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      沃伦Fiskus图片

      沃伦Fiskus博士

      白血病系,癌症医学分部

      关于沃伦Fiskus

      Fiskus博士是白血病的助理教授,在MDACC。Fiskus博士接受了他的本科学位,从瓦尔多斯塔州立大学博士学位,在乔治亚州立大学,并完成了博士后奖学金在莫菲特癌症中心则乔治亚医学院。他接受了美国癌症协会的职业发展和LLS研究员和学者奖。Fiskus博士撰写了60余种科学出版物和大约12年,进行了基本的翻译临床前研究公司与涉及新的抗癌药物的行为的生物学和分子机制,利用体外和体内模型急性髓系白血病乐动体育LDsports中国和B细胞淋巴瘤,以确定针对小说“可成药”分子靶靶向治疗,以及其他后生机制的影响。他的研究乐动体育LDsports中国阐明染色质修饰的酶,包括组蛋白脱乙酰的失调的活动中,组蛋白甲基EZH2,所述组蛋白脱甲基KDM1A和BET含溴基结构域的蛋白家族和癌蛋白在白血病和淋巴瘤细胞激酶。着眼于BET抑制剂的新组合与其他表观遗传学靶向药物或具有酪氨酸激酶在临床前模型抑制剂,并且还制定战略克服癌蛋白酪氨酸激酶抑制剂的利用靶向表观遗传机制发挥协同杀伤力在临床前模型药剂的组合电阻。最近集中照明在AML后生景观和分子依赖性表达的体细胞或种系突变RUNX1。Fiskus博士在切削刃发达的专业技术,新的分子技术,包括芯片起,ATAC-SEQ,RNA测序,RPPA,CyTOF和共焦显微镜分析,以及CRISPR / Cas9技术。
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      目前职务及所属单位

      主要约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部白血病研究部助理教授乐动体育LDsports中国

      教育和培训

      授予学位教育

      2003年 格鲁吉亚州立大学,亚特兰大,乔治,美国,博士,分子遗传学和生物化学
      1997 瓦尔多斯塔州立大学,瓦尔多斯塔,乔治亚州,美国,学士,生物学

      研究生培训

      2006 - 2010 乐动体育LDsports中国乔治亚州奥古斯塔乔治亚医学院分子生物学研究员
      2004-2006 乐动体育LDsports中国研究奖学金,分子生物学,莫菲特癌症中心,佛罗里达州坦帕市

      荣誉与奖励

      2015 抽象评论家,美国血液学会
      2011年 教师研究奖,堪萨乐动体育LDsports中国斯大学癌症中心
      1996 通才医师推广计划,乔治亚医学院

