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      前
      乔Ishizawa形象

      Jo Ishizawa,M.D.,Ph.D.

      白血病系,癌症医学分部

      关于Jo Ishizawa博士

      石泽博士的第一次培训和教员任命是在日本,他在那里获得了医学博士和博士学位。从2004年到2007年,他在庆应大学医院担任实习生和住院医师,随后在血液科担任临床研究员一年的培训。2007年,Ishizawa博士进入博士项目,并在庆应大学Hideyuki Saya教授的实验室进行他的论文工作,研究细胞周期调节剂Cdh1在造血系统和小鼠淋巴瘤模型中的作用。在2011年获得博士学位后,石泽博士回到一名主治医生的临床服务工作两年,同时继续作为一名内科科学家的实验室工作。2013年4月,Ishizawa博士加入MD Anderson,在Michael Andreeff博士的指导下担任博士后研究员。基于多项白血病和淋巴瘤转化研究成果(如MDM2抑制的临床前研究乐动体育LDsports中国、MDM2抑制剂临床试验的相关研究、细胞器展开蛋白反应的临床前研究),于2017年1月晋升为白血病教官。Ishizawa博士的愿景是开发最有效的治疗方法,治愈血液系统恶性肿瘤患者。为此,他的目标是成为能够融合基础科学和临床科学的独立转化癌症研究者。乐动体育LDsports中国在这方面,Ishizawa博士的研究目标是创造新的治疗原理来消乐动体育LDsports中国除急性白血病和侵袭性淋巴瘤,目前专注于白血病和淋巴瘤的线粒体生物学和凋亡机制。

      阅读更多

      目前标题和隶属关系

      主要约会

      白血病系助理教授 - 德克萨斯州德克萨斯州德尔森大学癌症医学分部,休斯顿,TX乐动体育LDsports中国

      教育和培训

      授予教育

      2011 日本东京庆应大学医学院血液学博士
      2004 Keio大学医学院,东京,JPN,MD,医学

      研究生培训

      2013 - 2017 德克萨斯大学安德森癌症中心博士后研究员
      2009 - 2011 临床团契,血液学,Keio大学医学院,东京
      2005 - 2006 临床实习,日本红十字静冈医院,静冈
      2004 - 2005 临床实习,Keio大学医院,东京

      董事会认证

      2008 日本血液学会
      2007 日本内科学会
      2004 日本癌症疗法

      经验与服务

      学术任命

      2017 - 2018年,德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学学部白血病研究乐动体育LDsports中国部讲师

      其他约会/职责

      博士后研究员,德克萨斯州德克萨斯州德克森大学,休斯顿,德克萨斯州,2013 - 2017年

      Keio大学医院临床研究员 - 东京血液学分部,2009 - 2011年

      居民,Keio大学医院,东京,2006年 - 2009年

      实习生,日本红十字静冈医院,静冈,2005年 - 2006年

      科技大学医院实习,东京,2004 - 2005年

      荣誉与奖励

      2015 美国血液学学会摘要成就奖
      2013 美国血液学学会摘要成就奖
      2011 被选为日本癌症专家学会联席负责人
      2005 克里奥大学医院紧急医学奖的最佳居民
      2004 奖学金,Keio大学,医学院
      2001 奖学金,Keio大学,医学院
      2000 奖学金,Keio大学,医学院

