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      南希·詹金斯博士

      遗传学系,基础科学部

      关于南希·詹金斯

      南希·詹金斯博士收到了她的博士学位。印第安纳大学的分子与细胞生物学。在哈佛医学院的博士后研究,她加入了杰克逊实验室的工作人员,然后加入了国家癌症研究所 - 弗雷德里克,她是一名高级调查员和22年的分子遗传学的头部。她于2006年搬到了新加坡的分子和细胞生物学研究所,她曾担任遗传学和基因组学副主任,为她的大部分留下来。2011年,她返回美国休斯顿卫理公会研究所休斯顿卫理公会癌症生物学计划的联合主任。乐动体育LDsports中国超过35年,她共同领导了尼尔·宾夕法兰州的实验室,在老鼠中成功地建立了许多不同类型的人类疾病,而是在过去的11年里专注于癌症。他们共同撰写了超过800篇论文,并是当今世界上最引用的生物医学研究科学家之一。乐动体育LDsports中国Jenkins曾在众多科学咨询和编辑委员会担任过几家生物技术和制药公司。Jenkins博士是美国国家科学院的成员。2017年,Jenkins和Copeland关闭了他们的实验室,并搬到了MD安德森癌症中心的遗传学部。

      专业领域

      插入突变/正向遗传筛选/高通量测序/候选癌症基因检测

      阅读关于Jenkins博士的癌症

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      目前职务及所属单位

      主要的约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部实践教授乐动体育LDsports中国

      教育与培训

      授予教育

      1977 美国布卢明顿印第安纳大学分子与细胞生物学博士
      1974年 印第安纳大学,布卢明顿,美国,马,微生物学
      1972年 美国弗吉尼亚州甜荆棘学院,化学学士

      研究生培训

      1980-1981 博士后研究员,小鼠遗传学,杰克逊实验室,巴尔港,ME
      1978-1980 博士后研究员,病毒肿瘤,Dana Fareb癌症研究所,波士顿,马

