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      上海市张图像

      上海市张

      白血病系,癌症医学分部

      关于张博士

      张伟国博士在德克萨斯大学安德森癌症中心白血病系有超过15年的急性髓系白血病(AML)治疗研究经验乐动体育LDsports中国,与白血病研究领域的领先科学家Michael Andreeff博士密切合作。他的研究总体目标包括了解白血病发生的信号调节和开发新的和有效乐动体育LDsports中国的治疗白血病的治疗方案。特别是,他的研究兴趣包括:1)利用fm乐动体育LDsports中国s样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变确定靶向AML的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂;2)研究接受flt3抑制治疗或常规化疗的AML患者复发/耐药机制;3)开发新的组合方案以克服对flt3靶向治疗的耐药性。

      张博士的最重要的贡献是索拉非尼的发现作为对FLT3突变白血病的主动靶向药物,已被全球范围内使用目前。他还开发了基于FLT3靶向治疗多种组合方案。他是第一个通过抑制E-选择和AML模型实现显著较长的生存,以显示AML的“血管小生”的重要性。最近,研究了他的新的试剂与飞摩尔活性AML,既FLT3突变的和未突变的,这表明鼓励克服FLT3-抑制剂抗性的结果。

      张博士的最终目标是开发新的概念或优化组合策略,克服抗酪氨酸激酶靶向治疗的抵抗和帮助固化骨髓性白血病。

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      目前职务及所属单位

      主要约会

      白血病系助理教授 - 德克萨斯州德克萨斯州德尔森大学癌症医学分部,休斯顿,TX乐动体育LDsports中国

      教育和培训

      授予教育

      1998年 上海第二医科大学(SSMU),上海,CHN,博士,口腔医学
      1988年 上海第二医科大学(SSMU),上海,中国,病理学硕士
      1983年 上海第二医科大学,上海,中国,医学博士,口腔医学

      研究生培训

      2000-2002 乐动体育LDsports中国贝勒医学院分子与细胞生物学系研究员,德克萨斯州休斯顿
      1999 - 2000 乐动体育LDsports中国研究奖学金,德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州大学实验室和病理学医学系
      1998 - 1999 乐动体育LDsports中国研究奖学金,儿童口腔科,口腔医学院,得克萨斯大学健康科学中心在圣安东尼奥大学,圣安东尼奥,德克萨斯州
      1988 - 1991 乐动体育LDsports中国上海第二医科大学附属第九人民医院病理科研究性住院医师
      1983 - 1985 乐动体育LDsports中国上海华东医院口腔科研究住院医师

      体验和服务

      学术任命

      讲师,干细胞移植系 - 德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州安德森大学癌症医学科研院校研究,TX,TX,2003 乐动体育LDsports中国 - 2010

      上海第二医科大学口腔医学院病理科副教授,上海,1995 - 1998

      上海第二医科大学口腔医学院病理科讲师,上海,1991 - 1994

      行政任命/责任

      1996 - 1998,上海第二医科大学附属第九人民医院病理科主任

      荣誉与奖励

      1996年 中国卫生部科技成果奖(三级,第96303902号,第二贡献者
      1992年 科技进步二等奖(III级,923197号,二贡献者),上海市,中国
      1992年 自然科学奖(III级,第92Z-3-015-04,第四贡献者),中国科学院
      1992年 上海市科技进步奖(二级,912086号,第七贡献者