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Piya S,Mu H,Bhattacharya S,Lorenzi Pl,Davis Re,McQueen T,Ruvolo V,Baran N,Wang Z,Qian Y,Cm,Konopsva M,Ishizawa J,You MJ,Kantarjian H,Andreeff M,Borthakur G..β降解同时靶向急性髓性白血病干细胞和微环境。J Clin Invest 129(5):2019年1878-1894,2019。E-Pub 2019. PMID:30829648。
      2. Ishizawa J,Zarabi SF,Davis Re,Halgas O,Nii T,Jitkova Y,Zhao R,St-Germain J,Heese Le,Egan G,Ruvolo VR,Barghout Sh,Nishida Y,Hurren R,MA W,Gronda M,链接T,Wong K,Mabanglo M,Kojima K,Borthakur G,Maclane N,MA MCJ,Leber AB,Minden MD,Houry W,Kantarjian H,kantarjian H,kantogiew,越霸B,Pai Ef,Schimmer Ad,Andreeff M.线粒体clpp介导的蛋白水解诱导选择性癌细胞致死。癌细胞35(5):721 - 737。e9, 2019年。e-Pub 2019。PMID: 31056398。
      3. 张W,LY C,Ishizawa J,Mu H,Ruvolo V,Shacham S,Daver N,Andreeff M.XPO1和FLT3的组合靶向通过诱导FLT3突变急性髓性白血病中的分化和细胞凋亡来施加协同抗白血病效应:从概念到临床试验。哈马托洛省103(10):2018年1642-1653,2018。E-PUB 2018. PMID:29773601。
      4. Maeda A, Nishida Y, Weetall M, Cao L, Branstrom A, Ishizawa J, Nii T, Schober WD, Abe Y, Matsue K, Yoshimura M, Kimura S, Kojima K.新型小分子PTC596在搭式细胞淋巴瘤中的BMI-1表达的靶向。Oncotarget 9(47):28547-28560,2018。E-PUB 2018. PMID:29983879。
      5. Ishizawa J, Nakamaru K, Seki T, Tazaki K, Kojima K, Chachad D, Zhao R, Heese L, Ma W, Ma MCJ, DiNardo C, Pierce S, Patel KP, Tse A, Davis RE, Rao A, Andreeff M.预测基因签名确定对MDM2抑制的肿瘤敏感性。癌症Res 78(10):2721-2731,2018。E-Pub 2018. PMID:29490944。
      6. 若雅,何J,刘H,李HC,王H,Ishizawa J,Allen Je,Andreeff M,Orlowski Rz,Davis Re,Yang J..imipri酮ONC201通过上调Bim诱导细胞凋亡并克服化疗耐药。瘤19(10):772 - 780年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 28863346。
      7. Ishizawa J,Sugihara E,Kuninaka S,Mogushi K,Kojima K,Benton CB,Zhao R,Chachad D,Hashimoto N,Jacamo Ro,Qiu Y,Yooy,Okamoto S,Andreeff M,Kornblau Sm,Saya H.FZR1的丢失增加了对DNA损伤的敏感性,从而促进小鼠和人类B细胞急性白血病。血129(14):1958 - 1968年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 28143883。
