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      前
      Federica Pisaneschi形象

      Federica Pisaneschi,Ph.D.

      巨蟹座系统成像,影像诊断科系

      目前职务及所属单位

      主要约会

      助理教授,癌症系统,诊断成像分工,德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州

      教育和培训

      授予教育

      2003 佛罗伦萨大学,化学科学,有机化学,ITA,博士
      1998年 佛罗伦萨大学,化学学士,理科硕士,化学学士

      研究生培训

      2003 - 2006 乐动体育LDsports中国研究奖学金,项目名称:为免疫和抗病毒应答,佛罗伦萨,佛罗伦萨大学的新疗法修饰肽的合成

      体验和服务

      学术任命

      德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州,2017 - 2018年癌症系统成像部,诊断成像部讲师

      乐动体育LDsports中国研究科学家,癌症系统图像,影像诊断,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学的分部,TX,2015年科 - 2016

      2006 - 2013年,伦敦帝国理工学乐动体育LDsports中国院综合癌症成像中心高级博士后研究员

      其他约会/职责

      放射化学师,Imanova,成像科学中心,伦敦,2012 - 2013年

      访问科学家,Technische Universitat,德累斯顿,2004 - 2004年

      乐动体育LDsports中国1999 - 2000年,佛罗伦萨大学助理研究员

      苏格拉底-伊拉斯谟交换学期,佛罗伦萨大学,Jacques Salaun教授,佛罗伦萨,1998 - 1998

      荣誉与奖励

      2019 Robert M. Chamberlain杰出导师奖 - Nominee,UT MD Anderson Cancer Center
      2005 Assegno迪Ricerca(研究奖学乐动体育LDsports中国金),意大利佛罗伦萨大学
      2004 Assegno迪Ricerca(研究奖学乐动体育LDsports中国金),意大利佛罗伦萨大学
      2000年 博士奖学金,意大利佛罗伦萨大学
      1998年 巴黎大学苏格拉底伊拉斯谟奖学金,法国巴黎

