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      Swathi Arur图片

      Swathi Arur博士。

      遗传学系,基础科学部

      关于Arur博士

      Arur博士获得了博士学位与M.K.教授巴汗从医学科学的全印度研究所。Arur博士进行了研究生学习与大卫Han博士,在康涅狄格大学健康科学中心,在那里,她带领的最早的努力之一,部署国家的最先进的差异蛋白质组学技术(LC-MS / MS加上ICAT)了解死亡的细胞是如何被吞噬细胞清除。随后,Arur博士在蒂姆Schedl教授的实验室获得了博士后研究,从医学的华盛顿大学医学院在圣路易斯的火车。

      2010年,博士Arur奠定了她的实验室在遗传学系。她的实验室采用多学科的方法和模型系统,其目标是获取知识和调节女性生育能力和发病及导致的癌症转移KRAS的发展原理的理解。这些研究将有助发育障碍和肿瘤发生的基本机制的理解。Arur博士是美国癌症协会,乐动体育LDsports中国安娜富勒基金会和安德鲁·萨宾家庭基金会的研究学者。她的实验室目前由美国国立卫生研究院癌症预防和得克萨斯州的研究所和美国癌症协会的资助。乐动体育LDsports中国

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      当前标题及所属机构

      主要预约

      副教授,遗传学系,基础科学研究科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州乐动体育LDsports中国

      双/合资/兼职任命

      德克萨斯大学安德森癌症中心健康职业学院遗传学系副教授

      副教授,生物医学科学的得克萨斯大学MD安德森癌症中心UTHealth研究生院的大学,休斯敦,得克萨斯州

      副教授,贝勒医学院,得克萨斯州休斯敦

      乐动体育LDsports中国研究兴趣

      我们的研乐动体育LDsports中国究重点集中在两个主要领域。(i)阐明KRAS/ERK依赖、环境调控机制和控制女性生殖细胞发育和出生缺陷的分子。我们使用C. elegans作为我们工作的模型系统。(ii)确定通过KRAS连接的代谢信号而不是通过突变负担的增加来调节肿瘤进展的原理和参与者。我们使用小鼠和培养细胞作为模型进行这项工作。这些努力将使我们能够识别阻碍肿瘤生长的代谢检查点。

      查看完整列表Arur博士的出版物。

      访问Arur博士实验室的网站。

      教育和培训

      授予学位教育

      2002 印度医学科学研究所,新德里,IND,博士,微生物学

      研究生培训

      2007-2010 教师,遗传学,发育生物学和细胞生物学,医学,圣路易市的华盛顿大学医学院
      2002-2007 博士后副教授,遗传学系,圣路易斯华盛顿大学医学院,圣路易斯,密苏里州

      荣誉与奖励

      2023 主席,戈登会议,发育生物学乐动体育LDsports中国
      2021 副主席戈登研究会,发育生物学乐动体育LDsports中国
      2019 常委会研究科员,NIH CSR / CMIR
      2017 安德鲁·萨宾家庭基金会学者安德鲁·萨宾家庭基金会
      2017 2017年MD安德森杰出研究学院导师奖,MD安德森癌症中心乐动体育LDsports中国
      2017 本月学院教育家,MD安德森癌症中心
      2016 安娜富勒基金会学者安娜·富勒基金会
      2016 德克萨斯大学安德森癌症中心的总统学者
      2014 乐动体育LDsports中国研究学者,美国癌症协会
      2013 优秀教员,基因与发育,基因和发展计划,UT MD安德森癌症中心
      1997年 科学理事会和工业研究,印度政府乐动体育LDsports中国

