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      前
      鑫姚明形象

      鑫姚博士。

      淋巴瘤-骨髓瘤科,肿瘤内科

      目前职务及所属单位

      主要的约会

      德克萨斯安德森癌症中心淋巴瘤/骨髓瘤癌症医学部助理教授

      教育和培训

      授予学位教育

      1995 北京大学生物化学与分子生物学博士
      1992 安徽医科大学,合肥,CHN,硕士,生物化学

      研究生培训

      2004 - 2007 乐动体育LDsports中国德克萨斯安德森癌症中心癌症生物学研究员

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Vila IK, Park MK, Setijono SR, Yao Y, Kim H, Badin PM, Choi S, Narkar V, Choi SW, Chung J, Moro C, Song SJ, Song MS . Vila IK, Park MK, Setijono SR, Yao Y, Kim H, Badin PM, Choi S, Narkar V, Choi SW, Chung J, Moro C, Song SJ, Song MS.肌肉特异性UBE2O/AMPKα2轴促进肥胖中的胰岛素抵抗和代谢综合征。JCI Insight 4(13), 2019。e-Pub 2019。PMID: 31292296。
      2. 刘张L,姚明Y,张年代,Y,郭H,艾哈迈德·米贝尔T,张H,汉克,Lorence E, Badillo M,周年代,太阳Y, Di弗朗西斯科·我,冯N,胡安R, R局域网,麦金托什SG,毛泽东X, X,歌张J,范教授LV, Lorenzi PL, Marszalek J,霍夫曼T, Draetta G,琼斯P, Futreal,王Nomie K, L, M.氧化磷酸化的代谢重编程确定了套细胞淋巴瘤的治疗靶点。中华医学杂志(英文版),2019。PMID: 31068440。
      3. 郭华,曾东,张华,Bell T,姚军,Liu Y, Huang S, Li CJ, laurence E, Zhou S, Gong T, Jiang C, Ahmed M, Yao Y, Nomie KJ, Zhang L, Wang M.在套细胞淋巴瘤中,PI3K信号和组蛋白去乙酰化的双重抑制阻止了增殖并诱导了致死率。致癌基因38(11):1802 - 1814年,2019年。e-Pub 2018。PMID: 30361685。
      4. Park MK, Yao Y, Xia W, Setijono SR, Kim JH, Vila IK, Chiu HH, Wu Y, Billalabeitia EG, Lee MG, Kalb RG, Hung MC, Pandolfi PP, Song SJ, Song MS.PTEN通过PI3K-FOXO途径通过USP11进行自我调节,稳定肿瘤抑制。Nat Commun 10(1):636, 2019。e-Pub 2019。PMID: 30733438。
      5. 黄森,姜春,张浩,郭华,刘艳,姚艳,曾东,Ahmed M, Nomie K,张丽,王敏.cd20特异性工程毒素抗体MT-3724对套细胞淋巴瘤具有致死作用。中华血癌杂志8(3):33,2018。e-Pub 2018。PMID: 29559616。
      6. Vila IK, Yao Y, Kim G, Xia W, Kim H, Kim SJ, Park MK, Hwang JP, González-Billalabeitia E, Hung MC, Song SJ, Song MS.促进肿瘤起始和进展的ube20 - ampk α2轴为治疗提供了机会。中国生物医学工程学报,2017,31(2):208-224。e-Pub 2017。PMID: 28162974。
      7. Ajani JA, Wang X, Song S, Suzuki A, Taketa T, Sudo K, Wadhwa R, Hofstetter WL, Komaki R, Maru DM, Lee JH, bhutanms, Weston B, Baladandayuthapani V, Yao Y, Honjo S, Scott AW, Skinner HD, Johnson RL, Berry D.ALDH-1表达水平预测可切除食管癌患者对术前放化疗的反应或耐药性。acta physologica sinica, 2017, 36(1): 97 - 101。e-Pub 2013。PMID: 24210755。
      8. Wadhwa R, Song S, Lee JS, Yao Y, Wei Q, Ajani JA.胃癌的分子和临床维度。中国生物医学工程学报,2013,30(11):643- 543。e-Pub 2013。PMID: 24061039。
      9. Yao Y, Suraokar M, Darnay BG, Hollier BG, Shaiken TE, Asano T, Chen CH, Chang BH, Lu Y, Mills GB, Sarbassov D, Mani SA, Abbruzzese JL, Reddy SA.BSTA促进mtorc2介导的Akt1磷酸化,抑制FoxC2表达,促进脂肪细胞分化。中国科学(d辑:地球科学),2013。e-Pub 2013。PMID: 23300339。
      10. Shin S, Asano T, Yao Y, Zhang R, Claret FX, Korc M, Sabapathy K, Menter DG, Abbruzzese JL, Reddy SAG.激活蛋白1在胰腺癌细胞中具有重要作用,并受一种新的akt介导机制调控。中华医学杂志,2009,29(5):514 - 514。e-Pub 2009。PMID: 19435822。
      11. 姚亚东,刘志强,刘志强,刘志强.胰岛素受体底物是静止的胰腺癌细胞中磷酸肌苷3-激酶激活的中介物。中国生物医学工程学报,2017,29(4):457 - 461。PMID: 16230374。
      12. 李东,姚永强,李国强,李国强.雷帕霉素类似物CCI-779是胰腺癌细胞增殖的有效抑制剂。中国生物化学学报23(1):1 - 5,2005。PMID: 15845392。
      13. 李东,姚永强,李国强,李国强.胰腺癌细胞中Pten的异常表达激活了PI 3-kinase/Akt信号通路,并靶向NF-kappaB和c-Myc转录因子。致癌基因23(53):8571 - 80年,2004年。PMID: 15467756。
      14. 姚毅,杨文强,杨文强,杨文强.肿瘤抑制因子MMAC/PTEN抑制细胞因子诱导的NFkappaB激活,而不干扰IkappaB降解途径。中国生物化学学报23(4):514 - 518,2001。e-Pub 2001。PMID: 11278366。

      摘要

      1. 姚宜欣,童志敏,Shrikanth A. Reddy, Sushovan Guha。.Ki-RAS在胰腺癌中的生物学作用和靶向性诱导了一种新的AKT调节因子,2011。
      阅读更多
      少

      授权与合同支持

      标题: FoxM1作为克服MCL中Ibrutinib耐药的新治疗靶点
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 共同

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