      专业会员资格

      世界分子影像学会

      会员,2016年至今

      放射性药物科学学会

      会员,2009年 - 至今

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Zaibaq NG, Pollard AC, Collins MJ,Pisaneschi F, Pagel MD, Wilson LJ.Serinolamide衍生C60富勒烯的生物分布的评价。纳米材料10(143),2020。
      2. Vashisht Gopal YN,Gammon S,Prasad R,Knighton B,Pisaneschi F,RoszikĴ,冯N,约翰逊S,Pramanik S,SudderthĴ,随d,哈金斯C,费歇尔GM,邓W,鲁本A,彭W,王阶,麦奎德JL,特茨拉夫MT,狄弗朗西斯ME,MarszalekĴ,Piwnica蠕虫d,DeBerardinis RJ,戴维斯MA.一种新型线粒体抑制剂阻断MAPK途径并克服黑色素瘤中的MAPK抑制剂抗性。Clin Cancer Res 25(21):2019年6429-6442,2019。E-Pub 2019. PMID:31439581。
      3. Radaram B,Pisaneschi F,Rao Y,Yang P,Piwnica-Worms D,Alauddin mm.促进淋巴瘤激酶抑制剂的新型衍生物:克里齐替尼,德累替尼和CERITINIB氟乙基类似物的合成,放射性标记及初步生物学研究。EUR J Med Chem 182:11​​1571,2019。E-Pub 2019. PMID:31425908。
      4. 腌炉St,Pisaneschi.f,bandi ml,smith mg,sun y,rao y,muller f,黄f,de groot j,ackroyd j,mawrawi o,戴维斯ma,gopal ynv,di francesco me,marszalek jr,dewhirst m,piwnica-worms d.与[18 F] FAZA PET体内一种新型复合-I抑制剂量化由成像冲销消费缺氧的机制特定药效学研究。细胞8(12),2019年电子公布2019 PMID:31766580。
      5. Pisaneschi F,林毅,伦纳德Pg,萨坦尼,yan vc,hammoudi n,raghavan s,链接tm,keorgiou d,czako b,muller fl.3S对映体驱动SF2312及其类似物的烯醇化酶抑制活性。分子24(13):2510、2019。e-Pub 2019。PMID: 31324042。
      6. Biagiotti G,Pisaneschi F, Gammon ST, Machetti F, Ligi MC, Giambastiani G, Tuci G, Powell E, Piwnica-Worms H, Pranzini E, Paoli P, Cicchi S, Piwnica-Worms D.多壁碳纳米管用于联合治疗:生物分布和疗效试验研究。J Mater Chem B 7(16):2678-87,2019。E-Pub 2019. PMID:31073405。
      7. Orteca G,Pisaneschi F,rubagotti s,liu tw,biagiotti g,piwnica-worms d,iori m,capponi pc,法拉利e,asti m.基于Dota-incumin用于结肠直肠癌的潜在镓-68标记的放射性机构的研制:从体内研究中的合成。分子24(3):644,2019。E-PUB 2019. PMID:30759785。
      8. Engel Bj,Gammon St,Chaudhari R,Lu Z,Pisaneschi F杨H,奥尼拉斯A,燕V,Kelderhouse L,纳贾尔上午,佟WP,张S,Piwnica蠕虫d,麻类,小RC,和米尔沃德SW.胱天蛋白酶-3底物用于细胞凋亡的非侵入性成像的药效学由PET / CT。生物共轭化学29(9):3180-95,2018年电子公布2018 PMID:30168713。
      9. Biagiotti G,FEDELI S,突刺G,Luconi L,Giambastiani G,雷顿A,Pisaneschi F,cicchi s,paoli p.含有纳米结构碳材料的组合疗法:底部仍有空间。J Mat Chem B 6(14):2022-2035,2018。
      10. Pisaneschi F, Kelderhouse LE, Hardy A, Engel BJ, Mukhopadhyay U, Gonzalez-Lepera C, Gray JP, Ornelas A, Takahashi TT, Roberts RW, Fiacco SV, Piwnica-Worms D, Millward SW.自动化的树脂基方法提高氟-18点击PET放射性示踪剂的比活性。生物偶联化学28(2):583-589,2017。e-Pub 2017。PMID: 28150941。
      11. Leonard PG, Satani N, Maxwell D, Lin YH, Hammoudi N, Peng Z,Pisaneschi F,链接TM,Lee Gr,Sun D,Prasad Ba,Di Francesco Me,Czako B,Asara JM,Wang Ya,Bornmann W,Depinho Ra,Muller FL.SF2312是烯醇酶的天然膦酸化合物抑制剂。纳特化学生物学12(12):1053至1058年,2016年电子公布2016 PMID:27723749。
      12. 斯莱德RL,Pisaneschi F,Nguyen QD,Smith G,Carroll L,Beckley A,Kaliszczak Ma,Aboagye EO.新型氰喹啉放射示踪剂ABC转运体相互作用的鉴定及其对正电子发射断层扫描肿瘤成像的意义。PLoS One 11(8):e0161427, 2016。e-Pub 2016。PMID: 27552105。
