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      尼尔·g·科普兰

      尼尔·G·科普兰博士。

      遗传学系,基础科学部

      关于Neal G.Copeland博士

      尼尔·科普兰获得了博士学位。来自犹他大学生物化学。在哈佛医学院进行博士后研究后,他加入了杰克逊实验室和国家癌症研究所弗雷德里克的工作人员,在那里他担任哺乳动物遗传学实验室主任,哺乳动物遗传学实验室是他指导的小鼠癌症遗传学计划的先驱。2006年,他搬到了新加坡的分子和细胞生物学研究所,在那里他大部分时间担任执行主任。2011年,他回到美国,担任休斯顿卫理公会研究所癌症生物学项目主任。35多年来,他与南希·詹金斯(Nancy Jenkins)共同领导了一个实验室,在老鼠身上成功地模拟了许多不同类型的人类疾病,但在过去11年中,他只专注于癌症。他们合著了800多篇论文,是当今世界上被引用最多的生物医学研究科学家之一。科普兰曾在众多科学咨询和编辑委员会任职,并为数家生物技术和制药公司提供咨询。科普兰博士也是美国国家科学院院士。2017年,Jenkins和Copeland关闭了实验室,转到MD安德森癌症中心的遗传学系。乐动体育LDsports中国

      专业领域癌症/插入突变/正向遗传筛选/高通量测序/候选癌症基因检测的小鼠模型

      读科普兰博士癌变

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      目前职务及所属单位

      主要约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部实践教授乐动体育LDsports中国

      教育与培训

      学位授予教育

      1976 犹他大学,盐湖城,UT,美国,博士,生物化学
      1971 犹他大学,盐湖城,UT,美国,理学学士,生物学

      后训练

      1976-1980 马萨诸塞州波士顿Dana Farber癌症研究所病毒肿瘤学博士后研究员

      荣誉和奖励

      2020 日立王子比较肿瘤学奖
      2011 德克萨斯州医学、工程和科学院
      2009 国家科学院

      精选出版物

      同行评议的文章

      1. Aiderus A、Newberg JY、Guzman Rojas L、Contreras Sandoval AM、Meshey AL、Jones DJ、Amaya Manzanares F、Ranger R、Ward JM、Lee SC、Ban KH、Rogers K、Rogers SM、Selvanean L、McNoe LA、Copeland NG、Jenkins NA、Tsai KY、Black MA、Mann KM、Mann MB.转座子诱变鉴定在角质形成细胞转化和皮肤鳞状细胞癌进展中的配合遗传司机。Plos Genet 17(8):E1009094,2021。E-PUB 2021. PMID:34398873。
      2. Aiderus A、Contreras Sandoval AM、Meshey AL、Newberg JY、Ward JM、Swing DA、Copeland NG、Jenkins NA、Mann KM、Mann MB. 无启动子转座子突变通过肿瘤抑制子失活驱动实体癌。《癌症》(巴塞尔)13(2),2021年。电子出版物2021。PMID:33435458。
      3. 武田H、加冈S、中山村M、阿里美、大岛H、山本D、朴智伟、武加美Y、安T、詹金斯纳、科普兰NG、大岛M.crispr - cas9介导的肠肿瘤器官基因敲除为大肠癌驱动基因的功能验证提供了依据。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2019。e-Pub 2019。PMID: 31300537。
      4. Levine AJ、Jenkins NA、Copeland NG. 人类癌症中启动躯干突变的作用:突变顺序和肿瘤细胞类型。癌细胞35(1):2019年10月至15日。PMID:30645969。
      5. Mann Km,Newberg Jy,Black Ma,Jones Dj,Amaya-Rojas L,Guzman-Rojas L,Kodama T,Ward JM,Rust AG,Van der Weyden L,Yew CC,Waters JL,Leung ML,Rogers K,Rogers SM,Mcnoe La,Selvanesan L,Navin N,Jenkins Na,Copeland Ng,Mann MB.利用SBCapSeq分析单个髓系白血病细胞的肿瘤异质性和驱动基因。生物技术34(9):962- 72,2016。e-Pub 2016。PMID: 27479497。
      6. Kodama T, Bard-Chapeau EA, Newberg JY, Kodama M, Rangel R, Yoshihara K, Ward JM, Jenkins NA, Copeland NG.小鼠两步向前遗传筛选识别Ral gtpase激活蛋白作为肝癌抑制因子。胃肠病学151(2):324 - 337。e12汽油,2016年。e-Pub 2016。PMID: 27178121。
      7. 柯达玛T、纽伯格JY、柯达玛M、游骑兵、吉原K、田JC、帕森斯博士、吴H、金美赞臣、科普兰NG、詹金斯纳. 转座子突变识别肝细胞癌中驱动上皮-间质转化的基因和细胞过程。《美国科学院学报》113(24):E3384-932016。2016年电子酒吧。采购经理人指数:27247392。
      8. Mann MB、Black MA、Jones DJ、Ward JM、Yew CC、Newberg JY、Dupuy AJ、Rust AG、Bosenberg MW、McMahon M、Print CG、Copeland NG、Jenkins NA. 转座子突变识别Braf(V600E)黑色素瘤的遗传驱动因素。Nat Genet 47(5):486-952015。e-Pub 2015。采购经理人指数:25848750。
      9. 武田H,魏Z,科索H,Rust AG,红豆杉CC,曼恩MB,沃德JM,亚当斯DJ,科普兰NG,詹金斯纳. 转座子突变识别驱动胃肠道肿瘤进展的基因和进化力。Nat Genet 47(2):142-502015。e-Pub 2015。PMID:25559195。