      8. Tabe Y,Yamamoto S,Saitoh K,Sekihara K,Monma N,Ikeo K,Mogushi K,Shikami M,Ruvolo V,Ishizawa J,Hail N,Kazuno S,Igarashi M,Matsushita H,Yamanaka Y,Arai H,Nagaoka I,miida t,hayashizaki y,konopleva m,andreeff m.急性单核细胞白血病细胞的存活是通过脂肪酸氧化介导的AMPK在骨髓脂肪细胞中的激活驱动。Cancer Res 77(6):1453-1464,201777。E-Pub 2017. PMID:28108519。
      9. Nishida Y, Maeda A, Kim MJ, Cao L, Kubota Y, Ishizawa J, AlRawi A, Kato Y, Iwama A, Fujisawa M, Matsue K, Weetall M, Dumble M, Andreeff M, Davis TW, Branstrom A, Kimura S, Kojima.新型BMI-1抑制剂PTC596下调MCL-1并在急性髓性白血病祖细胞中诱导P53独立的线粒体细胞凋亡。血癌J 7(2):E527,2017. E-PUB 2017. PMID:28211885。
      10. Allen Je,Kline Cl,Prabhu Vv,Wagner J,Ishizawa J,Madhukar N,Lev A,Baumeister M,周L,Lulla A,Stogniew M,Schalop L,Benes C,Kaufman HL,Pottorf Rs,Nallaganchu Br,Olson GL,Al-Mulla F,Duvic M,Wu GS,Dicker DT,Talekar Mk,Lim B,Elemento O,Oster W,Bertino J,Flaherty K,Wang Ml,Borthakur G,Andreeff M,Stein M,El-Diriy Ws。.一流的Imipridone ONC201的发现和临床介绍。Oncotarget 7(45):74380-74392,2016。PMID:27602582。
      11. Kojima K, Ishizawa J, Andreeff M。.野生型p53在白血病治疗中的药理学激活。Exp Hematol 44(9):791- 8,2016。PMID: 27327543。
      12. Ishizawa J, Kojima K, Chachad D, Ruvolo P, Ruvolo V, Jacamo RO, Borthakur G, Mu H, Zeng Z, Tabe Y, Allen JE, Wang Z, Ma W, Lee HC, Orlowski R, Sarbassov D, Lorenzi PL, Neelapu SS, McDonnell T, Miranda RN, Wang M, Kantarjian H, Konopleva M, Davis RE, Andreeff M.ATF4通过非典型综合应力反应对ONC201触发P53独立于血液恶性肿瘤的诱导。SCI信号16(9):415,2016。PMID:26884599。
      13. Nishida Y,Maeda A,Chachad D,Ishizawa J,邱耶,Kornblau Sm,Kimura S,Andreeff M,Kojima K..新型B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1抑制剂PTC-209中的急性髓性白血病:对白血病治疗的影响。癌症SCI 106(12):1705-13,2015。E-PUB 2015. PMID:26450753。
      14. Ishizawa J, Kojima K, McQueen T, Ruvolo V, Chachad D, Nogueras-Gonzalez GM, Huang X, Pierceall WE, Dettman EJ, Cardone MH, Shacham S, Konopleva M, Andreeff M。.急性髓性白血病对凋亡调节药物反应评估的线粒体分析。Plos一个10(9):E1038377,2015. PMID:26375587。
      15. Tabe Y,Kojima K,Yamamoto S,Sekihara K,Matsushita H,Davis Re,Wang Z,MA W,Ishizawa J,Kazuno S,Kauffman M,Shacham S,Fujimura T,Ueno T,Miida T,Andreeff M..核输出选择性抑制剂(SINE) XPO1拮抗剂KPT-185的核糖体生物发生和翻译通量抑制。中国科学:地球科学,2015,46(9):1279 - 1284。PMID: 26340096。