      荣誉和奖励

      2020. Hitachi王子比较肿瘤学奖
      2011年 德克萨斯州医学院,工程和科学院
      2008年 国家科学院

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Aiderus A,Newberg Jy,Guzman-Rojas L,Contreras-Sandoval Am,Meshey Al,Jones DJ,Amaya-Manzanares F,Rangel R,Ward JM,Lee Sc,Ban Kh,Rogers K,Rogers Sm,Selvanesan L,Mcnoe La,Copeland Ng,Jen​​kins Na,Tsai Ky,Black Ma,Mann Km,Mann MB.转座子突变确定角化细胞转化和皮肤鳞状细胞癌进展中的合作遗传驱动因素。PLoS Genet 17(8):e1009094, 2021。e-Pub 2021。PMID: 34398873。
      2. Takeda H,KataOka S,Nakayama M,Ali Mae,Oshima H,Yamamoto D,Park JW,Takegami Y,AN T,Jenkins Na,Copeland Ng,Oshima M.crispr - cas9介导的肠肿瘤器官基因敲除为大肠癌驱动基因的功能验证提供了依据。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2019。e-Pub 2019。PMID: 31300537。
      3. Levine Aj,Jenkins Na,Copeland NG.启动序列突变在人类癌症中的作用:突变顺序和肿瘤细胞类型的问题。癌细胞35(1):10-15,2019。PMID:30645969。
      4. Mann KM, Newberg JY, Black MA, Jones DJ, Amaya-Manzanares F, Guzman-Rojas L, Kodama T, Ward JM, Rust AG, van der Weyden L, Yew CC, Waters JL, Leung ML, Rogers K, Rogers SM, McNoe LA, Selvanesan L, Navin N, Jenkins NA, Copeland NG, Mann MB.利用SBCapSeq分析单个髓系白血病细胞的肿瘤异质性和驱动基因。生物技术34(9):962- 72,2016。e-Pub 2016。PMID: 27479497。
      5. Takeda H,Wei Z,Koso H,Rust AG,Yew CC,Mann MB,Ward JM,Adams DJ,Copeland NG,Jenkins Na.转座子诱变鉴定了驱动胃肠道肿瘤进展的基因和进化力。NAT Genet 47(2):2015年142-50,2015。E-PUB 2015. PMID:25559195。
      6. Bard- chapeau EA, Nguyen AT, Rust AG, Sayadi A, Lee P, Chua BQ, New LS, de Jong J, Ward JM, Chin CK, Chew V, Toh HC, Abastado JP, Benoukraf T, Soong R, Bard FA, Dupuy AJ, Johnson RL, Radda GK, Chan EC, Wessels LF, Adams DJ, Jenkins NA, Copeland NG.转座子突变在慢性乙型肝炎小鼠模型中识别驱动肝细胞癌的基因。中国生物医学工程学报,2014,33(1):1 - 8。e-Pub 2013。PMID: 24316982。
      7. Dupuy AJ, Akagi K, Largaespada DA, Copeland NG, Jenkins NA.使用高度移动睡美人转座子系统的哺乳动物突变。自然436(7048):221 - 2005。PMID: 16015321。
      8. Davéup,jenkins na,Copeland Ng.基因治疗插入突变的见解。科学》303(5656):333,2004。PMID: 14726584。
      9. 吴新世,饶凯,张浩,王飞,Sellers JR, Matesic LE, Copeland NG, Jenkins NA, Hammer JA.肌苷-VA的细胞器受体鉴定。NAT Cell Biol 4(4):271-8,2002. PMID:11887186。
      10. Matesic LE, Yip R, Reuss AE, Swing DA, O’sullivan TN, Fletcher CF, Copeland NG, Jenkins NA.MLPH中的突变,编码RAB效应器家族的成员,导致在Leaden小鼠中观察到的丝体组血迁移缺陷。Proc Natl Acad SCI U S A 98(18):10238-43,2001。E-PUB 2001. PMID:11504925。
      11. 威尔逊SM,YIP R,Swing Da,O'Sullivan TN,张Y,Novak Ek,Swank RT,Russell LB,Copeland Ng,Jen​​kins Na.Rab27a中的突变导致在灰猴小鼠中观察到的囊泡输送缺陷。Proc Natl Acad SCI U S A 97(14):7933-8,2000. PMID:10859366。
      12. 李俊,沈H, Himmel KL, Dupuy AJ, Largaespada DA, Nakamura T, Shaughnessy JD, Jenkins NA, Copeland NG.白血病疾病基因:大规模的克隆和途径预测。NAT Genet 23(3):348-53,1999. PMID:10610183。
      13. Perry WL,Hustad Cm,Swing Da,O'Sullivan TN,Jenkins Na,Copeland NG.Itchy基因座编码了一种在A18H小鼠中破坏的新型泛素蛋白质连接酶。NAT Genet 18(2):1998年143-6.PMID:9462742。