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. 张W.,Ly C,Ishizawa J,Mu H,Ruvolo V,Shacham S,Daver N,Andreeff M.XPO1和FLT3的组合靶向发挥通过在FLT3突变的急性骨髓性白血病的分化和细胞凋亡的诱导协同的抗白血病作用:从概念到临床试验。血液学103(10):1642至1653年,2018年电子公布2018 PMID:29773601。
      2. 姜旭,麦玉英,穆浩,陶伟,麦德华,Kornblau S,张强,Ruvolo P, Burks JK,张W.,McQueen的T,潘R,周H,Konopleva男,科尔特斯Ĵ,刘Q,Andreeff男,卡特BZ.阻断Wnt/β-Catenin可增强抗白血病活性并协同FLT3抑制inflt3突变型急性髓系白血病。临床肿瘤研究(10):2417-2429,2018。e-Pub 2018。PMID: 29463558。
      3. 张W., Borthakur G, Gao C, Chen Y, Mu H, Ruvolo VR, Nomoto K, Zhao N, Konopleva M, Andreeff M.MEK/FLT3双抑制剂E6201对具有FLT3耐药突变的急性髓系白血病细胞具有细胞毒活性。中国生物医学工程学报,2016,35(6):643 - 648。e-Pub 2016。PMID: 26822154。
      4. 张W.,Ruvolo VR,Gao C,周L,婆罗门W,Tsao T,Schober Wd,Smith P,Guichard S,Konopsva M,Andreeff M.MEK、mTOR和Bcl-2同时抑制人急性髓系白血病细胞凋亡的研究。中华肿瘤杂志,2017,29(3):417 - 418。e-Pub 2014。PMID: 24739393。
      5. 凌x,spaeth e,chen y,shi y,张W., Schober W, Hail N, Konopleva M, Andreeff M.CXCR4拮抗剂AMD3465在体外调控致癌信号和侵袭性,在体内阻止乳腺癌的生长和转移。中国科学:地球科学,2019,36(3):457 - 461。e-Pub 2013。PMID: 23484027。
      6. 张W., Konopleva M, Burks JK, Dywer KC, Schober WD, Yang JY, McQueen TJ, Hung MC, Andreeff M.阻断丝裂剂激活蛋白激酶/细胞外信号调节激酶激酶和鼠双重分钟通过BH3蛋白豆蔻和BIM协同诱导急性髓性白血病中的细胞凋亡。Cancer Res 70(6):2424-34,2010。E-PUB 2010. PMID:20215498。
      7. Xiaoyang L, Marini F, Konopleva M, Schober WD, Shi Y-X, Burks JK, Dwyer KC,张W.袁X,鲁H,考德威尔L,Andreeff中号.在一个同基因肿瘤模型中,过表达ifn - β的间充质干细胞通过Stat3信号通路抑制乳腺癌的生长和转移。中国生物医学工程学报,2012。
      8. 森S,Cortes的Ĵ,Kantarjian H,张W.安德烈夫·M,拉万迪·F.索拉非尼在急性髓系白血病治疗中的潜在作用。白血病49(12):2246- 55,2008。PMID: 19052971。
      9. 张W.,石勇,凌旭,李晓东.索拉非尼联合三氧化二砷对索拉非尼耐药的ftl3 - itd AML细胞具有协同抗白血病作用。血112,2008。e-Pub 2008。
      10. 张W.,konopsva m,shi yx,mcqueen t,哈里斯d,ling x,estrov z,quintás-cardama a,小d,cortes j,andreeff m.FLT3突变:索拉非尼的急性粒细胞性白血病的直接目标。Ĵ国家癌症研究所100(3):184-198,2008年电子公布2008 PMID:18230792。
      11. 曾志,Samudio IJ,张W., Estrov Z, Pelicano H, Harris D, Frolova O, Hail N, Jr, Chen W, Kornblau SM, Huang P, Lu Y, Mills GB, Andreeff M, Konopleva M.通过小分子KP372-1同时抑制PDK1 / AKT和FMS样酪氨酸激酶3信号传导,促使线粒体功能障碍和急性髓性白血病中的细胞凋亡。癌症Res 66:3737-46,2006。PMID:16585200。
      12. Konopleva M,张W., Shi YX, McQueen T, Tsao T, Abdelrahim M, Munsell MF, Johansen M, Yu D, Madden T, Safe SH, Hung MC, Andreeff M.合成三萜2-cyano-3,12- dioxololeana -1,9-dien-28-oic酸诱导her2过表达乳腺癌细胞的生长阻滞。Mol Cancer Ther 5:317-28, 2006。PMID: 16505105。