      13. 万天,Pisaneschi F,Alam是,Trousil S,Kaliszczak M,Twyman F,Brickute D,Nguyen QD,Scug Z,Gottlieb E,Aboagye EO.3- 18f -氟-2,2-二甲基丙酸作为肿瘤检测显像剂的临床前评价核医学杂志55(9):1506- 12,2014。e-Pub 2014。PMID: 25012458。
      14. Pisaneschi F斯莱德RL,Iddon L,乔治GP,阮QD,斯皮维交流,Aboagye EO.一种新的氟-18糖基化氰基喹啉的合成用于表皮生长因子受体的成像。中国放射治疗杂志(2):92- 6,2014。e-Pub 2013。PMID: 24307532。
      15. 乔治医生,Pisaneschi F, Nguyen QD, Aboagye EO.挑战和承诺:在癌症CXCR4的正电子发射断层成像。分子影像学13,2014年PMID:25341373。
      16. George GP,Stevens E,Åbergo,Nguyen QD,Pisaneschi F, Spivey AC, Aboagye EO.cxcr4特异性(68)ga标记的TN14003衍生物用于癌症PET成像的临床前评价中国生物医学工程学报22(2):796-803,2014。e-Pub 2013。PMID: 24365390。
      17. 乔治医生,Pisaneschi F,Stevens E,Nguyen QD,Åbergo,spivey ac,aboagye eo.特定活动改进的清除策略:应用于新的CXCR4特异性环戊肽正电子发射断层扫描器。J标有Comp Radiopharm 56(13):679-85,2013。E-Pub 2013. PMID:25196030。
      18. Pisaneschi F,威特尼,Iddon L,Aboagye EO.的3- [18 F]氟-2,2-二甲基 - 丙酸的合成:在肿瘤中的脂肪酸合成途径的改进的PET成像探针。医学化学通讯4:1350-1353,2013。
      19. Srikaran R,Kontorgiorgis Ca,Warren SA,Pisaneschi F,Spivey AC.基于锗功能化非交联聚苯乙烯载体的4-芳基-2-苯胺嘧啶的合成。Synlett 4:1663 - 1666, 2013。
      20. Åbergo,Pisaneschi F,史密斯G,史蒂文斯E,阮QD,Aboagye EO.18F标记趋化因子受体CXCR4的环状五肽抑制剂。J Fluorine Chem 135:200-206,2012。
      21. Pisaneschi F,Sejberg JJP,布莱恩C,伍WH,Aboagye EO,斯皮维AC.酸催化2-(3’-羟丙基)苯胺的Rupe重排/Donnelly-Farrell环闭合的2-取代-2,3-二氢- 1h -喹啉-4-酮Synlett 2:241 - 244, 2011。
      22. Pisaneschi F,Nguyen QD,Shamsaei E,Glaser M,Robins E,Kaliszczak M,Smith G,Spivey Ac,Aboagye EO.基于3-氰基喹啉核心的新表皮生长因子受体正电子发射断层扫描剂的发展:合成与生物学评价。Bioorg Med Chem 18(18):2010年6634-45. E-PUB 2010. PMID:20797871。
      23. Salvati M, Cordero FM,Pisaneschi F,melani f,gratteri p,cini n,bottoncetti a,brandi a.合成,SAR和体外的含有s-顺肽键作为整合素αVβ3和alphavbeta5配体的新的环状精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸pseudopentapeptides评估。生物有机医学化学式16(8):4262-71,2008年电子公布2008 PMID:18343671。
      24. Lumini M,CORDERO FM,Pisaneschi F,布.交叉复分解直接合成α-取代脯氨酸。北京化工大学学报(自然科学版),2008。
      25. Pisaneschi F,cordero fm,lumini m,brandi a.点击化学:装饰脯氨酸的直接路线。Synlett 18:2882-2884,2007。
      26. Salvati M, Cordero FM,Pisaneschi F, Cini N, Bottoncetti A, Brandi A.新的环状精氨酸-甘氨酸- asp伪五肽,包含-turn模拟GPTM。Synlett 13:2067 - 2070, 2006。
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      34. Pisaneschi F,cordero fm,brandi a.(+)-heliotridine的简明全合成。化学学报:4373-4375,2003。
      35. Pisaneschi F,cordero fm,brandi a.树脂连接的二极管掩盖亚硝石。SYNLETT:1889-1891,2003。
      36. cordero fm,Pisaneschi F, salati M, Ollivier J, Salaün J, Brandi A.酸介导的5-螺环丙烷异恶唑烷选择性收缩环。J org Chem 68:3271-3280,2003。
      37. cordero fm,Pisaneschi F, Gensini M, Goti A, Brandi A.通过3-羟基吡咯啉n -氧化物衍生物的1,3-偶极环加成制备对映纯羟基吲哚嘧啶。欧化化学:1941-1951,2002。
      38. cordero fm,Pisaneschi F,goti a,ollivier j,salaünj,brandi a.以螺环丙烷异恶唑烷为原料,乙烯挤出法合成β -内酰胺。中国化学学报22(3):362 - 368,2000。
      39. Pisaneschi F, Cordero FM, Goti A, Paugam R, Ollivier J, Brandi A, Salaün J.钯(0)通过氨基酸 - 催化的不对称1- alkenylcyclopropyl酯的亲核取代。四面体:不对称11:897-909,2000。