      14. Fletcher CF,Lutz CM,O'Sullivan TN,Shaughnessy JD,Hawkes R,Frankel Wn,Copeland Ng,Jen​​kins Na.蹒跚突变小鼠的失神癫痫与钙通道缺陷有关。细胞87(4):607 - 1996。PMID: 8929530。
      15. Seperack PK,Mercer Ja,Strobel Mc,Copeland Ng,Jen​​kins Na.位于稀释基因内含子内的逆转录病毒序列以组织特异性的方式改变稀释表达。中国科学(d辑):地球科学(d辑),1995。PMID: 7774591。
      16. Copeland Ng,Jen​​kins Na,Gilbert Dj,Eppig JT,Maltais LJ,Miller JC,Dietrich WF,Weaver A,Lincoln SE,Steen RG.小鼠遗传连锁图谱:目前的应用和未来展望。科学262(5130):57 - 66,1993。PMID: 8211130。
      17. Copeland Ng,Gilbert Dj,Jenkins Na,Nadeau Jh,Eppig JT,Maltais LJ,Miller JC,Dietrich WF,Steen Rg,Lincoln SE.基因组图IV 1993.墙目。科学262(5130):67-82,1993. PMID:8211131。
      18. Hodgkinson Ca,Moore Kj,Nakayama A,Steingrímssone,Copeland Ng,Jen​​kins Na,Arnheiter H.小鼠微蛋白位点的突变与编码新的碱性螺旋环 - 螺旋拉链蛋白的基因中的缺陷相关。小区74(2):395-404,1993. PMID:8343963。
      19. Kingsley DM,Bland AE,Grubber JM,Marker PC,Russell LB,Copeland NG,Jenkins Na.小鼠短耳骨架形态发生基因座与TGFβ超家族的骨形态发生构件中的缺陷相关。细胞71(3):399-410,1992. PMID:1339316。
      20. 渡边福永R, Brannan CI, Copeland NG, Jenkins NA, Nagata S.介导细胞凋亡的Fas抗原缺陷解释小鼠淋巴细胞增殖紊乱。自然356(6367):314 - 1992。PMID: 1372394。
      21. Mercer Ja,Seperack PK,Strobel Mc,Copeland Ng,Jen​​kins Na.小鼠稀释涂层颜色基因座编码的新型肌球蛋白重链。Nature 349(6311):709-13,1991. PMID:1996138。
      22. Copeland NG, Gilbert DJ, Cho BC, Donovan PJ, Jenkins NA, Cosman D, Anderson D, Lyman SD, Williams DE.肥大细胞生长因子在小鼠染色体10上的钢基因座附近映射,并在许多钢等位基因中删除。细胞63(1):175-83,1990. PMID:1698554。
      23. Buchberg AM, Cleveland LS, Jenkins NA, Copeland NG.神经纤维瘤病1型基因与RAS环AMP通路IRA-1和IRA-2阴性调节因子的序列同源性。自然347(6290):291 - 1990。PMID: 2169593。
      24. Morishita K, Parker DS, Mucenski ML, Jenkins NA, Copeland NG, Ihle JN.在il -3依赖的髓系白血病细胞系中编码锌指蛋白的新基因的逆转录病毒激活细胞54(6):831 - 1988。PMID: 2842066。
      25. Copeland Ng,Hutchison Kw,Jenkins Na.通过涉及病毒LTR的同源重组,在小鼠的稀涂层荧光剂中切除DBA生态转化潜水员的切除。小区33(2):379-87,1983. PMID:6305507。
      26. Jenkins Na,Copeland Ng,Taylor Ba,Lee BK.DBA / 2J小鼠的稀释(d)涂层颜色突变与生态转化Mulv基因组的整合位点有关。自然293(5831):370-4,1981. PMID:6268990。
      27. Kodama M,Shimura H,Tien Jc,Newberg Jy,Kodama T,Wei Z,Rangel R,Yoshihara K,Kuruma A,Nakae A,Hashimoto K,Sawada K,Kimura T,Jenkins Na,Copeland Ng.睡美痴呆症诱变鉴定了推动子宫平滑肌肉瘤的起始和转移的基因。癌症res。E-PUB 2021. PMID:34475109。
      28. Nakae A, Kodama M, Okamoto T, Tokunaga M, Shimura H, Hashimoto K, Sawada K, Kodama T, Copeland NG, Jenkins NA, Kimura T.泛素特异性肽酶32通过Deubiquitylating法呢尼亚基 - 二磷酸法氨基丙烯酸三磷酸酶1. Biochem Biophys Res 552:120-127的起始卵巢癌中。E-PUB 2021. PMID:33744759。
      29. 武田H,詹金斯NA,科普兰NG.利用睡美人转座子突变鉴定癌症驱动基因。癌症科学。e-Pub 2021。PMID: 33783919。
      30. Gudmundsson Ko,Nguyen N,Oakley K,Han Y,Gudmundsdottir B,Liu P,Tessarollo L,Jenkins Na,Copeland Ng,Du Y..Prdm16是成人造血干细胞长期沉默的关键调节因子。Proc Natl academy Sci U S A. e-Pub 2020。PMID: 33268499。
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