      13. 张W.,麦昆,Schober W, Rassidakis G, Andreeff M, Konopleva M.白三烯B4受体抑制剂LY293111通过JNK磷酸化诱导人间变大细胞淋巴瘤细胞周期阻滞和凋亡。白血病19:1977 - 84,2005。PMID: 16151469。
      14. 张W.,shi hy,张m.Maspin过表达通过调节Bcl-2家族蛋白来调节肿瘤细胞凋亡。BMC癌症5:50,2005. E-PUB 2005. PMID:15907209。
      15. 拉莎K,张W.,施海云,张敏.的maspin介导在线粒体通透性转换的诱导增加的肿瘤细胞凋亡。分子细胞生物学25:1737年至1748年,2005年。
      16. 亚伯拉罕,张W., Greenberg N等.Maspin通过增加前列腺肿瘤细胞与细胞外基质的黏附而发挥抑癌作用。J Urol 169:1157- 61,2003。
      17. Ohtake S, Cheng J, Ida H, Suzuki M, Ohshiro K,张W.,Saku T..涎腺多形性腺瘤的癌前灶:P53免疫组化对局灶癌和非典型肿瘤细胞的识别。口腔病理杂志31:590- 7,2002。PMID: 12406304。
      18. 张W.,张米.麦满表达的组织微阵列分析及其各种癌症突变P53的逆转相关。in j on col 20:1145-50,2002。
      19. 史清,张W.,梁r,亚伯拉罕s,kittrell fs,麦地那d,张m.在同系乳腺癌模型中通过MASPIN阻断肿瘤生长,侵袭和转移。癌症研究61:乐动体育LDsports中国6945,2001。
      20. 张泽,吴yq,张W.,田z,ca j.E-cadherin-catenin复合物在唾液腺腺样囊性癌中的表达。中国生物医学工程学报3(3):36- 9,2000。PMID: 11314533。
      21. 王Q,张W..癌蛋白p53和C-erbB-2在口腔黏膜鳞状细胞癌及癌旁上皮上的表达。上海口腔医学杂志9:191,2000。
      22. 朱P,张W..矩阵的作用牙胚及颅面骨的矿化组织发育过程中的囊泡。中华勾践薛氏杂剧芷35:69,2000。
      23. 燕y,刘z,张W..内皮素-1对人牙髓细胞影响的体外研究。中国生物医学工程学报2(2):5,1999。PMID: 10863400。
      24. 张L,张W..端粒酶hTR和htt基因在口腔癌前病变和鳞状细胞癌中的表达中国生物医学工程学报2(2):43,1999。PMID: 10863406。
      25. 吴YQ张W..粘附分子在人唾液腺腺样囊性癌细胞系中的表达。上海J Stomatol 8:166,1999。
      26. 吴永强,王勇,张W..期CD44s,CD44v6在腺样囊性癌中的表达。上海Ĵ口腔医学杂志8:159,1999年。
      27. 吴YQ张W..的表达E-钙粘蛋白 - 连环蛋白在人涎腺腺样囊性癌复杂。上海Ĵ口腔医学杂志8:163,1999年。
      28. 张L,张W.Z,刘.乐动体育LDsports中国端粒酶hTR基因在口腔癌前病变及鳞状细胞癌中的表达研究上海口腔医学杂志1999年8月70日。
      29. 张L,张W.Z,刘.端粒酶hTRT mRNA在口腔鳞状细胞癌中的表达。中华口腔医学杂志,17(4):307,1999。
      30. 李杰,张W..结缔组织成形性成釉细胞瘤15例临床病理分析。中华口腔医学杂志,1998,6:138。
      31. 张W.,王l,刘z.氟对大鼠颅骨成骨细胞骨外基质蛋白表达的影响。上海口腔医学杂志1998,7:94。
      32. 张W.Z,刘.的氟化物和地塞米松对成骨细胞上的生长的表型发育的影响去矿物质牙根表面。上海Ĵ口腔医学杂志7:99,1998年。
      33. 张W.,王勇,王磊,等.大鼠颅面矿化组织发育过程中非胶原蛋白的表达。中华口腔颌面外科杂志8:190,1998。
      34. 张W.,王l,刘z.氟对大鼠颅骨成骨细胞表型发育的影响:一项体外研究。上海口腔医学杂志7:88,1998。
      35. 陈俊,刘亚东,姜华,刘亚东,张W.托马斯·高频.肿瘤牙科素上皮细胞表达骨唾液酸蛋白。组织学院J 30(1):1998年:PMID:9539200。
      36. Borthakur G, Kantarjian H, Ravandi F,张W.,Konopleva男,赖特JJ,Faderl S,Verstovsek S,马修斯S,Andreeff男,科尔特斯JE.索拉非尼治疗难治性或复发性急性白血病的1期研究Haematologica 96(1): 62 - 8。e-Pub 2010。PMID: 20952518。
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      38. 张W., Gao C, Konopleva M, Chen Y, Jacamo RO, Borthakur G, Cortes JE, Ravandi F, Ramachandran A, Andreeff M.通过不同的药物组合策略逆转FLT3-突变的急性髓性白血病细胞中获得的耐药性。临床癌症Res。E-PUB 2014. PMID:24619500。

