博士，临床医学 |
选定的出版物
同行评议的文章
- 查甘蒂·BKR，邱S，武士杰，吕，伊万·C，卡琳·加，韦纳姆，范·Z。曲妥珠单抗通过参与免疫效应细胞和刺激IFN的分泌，上调PD-L1是曲妥珠单抗耐药的潜在机制。2018年，癌症莱特430:47-56。e-Pub 2018。PMID: 29746929。
- 罗，洪，卢，邱，查甘蒂BK，张，王，李，范。乙酰辅酶a羧化酶改变了癌症代谢，使癌细胞在西妥昔单抗抑制的Warburg效应下存活。Cancer Lett 384:39-49, 2017。e-Pub 2016。PMID: 27693630。
- 卢燕，石c，邱S，范中。COX-2作为克服结直肠癌细胞西妥昔单抗耐药共靶点的鉴定和验证。Oncotarget 7(40): 64766 - 64777年,2016年。PMID: 27074568。
- 卢霍，李X，卢Y，邱S，范Z。ASCT2 (SLC1A5)是egfr相关蛋白，西妥昔单抗可联合靶向使癌细胞对ros诱导的凋亡敏感。癌症Lett 381(1):23-30, 2016。e-Pub 2016。PMID: 27450723。
- 艾忠，吕洋，邱S，范忠。靶向hif -1调控的肿瘤代谢，克服卵巢癌细胞对顺铂的耐药癌症Lett 373(1):36-44, 2016。e-Pub 2016。PMID: 26801746。
- 查甘蒂·BK，卢雅，邱S，索曼奇，李达，范忠。曲妥珠单抗通过参与自然杀伤细胞和刺激IFN的分泌，上调HLA-ABC和T细胞共刺激分子的表达。Oncoimmunology 5 (4): e1100790, 2016年。e-Pub 2015。PMID: 27141382。
- Khelwatty SA, Essapen S, Seddon AM, Fan Z, Modjtahedi H。癌细胞对抗EGFR单克隆抗体ICR62的获得性抵抗伴随着EGFR表达的增加，HER-2/HER-3信号的发送和对pan HER阻滞剂的敏感性。中华肿瘤杂志113(7):1010-9,2015。e-Pub 2015。PMID: 26372697。
- 李欣，吕燕，吕赫，罗杰，洪燕，范忠。ampk介导的能量稳态和相关代谢对癌细胞反应和西妥昔单抗抵抗的影响。Oncotarget 6(13): 11507 - 2015。e-Pub 2015。PMID: 25871473。
- 梁克，邱S，吕宜，范忠。自分泌/旁分泌促红细胞生成素调节人乳腺癌细胞的迁移、侵袭潜能和干性。2014,15(1):89-98。e-Pub 2013。PMID: 24100272。
- 卢霍，李X，罗Z，刘J，范Z。西妥昔单抗通过抑制hif -1调控的LDH-A逆转Warburg效应。《化学与肿瘤》12(10):2187-99,2013。e-Pub 2013。PMID: 23920275。
- 艾美，邱S，吕宜，范忠。HER2通过上调钙蛋白酶抑制蛋白，钙蛋白酶抑制剂调节BRK / PTK6稳定性。细胞信号25（9）：1754至1761年，2013年电子酒吧2013 PMID：23707532。
- 卢霍，梁克，卢宜，范忠。抗egfr抗体西妥昔单抗通过抑制辐射诱导的HIF-1上调，使人头颈部鳞状细胞癌细胞对辐射敏感。癌症Lett 322(1):78-85, 2012。e-Pub 2012。PMID: 22348829。
- 李晓，吕燕，潘特，范忠。自噬在西妥昔单抗介导的EGFR肿瘤治疗中的作用。自噬6(8):1066 - 1077年,2010年。e-Pub 2010。PMID: 20864811。
- Liang K, Esteva FJ, Albarracin C, Stemke-Hale K, Lu Y, Bianchini G, Yang CY, Li Y, Li X, Chen CT, Mills GB, Hortobagyi GN, Mendelsohn J, Hung MC, Fan Z。重组人促红细胞生成素通过jak2介导的Src激活和PTEN失活拮抗曲妥珠单抗治疗乳腺癌细胞。癌细胞18(8):401-2,2010。PMID: 21075308。
- 李晓，范忠。EGFR抗体西妥昔单抗通过下调HIF-1和Bcl-2并激活beclin-1/hVps34复合物诱导癌细胞自噬。癌症Res 70(14): 5942-52, 2010。PMID: 20634405。
- Cardo-Vila M, Giordano RJ, Sidman RL, Bronk LF, Fan Z, Mendelsohn J, Arap W, Pasqualini R。从组合肽选择到药物原型(II):靶向表皮生长因子受体途径。《美国国家科学院学报》107(11):5118-5123,2010。e-Pub 2010。PMID: 20190183。
- 李昕，吕燕，梁克，潘特，门德尔松J，风扇Z。低氧诱导因子-1下调介导抗表皮生长因子受体单克隆抗体西妥昔单抗抗肿瘤活性的需要。5(5):1207-1217, 2008。PMID: 18483308。
- Luwor RB, Lu Y, Li X, Mendelsohn J，风扇Z。抗表皮生长因子受体单克隆抗体西妥昔单抗/C225降低缺氧诱导因子-1，导致血管内皮生长因子表达的转录抑制。致癌基因24:4433 - 4441,2005。PMID: 15806152。
- 梁强，吕宜，金伟，昂强，米拉利，风扇Z。曲妥珠单抗对乳腺癌细胞辐射的致敏作用《摩尔癌症》2:1113-20,2003。PMID: 14617784。
拨款及合约支持
| 标题: | 乳腺癌新疗法的探索 |
| 资金来源: | 乳腺癌研究基金会乐动体育LDsports中国 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 抗her /ErbB药物对肿瘤耐药机制的研究 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 一种新型抗egfr抗体-鱼精蛋白重组蛋白的开发，用于在体内传递用于癌症治疗的小干扰rna |
| 资金来源: | 癌症预防研究所乐动体育LDsports中国 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 成纤维细胞靶向转化为癌症相关成纤维细胞用于乳腺癌治疗 |
| 资金来源: | 美国国防部/国会指导的医学研究计划(DOD/CDMRP)乐动体育LDsports中国 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 开发一种治疗口腔癌的新型重组抗体 |
| 资金来源: | NIH / NIDCR |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 一种基于西妥昔单抗活性的靶向治疗HNSCC的新方法 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 首席研究员 |