      16. Ishizawa J,Kojima K,Hail N JR,Tabe Y,Andreeff M.核出口染色体区维持1(CRM1)蛋白的表达,功能和靶向。Pharmacol Ther 153:25-35,2015。E-PUB 2015. PMID:26048327。
      17. Yoshimura M,Ishizawa J,Ruvolo V,Dilip A,Quintás-Cardama A,McDonnell TJ,Neelapu SS,Kwak LW,Shacham S,Kauffman M,Tabe Y,Yokoo M,Kimura S,Andreeff M,Kojima K..通过抑制exportin-1 (XPO1)诱导p53介导的转录和凋亡在套细胞淋巴瘤中的作用。中国生物医学工程学报,2014,33(6):641 - 646。e-Pub 2014。PMID: 24766216。
      18. Naoe H,Chiyoda T,Ishizawa J,Masuda K,Saya H,Kuninaka S.APC / C活化剂CDH1调节胎盘滋养细胞干细胞的分化期间的G2 / M转变。Biochem Biophys Res Communic 430(2):757-62,2013。E-PUB 2012. PMID:23206702。
      19. UEDA T,Iino R,Yokoyama K,Okamoto S,Asakura K,Tsukada Y,Ishizawa J,Matsuki E,Ikeda Y,Hattori Y..单独使用沙利度胺用于多发性骨髓瘤患者的后移植后固结疗法:日本人口的可行性研究。int j hematol 96(4):477-84,2012。E-PUB 2012. PMID:22949139。
      20. Ishizawa J,Mori T,Tsukada Y,Matsuki E,Yokoyama K,Shimizu T,Sugita K,Murata M,Iwata S,Okamoto S.[在化疗后Cinaedi患者对恶性淋巴瘤的嗜奈糖尿病患者的复发性蜂窝炎]。Rinsho Ketsueki 53(6):2012年623-7.PMID:22790638。
      21. Chiyoda T,Sugiyama N,Shimizu T,Naoe H,Kobayashi Y,Ishizawa J,Arima Y,Tsuda H,ITO M,Kaibuchi K,Aoki D,Ishihama Y,Saya H,Kuninaka S..LATS1/ wart磷酸化MYPT1以抑制PLK1并调节哺乳动物有丝分裂进程。中国细胞生物学杂志,2012,30(5):514 - 514。PMID: 22641346。
      22. Sugihara E,Shimizu T,Kojima K,Onishi N,Kai K,Ishizawa J,Nagata K,Hashimoto N,Honda H,Kanno M,Miwa M,Okada S,Andreeff M,Saya H..Ink4a和Arf是测定Myc诱导的小鼠淋巴肿瘤的起源细胞和治疗敏感性的关键因素。oncogene 31(23):2011年2849-61.PMID:21986948。
      23. Kobayashi Y,Shimizu T,Naoe H,Ueki A,Ishizawa J,Chiyoda T,Onishi N,Sugihara E,Nagano O,Banno K,Kuninaka S,Aoki D,Saya H..HRASV12转染永生化正常绒毛外滋养层细胞建立绒毛膜癌模型。中国临床病理杂志(3):1471- 1482,2011。e-Pub 2011。PMID: 21787741。
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      29. Nii T,Prabhu VV,Ruvolo V,Madhukar N,Zhao R,Mu H,Heese L,Kojima K,Garnett MJ,McDermott U,Benes Ch,Charter N,Deacon S,Elemento O,Allen Je,Oster W,Stogew M,ishizawa j *,andreeff m.Imipridone ONC212在急性髓性白血病中激活孤儿G蛋白偶联受体GPR132和综合应力响应。白血病。