      其他文章

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      2. 张W.将人乳腺癌转移模拟小鼠:Maspin作为范例。审查。Histo组织阪疗18:201-6,2003。
      3. 宝X,张W.头颈肿瘤中多种耐药性和逆转的机制。审查。中国J新药Clin REM 19:492,2000。
      4. 张L,张W.细胞老化和肿瘤发生的端粒。审查。中国j口腔颌面外血管9:54,1999。
      5. 张W.成骨细胞的表型分化和基因调控。审查。上海J Stepatol 7:179,1998。
      6. 吴YQ张W.,张Z.肿瘤转移与粘附分子。审查。世界医学25:176,1998。

      摘要

      1. Basyal M,张W., Patel NB, Piya S, Zhang H, Fogler WE, Rice WG, Magnani JL, Borthakur G和Andreeff M.BTK与e -选择素/CXCR4在套细胞淋巴瘤微环境中的协同靶向作用灰2019,2019。
      2. 戴夫N,张W.,Graydon r,dawra v,谢j,kumar p,andreeff m.米拉德美坦联合Quizartinib治疗新诊断(ND)或复发/难治性(R/R) FLT3-ITD急性髓系白血病(AML)的1期研究灰2019,2019。
      3. andreeff,m。,张W.,Kumar,P.,Zernovak,O.,Daver,N.,Isoyama,T.,Iwanaga,K。,托吉,N.,Seki。T..FLT3抑制剂quizartinib和MDM2抑制剂milademetan联合在FLT3- itd突变/p53野生型急性髓系白血病模型中的协同抗白血病活性2018年ASH年会。
      4. Daver, N., Assi, R., Kantarjian, H., Cortes, J., Ravandi, F., Konopleva, M., Kadia, T., Borthakur, G., Jabbour, E., DiNardo1, CD., Ning, J., Nogueras-Gonzalez, G., Pierce, S., Kelly, M., Gombos, D., Kornblau, S.,张W., Andreeff。M。.用复发和/或耐火(R / R)FLT3突变急性髓性白血病(AML)的患者(PTS)中Selinexor(SEL)与索拉非尼(PTS)中Selafenib的I / II研究的最终结果。2018年ASH年会。
      5. 马,H,鲁沃罗,p。田中康,K.,吉泽,T.,张W.,cortes,J.,Andreeff,M.,Post,Sm。.TAM抑制剂ONO-7475联合索拉非尼在体外和体内FLT3 ITD急性髓系白血病模型中均有效。2018年ASH年会。
      6. 张W.Zhang, G., Zhang, H., Ly, C., Yuan, B., Ruvolo, V., Piya, S., Bhattacharya, S., Zhang, Q., Borthakur, G., Battula, VL.。, Konopleva, M. Rice, WG。Andreeff, M。.CG'806的FLT3和BTK的伴随靶向通过抑制自噬克服FLT3抑制剂抗性。2018年ASH年会。
      7. 我,张W., Ruvolo V, Shah N, Andreeff M。.基于机制的组合策略,在双FLT3 ITD和TKD点突变克服FLT3抑制剂抵抗。ASH年会,2016年
      8. 张W.,曹涛,肖伯W,安德烈夫M。.同时阻断MEK和mTOR激酶信号可以协同AML细胞的促凋亡作用,这进一步可能是通过干扰BH3结构域的二聚作用。2010年AACR第101届年会。
      9. 张W.,Konopsva M,Burks JK,Dwyer Kc,Schober Wd,杨j-y,mcqueen t,andreeff m.通过抑制MEK和MDM2的急性髓性白血病在患有症凋亡诱导与BH3仅蛋白质PUMA和BIM具有密切相关。E J CAN 6,2008。
      10. Ravandi F,Cortes J,Garcia-Manero G,O'Brien S,Borthakur G,Pierce S,Brandt M,Lang M,张W.,Luthra R,琼斯d,Levis的男,Konopleva男,Andreeff男,Katarjianħ.索拉非尼、去甲柔比星和阿糖胞苷联合治疗在65岁以下的新诊断急性髓系白血病患者中有很高的应答率。血液112:768,2008。
      11. 张W.,石勇,凌旭,李晓东.Sorafenib和三氧化砷的组合在索拉非尼抗性FLT3-ITD - 窝水细胞中施加协同抗白血病效应。血液112:2656,2008。
      12. 张W.,Konopleva男,肖伯WD,McQueen的T,Andreeff中号.MEK抑制剂AZD6244通过上调P53和AML中的P53和PUMA水平,诱导细胞生长骤停血并与Nutlin-3A介导的细胞死亡协同。献血110(11):201亚,2007年。
      13. Quintas-Cardama A,Kantarjian H,Andreeff M,Faderi S,Wright J,张W.,Konopsva M,Verstovsek S,Borthakur G,Cortes J.I期I用于难治性/复发急性髓性白血病患者Sorafenib(Bay 43-9006)的间歇施用。J Clin on Col 25(18s):7018,2007。
      14. 张W., Konopleva M, Shi Y-X, Harris D, Small D, Ling X, Estrov Z, Cortes J, Andreeff M.索拉非尼(BAY 43-9006)直接针对FLT3-ITD在急性髓系白血病。血108(11):255,2006年。
      15. Andreeff M, Konopleva M, Watt JC, Samudio IJ, Satterthwait AC, Kitada S,张W.,里德JC.一种含有来自Nur77的九个酸序列的新型肽在AML中诱导Bcl-2依赖性凋亡。血液108(11):2607,2006。
      16. 张W.,Konopleva男,McQueen的T,科尔特斯Ĵ,McCubreyĴ,Andreeff中号.Raf抑制剂BAY 43-9006诱导的Bim desphosphorylation并激活在AML细胞内的凋亡途径。血液106:941A,2005年。
      17. Konopleva M,张W.,ling x,samudio i,shi y-xi,mcqueen t,tsao t,meyer c,munsell mf,yu d,safe sh,hung m-c,andreeff m.合成三萜CDDO (RTA 401)和CDDO- me (RTA 402)在体内抑制her2驱动的乳腺癌生长。中华肿瘤杂志,2003,22(3):417。
      18. 张W., Konopleva M, McQueen T, Schober W, Andreeff M.通过去磷酸化ERK、Akt和Bcl-2以及LY293111磷酸化JNK诱导人间变大细胞淋巴瘤(ALCL)细胞周期阻滞和凋亡。血液104:927a, 2004。
      19. 张W., Shi Y-X, McQueen T, Hung M- c, Madden T, Sporn MB, Andreeff M, Konopleva M.合成三萜CDDO作为HER2表达抗性乳腺癌的有效治疗。Proc Am Assoc癌症Res 45(#3799)45(876-877),2004年。
      20. 张W.庆熙长安,马赫什Basyal,燕南佳,劳伦奥斯特曼,威廉·E·富勒,约翰·马尼亚尼,M.安娜扎尔,托马斯·扎尔和迈克尔Andreeff.在临床前AML模型中,e-选择素和CXCR4联合阻断(GMI-1359)增强FLT3抑制(Sorafenib)的抗白血病作用并保护造血。2020年灰。