      10. Bard- chapeau EA, Nguyen AT, Rust AG, Sayadi A, Lee P, Chua BQ, New LS, de Jong J, Ward JM, Chin CK, Chew V, Toh HC, Abastado JP, Benoukraf T, Soong R, Bard FA, Dupuy AJ, Johnson RL, Radda GK, Chan EC, Wessels LF, Adams DJ, Jenkins NA, Copeland NG. 转座子突变识别慢性乙型肝炎小鼠模型中驱动肝细胞癌的基因。Nat Genet 46(1):2014年12月24日至32日。2013年电子出版物。PMID:24316982。
      11. Dupuy Aj,Akagi K,Largaespada da,Copeland Ng,Jen​​kins Na.使用高度移动睡美人转座子系统的哺乳动物突变。自然436(7048):221 - 2005。PMID: 16015321。
      12. Warming S, Costantino N, Court DL, Jenkins NA, Copeland NG. 使用galK选择进行简单高效的BAC重组。核酸研究33(4):E362005。e-Pub 2005。采购经理人指数:15731329。
      13. 刘平,詹金斯纳,吴科普兰. 一种基于重组工程的高效方法,用于产生条件敲除突变。基因组研究13(3):476-842003。PMID:12618378。
      14. 科普兰·吴,詹金斯·纳,法院律师.重组:用于鼠标功能基因组学的强大新工具。NAT Rev Genet 2(10):769-79,2001。PMID:11584293。
      15. 李俊,沈H, Himmel KL, Dupuy AJ, Largaespada DA, Nakamura T, Shaughnessy JD, Jenkins NA, Copeland NG. 白血病疾病基因:大规模克隆和途径预测。Nat Genet 23(3):348-531999。PMID:10610183。
      16. Fletcher CF、Lutz CM、O'Sullivan TN、Shaughnessy JD、Hawkes R、Frankel WN、Copeland NG、Jenkins NA.陷入突变小鼠的缺失癫痫与钙通道缺陷有关。Cell 87(4):607-17,1996. PMID:8929530。
      17. 科普兰·吴、詹金斯·纳、吉尔伯特·DJ、爱彼格·JT、马尔泰斯·LJ、米勒·JC、迪特里希·WF、韦弗·A、林肯·SE、斯汀·RG.小鼠遗传连锁图谱:目前的应用和未来展望。科学262(5130):57 - 66,1993。PMID: 8211130。
      18. 科普兰·吴、吉尔伯特·DJ、詹金斯·纳、纳多·JH、爱普猪·JT、马尔泰斯·LJ、米勒·JC、迪特里希·WF、斯汀·RG、林肯·SE. 基因组图IV 1993年。挂图。《科学》262(5130):67-821993。PMID:8211131。
      19. 加利福尼亚州霍奇金森、摩尔·KJ、中山A、斯坦林森E、科普兰NG、詹金斯纳、阿恩海特H. 小鼠小眼症基因座的突变与编码新型碱性螺旋-环-螺旋拉链蛋白的基因缺陷有关。第74(2)号牢房:395-4041993年。PMID:8343963。
      20. Kingsley DM、Bland AE、Grubber JM、Marker PC、Russell LB、Copeland NG、Jenkins NA. 小鼠短耳骨骼形态发生位点与TGF-β超家族的骨形态发生成员的缺陷相关。第71(3)号牢房:399-4101992年。采购经理人指数:1339316。
      21. 渡边福永R, Brannan CI, Copeland NG, Jenkins NA, Nagata S.介导细胞凋亡的Fas抗原缺陷解释小鼠淋巴细胞增殖紊乱。自然356(6367):314 - 1992。PMID: 1372394。
      22. Copeland NG, Gilbert DJ, Cho BC, Donovan PJ, Jenkins NA, Cosman D, Anderson D, Lyman SD, Williams DE. 肥大细胞生长因子定位于小鼠第10号染色体上的steel位点附近,并在许多steel等位基因中被删除。第63(1)单元:175-831990年。采购经理人指数:1698554。
      23. Buchberg AM, Cleveland LS, Jenkins NA, Copeland NG. 1型神经纤维瘤病基因与RAS环腺苷酸途径的IRA-1和IRA-2负调节因子共享的序列同源性。《自然》347(6290):291-41990。采购经理人指数:2169593。
      24. Morishita K, Parker DS, Mucenski ML, Jenkins NA, Copeland NG, Ihle JN.在il -3依赖的髓系白血病细胞系中编码锌指蛋白的新基因的逆转录病毒激活细胞54(6):831 - 1988。PMID: 2842066。
      25. 古德蒙德松高,阮N,奥克利K,韩Y,古德蒙德斯多蒂B,刘P,特萨罗洛L,詹金斯纳,科普兰吴,杜Y.Prdm16是成人造血干细胞长期沉默的关键调节因子。Proc Natl academy Sci U S A. e-Pub 2020。PMID: 33268499。
      26. 小田M、Shimura H、Tien JC、Newberg JY、小田T、魏Z、游骑兵、吉原康夫、黑马A、中甲康夫、桥本K、锯田K、木村T、詹金斯纳、科普兰NG. 睡美人转座子突变识别驱动子宫平滑肌肉瘤发生和转移的基因。《癌症研究》e-Pub 2021。PMID:34475109。
      27. 武田H,詹金斯NA,科普兰NG.利用睡美人转座子突变鉴定癌症驱动基因。癌症科学。e-Pub 2021。PMID: 33783919。
      28. Nakae A,Kodama M,Okamoto T,Tokunaga M,Shimura H,Hashimoto K,Sawada K,Kodama T,Copeland Ng,Jen​​kins Na,Kimura T. 泛素特异性肽酶32通过对法尼基二磷酸法尼基转移酶1进行二泛素化而在上皮性卵巢癌中作为癌基因发挥作用。Biochem Biophys Res Common 552:120-127。电子出版物2021。PMID:33744759。
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