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Mill CP, Fiskus W, DiNardo CD, Qian Y, Raina K, Rajapakshe K, Perera D, Coarfa C, Kadia TM, Khoury JD, Saenz DT, Saenz DN, Illendula A, Takahashi K, Kornblau SM, Green MR, Futreal AP, Bushweller JH, Crews CM, Bhalla KN.Runx1靶向治疗的runx1中表达体细胞或种系突变的AML。血液134(1):59-73,2017。E-PUB 2019. PMID:31023702。
      2. Saenz DT, Fiskus W, Manshouri T, Mill CP, Qian Y, Raina K, Rajapakshe K, Coarfa C, Soldi R, Bose P, Borthakur G, Kadia TM, Khoury JD, Masarova L, Nowak AJ, Sun B, Saenz DN, Kornblau SM, Horrigan S, Sharma S, Qiu P, Crews CM, Verstovsek S, Bhalla KN.靶向核β-catenin治疗骨髓增生性肿瘤继发性AML。白血病33(6):1373 - 1386年,2019年。e-Pub 2018。PMID: 30575820。
      3. 短的新泽西,Jabbour E,纳K,帕特尔,Ning J, K,佐佐木Nogueras-Gonzalez通用,Bose P, Kornblau SM,高桥K, Andreeff M, Sanchez-Petitto G, Estrov Z, Dinardo CD, Montalban-Bravo G, Konopleva M,阿尔瓦拉多Y,巴拉KN, Fiskus W,艺M,伊斯兰教R, Kantarjian H, Garcia-Manero G.甲派琥珀酸奥乙酰嗪对低甲基化药物失败后高风险骨髓增生异常综合征和慢性骨髓单核细胞白血病患者的II期研究美国临床血液病杂志(jama)第94期:74-79,2019。e-Pub 2018。PMID: 30328139。
      4. Fiskus W,柴T,迪纳尔CD,Kornblau SM,Borthakur G,凯蒂亚TM,彭马拉朱N,玻P,Masarova L,Rajapakshe K,佩雷拉d,Coarfa C,米尔CP,萨恩斯DT,萨恩斯DN,阳光B,Khoury的JD沉Y,Konopleva男,巴拉KN.用BET蛋白抑制剂和BCL2或MCL1抑制剂对AML鼓风祖细胞共处理的优良功效。血液癌症Ĵ9(2):4,2019年电子公布2019 PMID:30647404。
      5. 太阳B,Fiskus W,钱Y,Rajapakshe K,雷纳K,科尔曼KG,船员AP,沉A,萨恩斯DT,穆勒CP,诺瓦克AJ,耆那教的N,张立,王男,扈利JD,Coarfa C,克鲁斯CM,巴拉KN.BET蛋白蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)对套细胞淋巴瘤细胞具有较强的致死活性。白血病32(2):343 - 352年,2018年。e-Pub 2017。PMID: 28663582。
      6. Fiskus W, Sharma S, Shah B, Portier BP, Devaraj SGT, Liu K, Iyer SP, Bearss D, Bhalla KN.LSD1 (KDM1A)拮抗剂和泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂的高效联合抗人AML细胞。白血病31(7):1658、2017。e-Pub 2017。PMID: 28322226。
      7. Saenz DT, Fiskus W, Manshouri T, Rajapakshe K, Krieger S, Sun B, Mill CP, DiNardo C, Pemmaraju N, Kadia T, Parmar S, Sharma S, Coarfa C, Qiu P, Verstovsek S, Bhalla KN.BET蛋白溴基结构域的基于抑制剂组合是针对后骨髓增殖性疾病继发性AML细胞具有高活性。白血病31(3):678-687,2017年电子公布2016 PMID:27677740。
      8. Fiskus W, Coothankandaswamy V, Chen J, Ma H, Ha K, Saenz DT, Krieger SS, Mill CP, Sun B, Huang P, Mumm JS, Melnick AM, Bhalla KN.SIRT2 Deacetylates和抑制过氧化物还原酶-1的过氧化物酶活性致敏乳腺癌细胞氧化应激诱导剂。癌症研究76(18):5467-78,2016年电子公布2016 PMID:27503926。
      9. Coarfa C,Fiskus W,Eedunuri VK,Rajapakshe K,弗利C,咀嚼SA,沙SS,耿C,守Ĵ穆罕默德JS,奥马利BW,MitsiadesÑ.综合蛋白质组学分析鉴定雄激素受体轴和其他信号通路,作为MicroRNAs的靶向抑制转移前列腺癌。oncogene 35(18):2345-56,2016。E-PUB 2015. PMID:26364608。
      10. 布哈拉KN,Fiskus w ^.NEDD8和hdac: AML中有希望的共同靶标。血127(18):2168 - 70年,2016年。PMID: 27151736。
      11. Devaraj SG,Fiskus W,Shah B,Qi J,Sun B,Iyer SP,Sharma S,Bradner Je,Bhalla Kn.Hexim1诱导机械地参与介导BET蛋白溴拮抗剂的抗AML活性。白血病30(2):504-8,2016。E-PUB 2015. PMID:26148704。
      12. Fiskus w,mitsiades n.的B-Raf抑制在诊所:现状和未来。Annu启医学67:29-43,2016年PMID:26768236。
      13. 太阳B,沙阿B,Fiskus W,齐Ĵ,Rajapakshe K,Coarfa C,李力,德瓦拉杰SG,夏尔马S,张立,王ML,萨恩斯DT,克里格S,Bradner JE,巴拉KN.在套细胞淋巴瘤细胞敏感或抗性依罗替尼BET基于蛋白质的拮抗剂组合的协同活性。血液126(13):1565至1574年,2015年电子公布2015 PMID:26254443。