      摘要

      1. NII T,Ishizawa J,Prabhu VV,Ruvolo V,Madhukar N,Zhao R,Mu H,Heese L,Kojima K,Garnett MJ,McDermott U,Benes Ch,Charter N,Deacon S,Elemento O,Allen Je,Ellen Je,Ellen Je,Ellen Je,Ellen Je,Ellen Je,Oster W,标记m,andreeff m.新型Imipridone ONC212在AML中与BCL-2抑制剂ABT-199高度协同,并激活孤儿受体GPR132。AACR,2018口头演示(Ishizawa),2018年。
      2. 西田Y,石泽J,鲁沃罗V,安德烈夫M.TP73亚型(TAp73和delta-Np73)在急性髓系白血病和潜在的治疗靶点中过表达,以增强Bcl-2和MDM2抑制剂的抗白血病活性。中国土木工程学报2018 132(增刊1),2018。
      3. Ishizawa J,Nii T,Zhao R,Heese L,Nishida Y,Borthakur G,Kojima K,Allen J,Prabhu v,Davis Re,Andreeff M.急性髓系白血病中线粒体未折叠蛋白反应和BCL2的双重靶向。日本血液学会(JSH) 2018, 2018。
      4. Ishizawa J,Zhao R,Heese L,Jaeger A,Nishida Y,Jacamo Ro,Kojima K,MA MCJ,Ruvolo V,Chachad D,Devine W,Lindquist S,Davis Re,Porco,JR.JA,Whitesell L和Andreeffm.抑制翻译引发和热休克因子1(HSF1):靶向FLT3双突变体和非FLT3突变体AML祖细胞/干细胞的新策略。血液130,2017。
      5. NII T,Ishizawa J,Prabhu VV,Ruvolo V,Madhukar N,Zhao R,Mu H,Heese L,Kojima K,Garnett MJ,McDermott U,Benes Ch,Charter N,Deacon S,Elemento O,Allen Je,Ellen Je,Ellen Je,Ellen Je,Ellen Je,Ellen Je,Oster W,标记m,andreeff m.新型Imipridone ONC212在体外和体内诱导明显的抗白血病效应,并与BCL-2抑制剂ABT-199具有高度协同性。血液130,2017。
      6. Nii T,Ishizawa J,Zhao R,Zeng J,Chachad D,Kojima K,Konopsva M,Davis Re,Allen Je,Stogniew M和Andreeff M.ONC212是羊皮酮类抗癌化合物的有效成员,可诱导血液恶性肿瘤中的P53独立的凋亡。血128,2016。
      7. Chachad D,Ishizawa J,Danter WR,Mills G,Andreeff M和Kojima K..新型硫代术巨虫衍生物Coti-2通过P53独立机制诱导急性髓性白血病细胞中的线粒体细胞凋亡。血128,2016。
      8. 曾j,soragni a,ishizawa j,ruvolo v,benton cb,mcqueen t,ruvolo p,qi y,su x,burks j,eisenberg ds和Andreeff m.ReaCP53的野生型P53和突变体P53聚集为AML的新疗效。血128,2016。
      9. Borthakur G,Ishizawa J,Dinardo CD,Kadia TM,Weise K,Allen Je,Oster W,Cortes Je,Kantarjian HM和Andreeff M.首个GPCR拮抗剂ONC201在复发/难治性急性白血病中的I/II期临床试验血128,2016。
      10. Ishizawa J,Nakamaru K,Tazaki K,Seki T,Kojima K,Chachad D,Dinardo C,Pierce S,Patel KP,TSE A,Davis Re,Rao A,Andreeff M.一种在新型MDM2抑制剂DS-3032B开发中对MDM2抑制的预测基因签名的发现。血128,2016。
      11. 张W,Ishizawa J,Mu H,Daver N,Ruvolo V和Andreeff M.XPO1和FLT3-ITD联合靶向在flt3突变的急性髓系白血病中发挥协同抗肿瘤作用血126,2015。
      12. Ishizawa J, Nakamaru K, Seki T, Tazaki K, Kojima K, Chachad D, Tse A, Rao A, Andreeff M.基因表达和TP53突变分析预测了白血病细胞对DS-3032b抑制MDM2的敏感性。AACR-NCI-EORTC Intl Conf, 2015。
      13. Ishizawa J,Kojima K,Chachad D,Ruvolo P,Ruvolo V,Jacamo Ro,Borthakur G,Mu H,Zeng Z,Tabe Y,Allen Je,Wang Z,MA W,Lee HC,Orlowski Rz,Sarbassov D,Neelapu SS,麦克唐纳,米兰达rn,王m,kantarjian h,konopsva m,戴维斯re,andreeff m.ONC201通过综合应激反应诱导ATF4诱导p53独立的细胞凋亡并破坏血液系统恶性肿瘤干细胞功能。血126,2015。
      14. Ishizawa J, Jacamo RO, Kojima K, Chachad D, Ruvolo V, Ruvolo P, Zhang W, Tabe Y, Konopleva M, Devine W, Lindquist S, Porco JA, Jr., Whitesell L, Andreeff M。.通过EIF4A的药理学抑制灭活热休克因子1(HSF1)在急性髓性白血病中的抑制作用:一种有前途的治疗方法。血126,2015。