      书章节

      1. 张W..组织学和口腔的病理。在:组织病理学口语的教材。人民卫生出版社,2000。
      2. 张W..口腔医学临床实践中的活检程序。见:口腔疾病实用诊断和治疗图集。山东科学技术出版社,1997。
      3. 张W..组织处理和免疫细胞化学抗原修复。在:一个实用的方法,以免疫细胞化学。上海新闻科学技术,1997年。
      阅读更多
      少

      补助金支持

      标题: 端粒酶和p53表达对不同恶性潜能口腔癌前病变的影响
      资金来源: 上海教育基金会,中国
      角色: 首席研究员
      标题: 细胞粘附分子E-钙粘蛋白和CD44对唾液腺腺样囊性癌预后的影响
      资金来源: 中国卫生部
      角色: 首席研究员
      标题: 非胶原蛋白对生物矿化组织形成的影响
      资金来源: 国家自然科学基金
      角色: 首席研究员
      标题: CDP:靶向AML中FLT3突变的BAY 43-9006作为治疗策略
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: CDP: Sorafenib可直接靶向FLT3-ITD突变治疗急性髓系白血病
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 项目领导人
      标题: 多激酶抑制剂Sorafenib联合去甲柔比星和Cytorabine治疗急性髓细胞性白血病(AML)和高危髓细胞发育综合征(MDS)的II期研究
      资金来源: 癌症研究英联邦乐动体育LDsports中国
      角色: 共同调查员

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