      14. Eedunuri VK,Rajapakshe K,Fiskus W,耿C,咀嚼SA,弗利C,沙SS,寿Ĵ穆罕默德JS,Coarfa C,奥马利BW,MitsiadesÑ.miR-137靶向P160类固醇受体共觉器SRC1,SRC2和SRC3并抑制细胞增殖。MOL Endocrinol 29(8):1170-83,2015。E-PUB 2015. PMID:26066330。
      15. Fiskus W,夏尔马S,萨哈S,沙B,德瓦拉杰SG,太阳B,霍里根S,莱韦克塔C,祖Y,艾尔S,巴拉KN.新型β-catenin拮抗剂BC2059和组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合治疗AML细胞的临床前疗效白血病29(6):1267 - 78年,2015年。e-Pub 2014。PMID: 25482131。
      16. 耿他Lanz RB B, Fiskus W C、P, Hartig SM, Rajapakshe K,守J L,沙党卫军,Foley C,咀嚼SA Eedunuri VK、Bedoya DJ,冯Q,南城T, Mitsiades CS, Frolov,魏盖尔问,Hilsenbeck SG,罗森DG, Palzkill T, Ittmann MM,歌Y, Coarfa C、O ' malley BW, Mitsiades N.GATA2促进类固醇受体的共诱变剂募集到雄激素受体复合物。Proc Natl Acad SCI U S A 111(51):2014:18261-6,2014。E-PUB 2014. PMID:25489091。
      17. Fiskus W,夏尔马S,沙B,波特尔BP,德瓦拉杰SG,刘K,艾尔SP,Bearss d,巴拉KN.LSD1 (KDM1A)拮抗剂和泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂的高效联合抗人AML细胞。白血病28(11):2155 - 64年,2014年。e-Pub 2014。PMID: 24699304。
      18. Fiskus W,夏尔马S,齐Ĵ,沙B,德瓦拉杰SG,莱韦克塔C,波特尔BP,艾尔S,Bradner JE,巴拉KN.BET蛋白拮抗剂JQ1与FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)协同致死,并能克服表达FLT-ITD的AML细胞对FLT3-TKI的耐药性。中国肿瘤防治杂志,2014,25(10):514 - 514。e-Pub 2014。PMID: 25053825。
      19. Geng C, Rajapakshe K, Shah SS, Shou J, Eedunuri VK, Foley C, Fiskus W, Rajendran M, Chew SA, Zimmermann M, Bond R, He B, Coarfa C, Mitsiades N.雄激素受体是前列腺癌抑癌因子SPOP的关键转录载体。中国生物医学工程学报,2014,29(4):531 - 534。PMID: 25274033。
      20. Tu Y, Hershman DL, Bhalla K, Fiskus W, Pellegrino CM, Andreopoulou E, Makower D, Kalinsky K, Fehn K, Fineberg S, Negassa A, Montgomery LL, Wiechmann LS, Alpaugh RK, Huang M, Sparano JA.A相的组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他加连续每周紫杉醇和多柔比星,环磷酰胺在局部晚期乳腺癌的I-II期临床研究。乳房癌症研究款待146(1):145-52,2014年电子公布2014 PMID:24903226。
      21. Ha K,Fiskus W,Choi DS,Bhaskara S,Cerchietti L,Devaraj SG,Shah B,Sharma S,Chang Jc,Melnick Am,Hiebert S,Bhalla Kn.组蛋白脱乙酰酶抑制剂处理诱导“BRCAness”和与PARP抑制剂和顺铂对人三阴性乳腺癌细胞协同杀伤力。Oncotarget 5(14):5637-50,2014年PMID:25026298。
      22. Fiskus W, Sharma S, Qi J, Valenta JA, Schaub LJ, Shah B, Peth K, Portier BP, Rodriguez M, Devaraj SG, Zhan M, Sheng J, Iyer SP, Bradner JE, Bhalla KN.针对人急性髓性白血病细胞BRD4拮抗剂和组蛋白脱乙酰酶抑制剂的高活性组合。摩尔癌症治疗学13(5):1142至1154年,2014年电子公布2014 PMID:24435446。
      23. Fiskus W, Saba N, Shen M, Ghias M, Liu J, Gupta SD, Chauhan L, Rao R, Gunewardena S, Schorno K, Austin CP, Maddocks K, Byrd J, Melnick A, Huang P, Wiestner A, Bhalla KN.金诺芬诱导致命的氧化和内质网应激和施加对抗慢性淋巴细胞性白血病的临床前强效活性。癌症研究74(9):2520-32,2014年电子公布2014 PMID:24599128。
      24. Williams CB, Kambhampati S, Fiskus W, Wick J, Dutreix C, Ganguly S, Aljitawi O, Reyes R, Fleming A, Abhyankar S, Bhalla KN, McGuirk JP.地西他滨联合米妥霉素(PKC412)治疗新诊断的老年或复发/难治性急性髓系白血病成人患者的临床前和I期结果。52岁的药物治疗33(12):1341 - 2013。e-Pub 2013。PMID: 23798029。
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      其他文章

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      社论

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