      15. Prabhu VV, Ishizawa J, Zhao D, Allen JE, Batchelor TT, Chi AS, Andreeff M and El-Deiry WS.ONC201在难治性癌症患者样品中耗尽癌症干细胞。血液124,2014。
      16. Allen Je,Ishizawa J,El-Deiry Ws和Andreeff M.ONC201在正常人体细胞和动物毒理学研究中具有高效剂量的良性安全性。血液124,2014。
      17. Nishida Y,Kojima K,Maeda A,Chachad D,Kitamura H,Ishizawa J,Andreef M,Kornblau SM和Kimura S.急性髓性白血病BMI-1预后的影响及靶向。血液124,2014。
      18. Ishizawa J,Kojima K,Chachad D,Ruvolo P,Ruvolo VR,Jacamo R,Dilip A,Mu H,Zeng Z,Matre P,Allen Je,Neelapu SS,McDonnell TJ,Miranda RN,Kwak LW,Kantarjian HM,Konopleva M,戴维斯re和Andreeff m.ONC201通过诱导ER应激和MTOR抑制诱导血液恶性恶性肿瘤和白血病茎/祖细胞中的P53独立的凋亡和细胞周期停滞。血液124,2014。
      19. Ishizawa J,Kojima K,Duvvuri SR,McQueen T,Ruvolo VR,Nogueras-Gonzalez Gm,Huang X,Pierceall W,Cardone M,Lena R,Doykan C,Shacham S,Kauffman M,Konopsva M,Andreeff M.急性髓系白血病新靶点的线粒体启动。AACR, 2014年。
      20. Ishizawa J, Kojima K, Dilip A, Ruvolo VR, Carter BZ, Allen JE, Neelapu SS, McDonnell TJ, Talekar MK, El-Deiry WS, Kwak LW和Andreeff M.ONC201通过TRAIL和DR5诱导套细胞淋巴瘤发挥p53不依赖的细胞毒性。血122,2013。
      21. Yoshimura M, Ishizawa J, Dilip A, Shacham S, Kauffman M, Tabe Y, Kimura S, Andreeff M, Kojima K.XPO1抑制在地幔细胞淋巴瘤中P53转录和细胞凋亡的诱导。血122,2013。
      22. Ishizawa J,Sugihara E,Hashimoto N,Kuninaka S,Kojima K,Andreeff M,Okamoto S和Saya H..在B-ALL/LBL小鼠模型中,细胞周期调节剂Cdh1功能的丧失导致细胞因异常G2/M检查点而脆弱,并发展为耐药性疾病。血122,2013。
      23. Matsuki E,Ono Y,Tonegawa K,Sakurai M,Kunimoto H,Ishizawa J,Hashimoto N,Shimizu T,Yamane A,Matsushita M,Yokoyama K和Okamoto S.日本慢性阶段CML特征的详细调查在伊马替尼停药后实现了耐用的CMR - Keio培养研究的更新结果。血液120,2012。
      24. Sugihara E, Shimizu T, Kojima K, Ishizawa J, Andreeff M和Saya H.ARF和INK4A是确定MYC诱导的小鼠淋巴肿瘤中的起源和治疗敏感性细胞的关键因素。血118,2011。
      25. Matsuki E,Ono Y,Sakurai M,Kunimoto H,Ishizawa J,Shimizu T,Yamane A,Matsushita M,Yokoyama K,Okamoto S.在日本人群中,伊马替尼在CML和持续完全分子反应(CMR)患者中停药2年以上- KEIO STIM研究的中期分析血118,2011。
      26. Ishizawa J,Sugihara E,Hashimoto N,Kuninaka S,Okamoto S和Saya H..细胞周期调节剂CDH1在造血中的生理学和病理学中的作用。血118,2011。
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      标题: 海外研究的博士后奖学金乐动体育LDsports中国
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      资金来源: NIH / NCI
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      角色: 共同调查员
      标题: 白血病孢子(项目3:激活p53作为急性骨髓性白血病的新治疗策略)
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 共同调查员
      标题: 靶向线粒体蛋白酶ClpP,作为AML的一种新的治疗策略
      资金来源: 大学健康网络(UHN)/白血病和淋巴瘤社会
      角色: 共同调查员
      标题: 孢子DRP:在急性髓鞘中的MDM2和XPO1组合封锁
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 共同调查员
      标题: 战略联盟:AML中MDM2和XPO1的组合抑制
      资金来源: Daiichi-Sankyo,Inc
      角色: 共同调查员
      标题: P53突变急性髓样中的线粒体蛋白质和刺激氧化还原体系
      资金来源: UTMDACC
      角色: 共同调查员

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