      其他文章

      1. Pisaneschi F制作放射性药物的艺术。内部成像:诊断成像部门通讯,2018。

      摘要

      1. Pisaneschi F,金门ST,保利​​洛V,Qureshy S,Piwnica-蠕虫d.4- [18F]氟萘碱:一种用于在小鼠中成像激活的新型PET试剂。世界分子成像大会 - WMIC 2019 - 蒙特利尔,2019年。
      2. Engel Bj,Gammon St,Chaudhari R,Lu Z,Pisaneschi F,Najjar A,Uddin Mn,Bast Jr.Rc,Piwnica-Worms D,Millward SW.使用18F标记的Caspase-3基材的诱导凋亡的PET / CT成像。世界分子成像大会,WMIC 2019,蒙特利尔,2019年。
      3. Pisaneschi F,Engel BJ,Uddin Mn,Gammon St,Fiacco SV,Piwnica-Worms D,Millward SW.在TracerLab上点击chemistry:朝着GMP生产高摩尔活性F-18 PET示踪剂。第23届国际放射药物科学研讨会,ISRS 2019 -北京,2019。
      4. Pollard AC,Pisaneschi F佩奇,医学博士.一种测量肿瘤细胞外pH值的PET/MRI造影剂的开发,2019年。
      5. Pisaneschi F,Engel BJ,Gammon St,Chaudhari R,Lu Z,Yangh H,Ornelas A,Yan V,Uddin Mn,Kelderhouse L,Najjar Am,Tong WP,张S,Piwnica-Worms D,Bast RC,Millward SM.PET / CT的细胞凋亡成像:新型F18标记的Caspase-3基材。第19欧洲分子成像会议 - emim 2019,格拉斯哥,2019年。
      6. Pollard AC,Pisaneschi F佩奇,医学博士.检测肿瘤细胞外ph值的PET/MRI造影剂的开发。论文摘要,第257届ACS全国会议和展览会,2019。
      7. Engel Bj,Gammon St,Chaudhari R,Lu Z,Pisaneschi F,杨H, Ornelas A, Yan V, Kelderhouse L, Najjar AM, Tong WP, Zhang S, Piwnica-Worms D, Bast Jr. RC, Millward SW.用于通过PET / CT的非侵入性药效学成像的放射性标记的Caspase-3基底。2019年美国化学学会257次国家会议,奥兰多,2019年。
      8. Biagiotti G,Pisaneschi F,Gammon G,Paoli P,Machetti F,Piwnica-Worms D,Brandi A,Cicchi S.基于碳纳米管的药物输送系统:合成与生物学论著。2018年11月19-21日,意大利里米尼默克-爱思唯尔青年化学家研讨会。
      9. Pisaneschi F, Biagiotti G, Gammon ST, Powell E, Paoli P, Piwnica-Worms H, Piwnica-Worms D, Cicchi S.多壁碳纳米管给药系统的联合治疗:初步生物分布通过PET/CT和疗效。2018年世界分子成像大会,西雅图,2018。
      10. Biagiotti G,Pisaneschi F,Gammon S,Paoli P,Machetti F,Powell E,Piwnica-Worms H,Piwnica-Worms D,Giulia Tuci G,Giambastiani G,Cordero FM,Brandi A,Cicchi S.基于碳纳米管的药物输送系统的发现:合成和生物学研究。2018年国际有机合成大会,意大利佛罗伦萨,2018年9月16-21日。
      11. Biagiotti G,Pisaneschi F, Gammon S, Paoli P, Powell E, Piwnica-Worms H, Piwnica-Worms D, Brandi A, Cicchi S.基于碳纳米管的药物传递系统的68Ga和64Cu标记:体内生物分布研究。2018年9月26-29日,意大利波尔扎诺。
      12. Biagiotti G,Pisaneschi F,金门S,保利P,Machetti女,鲍威尔E,Piwnica-蠕虫H,Piwnica-蠕虫d,雷顿A,Cicchi小号.基于碳纳米管的多通道药物输送系统。未来化学,比萨,意大利。2018年7月4日至6日。
      13. 腌炉St,Pisaneschi F, Bandi M, Smith M, Rao Y, Yennu Nanda VG, Sun Y, Davies M, Di Francesco E, Marszalek J, Piwnica-Worms D.[18 F] FAZA PET成像揭示了新颖的化学治疗IACS-010759的体内精确药效学。在AACR年会2018,2018 2018年4月,论文集。
      14. Biagiotti G,Cicchi S,保利P,Pisaneschi F.使用碳纳米管组合治疗。化学集团2018年,2018年。
      15. Biagiotti G,Pisaneschi F,金门S,保利P,Machetti女,鲍威尔E,Piwnica-蠕虫H,Piwnica-蠕虫d,雷顿A,Cicchi小号.使用碳纳米管组合治疗。2018年4月22日至26日石墨烯和碳纳米管化学的国际会议,比亚里茨,法国,2018年。
      16. 腌炉St,Pisaneschi F, Yennu Nanda VG, Sun Y, Bandi ML, Smith M, Rao Y, Muller F, Di Francesco E, Davies M, Marszalek J, Piwnica-Worms D.对抵押杀伤性的成像目标参与,[18F] Faza Pet成像显示IACS-010759的药效学,一种新型复合物1抑制剂。第18欧洲分子成像会议,emim 2018,圣塞巴斯蒂安,西班牙。2018年3月20日至23日,2018年。
      17. Engel BJ, Ornelas A, Lu Z,Pisaneschi F,Chaudhari R,Gammon St,Yang H,Yan V,Kelderhouse L,Najjar Am,Tong WP,Piwnica-Worms D,Zhang S,Bast Jr.RC,Millward S.放射标记caspase-3底物对细胞凋亡的无创成像。j .诊断。医学。2018 59(2):352-378,2018。
      18. 林y,satani n,hammouti n,Pisaneschi F, Leonard P, Maxwell D, Peng Z, Link T, Gilbert L, Bosajou A, Sun D, Marszalek J, Sun Y, McMurray JS, Mandal PK, Di Francesco ME, Czako B, Wang A, Bornmann W, DePinho R, Muller F.Pomhex,一种细胞渗透性高效烯醇酶抑制剂,用于癌症的抵押致病性治疗。Mol癌症2017年16(10),2017年。
      19. Pisaneschi F,Gammon St,Piwnica-蠕虫D..PET显像深部组织中MPO:监测先天免疫活性的新型放射性示踪剂。世界分子成像大会,2017,费城60:S189, 2017。
      20. Pisaneschi F,Gammon St,Piwnica-蠕虫D..PET显像深部组织中MPO:监测先天免疫活性的新型放射性示踪剂。第22国际放射性药物科学研讨会,J.标签。Comp。Radiopharm 2017 60:S189,2017。
      21. Pisaneschi F, Gammon ST, Bandi ML, Smith MG, Davies MA, Yennu Nanda VG, Di Francesco ME, Marszalek J, Piwnica-Worms D.线粒体氧化磷酸化抑制剂IACS-010759和[18 F] FAZA PET成像:目标参与的非侵入式监控。世界分子影像大会,WMIC 2016年,纽约,2016年
      22. Kelderhouse L,哈迪A,Pisaneschi F,法勒Y,胡B,恩格尔B,灰色JP,奥尼拉斯A,杨P,金门S,霍威尔SM,Piwnica蠕虫d,王P,高桥TT,罗伯茨RW,Fiacco S,米尔沃德SW.通过扫描非自然蛋白酶抗性(SUPR) mRNA显示,指导PET显像剂的进化。2016年第252届美国化学学会全国会议暨博览会论文集。
      23. Kelderhouse LE,哈代A,Pisaneschi F,Gray JP,Gammon S,Roberts RW,Takahashi TT,FIACCO S,Millward SW.SUPR- pet: her2阳性乳腺癌的sur肽核显像。AACR 2016年年会论文集,2016。
      24. Lin Y-H, Satani N, Hammoudi N,Pisaneschi F, Leonard P, Maxwell D, Peng Z, Link T, Lee G, Sun D, Marszalek J, Sun Y, McMurray J, Mandal P, Di Francesco M, Czako B, Wang A, Bornmann W, DePinho R, Muller F.POMHEX是一种细胞通透性烯醇化酶抑制剂,用于靶向eno1缺失的胶质母细胞瘤。欧元。J.癌症杂志2016 69:S124, 2016。

      书章节

      1. Brandi A,Gensini M,Pisaneschi F.第14章分子重排:第2部分。在:有机反应机制2004.WIley出版物:伦敦,2008。
      2. Brandi A,Gensini M,Pisaneschi F.第14章分子重排第2部分:在:有机反应机理2002 WILEY出版:伦敦,2002年。
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