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. 米洛AL,Arur小号。原位杂交检测成熟MicroRNAs在体内的单细胞分辨率。Curr Protoc Mol Biol 127(1):e93, 2019。PMID: 31237425。
      2. 阿亚尔NK,潘特V,Wasylishen AR,Rimel BJ,贝斯勒L,埃尔 - 纳贾尔AK,Mutch DG,古德费洛PJ,Arur S,Lozano G。Dicer1拟磷酸化促进肿瘤进展和扩散。巨蟹座Res 79(10):2662-2668, 2019。e-Pub 2019。PMID: 30914430。
      3. 阿亚尔NK,潘特V,Wasylishen AR,柏索恩伯格Ĵ,贝斯勒L,埃尔 - 纳贾尔AK,刘B,卡利亚A,洛扎诺G,Arur小号。组成型磷酸化DICER1加速代谢和体内老化。国家科学院院刊U S A 116(3):960-969,2019年电子公布2018 PMID:30593561。
      4. 米洛AL,Tackett MR,Atabakhsh E,特哈达G,Arur小号。功能基因组学分析的miRNA识别调节剧目线虫的卵母细胞的发展。纳特COMMUN 9(1):5318,2018年电子酒吧2018 PMID:30552320。
      5. 古田T,朱HJ,微调KA,陈双燕,Arur小号。GSK-3促进线虫生殖系干细胞,以保持组织输出进入S期和进展。发展14(145):10,2018年E-酒吧2018结论:29695611。
      6. Das D,Arur小号。保守的胰岛素在卵母细胞生长,发育和成熟的调控信号。分子生殖开发84(6):444-459,2017年电子公布2017 PMID:28379636。
      7. 伯顿NO,古田T,韦伯斯特AK,卡普兰RE,鲍LR,Arur S,霍维茨HR。胰岛素样信令给母体种系控制子代响应于渗透胁迫。纳特细胞生物学19(3):252-257,2017年电子酒吧2017 PMID:28166192。
      8. Arur小号。减数分裂前期我和过渡的信号介导调控卵子发生过程。结果PROBL细胞迥异59:101-123,2017年PMID:28247047。
      9. Gervaise AL,Arur小号。在秀丽隐杆线虫生殖细胞活性ERK的时空分析。Ĵ显示EXP(117),2016年电子酒吧2016 PMID:27929466。
      10. Snee MJ, Wilson WC, Zhu Y, Chen SY, Wilson BA, Kseib C,奥尼尔J, Mahajan N, Tomasson MH,Arur S,Skeath JB。RNA外切酶Dis3和Ras协同控制细胞周期进程在物种间是保守的。遗传学203(2):749 - 62年,2016年。e-Pub 2016。PMID: 27029730。
      11. 麦卡勒姆KC,刘B,菲耶罗冈萨雷斯JC,斯沃博达P,Arur S,米兰达Vizuete A,Garsin DA。TRX-1调控对SKN-1核定细胞非自主的秀丽隐杆线虫。遗传学203(1):387-402,2016年电子公布2016 PMID:26920757。
      12. 陈俊杰,Arur S,Shvartsman SY。一个估计线虫种系ERK激活时间过程的传输模型。生物物理j109(11):2436-45, 2015。PMID: 26636953。
      13. 德雷克男,古田T,孙KM,冈萨雷斯G,刘B,卡利亚A,Ladbury JE,消防AZ,Skeath JB,Arur小号。在协调线虫卵细胞到胚胎的过渡过程中,erk依赖性Dicer磷酸化是必需的。Dev Cell 31(5):614-628, 2014。PMID: 25490268。
      14. Arur S,SchedlŤ。代和用于体内检测翻译后修饰的蛋白高度特异性的抗体的纯化。纳特Protoc 9(2):375-95,2014年电子公布2014 PMID:24457330。
      15. 腻子K,马库斯SA,Mittl PR,Bogadi LE,亨特AM,Arur S,Berg DE, Sethu P, Kalia A。由富含半胱氨酸的旁系同源物之间上下文变量赋予冗余幽门螺杆菌感染的稳健性。公共科学图书馆一个8(3):e59560,2013年电子公布2013 PMID:23555707。
      16. Yokoo R, Zawadzki KA, Nabeshima K, Drake M,Arur S,维伦纽夫AM。COSA-1揭示了强大的动态平衡和可分离许可和加固治理的步骤减数分裂交叉。小区149(1):75-87,2012。PMID:22464324。
      17. Arur S,Ohmachi男,Berkseth男,纳亚克S,汉森d,Zarkower d,SchedlŤ。MPK-1 ERK控制膜组织中C.经由性别决定模块线虫卵子发生。开发细胞20(5):677-88,2011。PMID:21571224。
      18. 绿色RA,花王HL,Audhya A,Arur S,迈耶斯JR,Fridolfsson HN,舒尔曼男,Schloissnig S,尼森S,拉班德K,王S,斯塔尔DA,海曼AA,Schedl T,德赛A,钢琴楼Gunsalus KC,Oegemaķ。基于复杂组织表型分析的高分辨率秀丽隐杆线虫必需基因网络。细胞145(3):470 - 82年,2011年。PMID: 21529718。
      19. 豪威尔K,Arur S,Schedl T,孙达拉姆MV。EOR-2是一种专性线虫绑定BTB-锌指蛋白EOR-1的合作伙伴。遗传学184(4):899-913,2010.电子公布2010 PMID:20065070。
      20. Hadwiger G, Dour S,Arur S,福克斯P,九重ML。秀丽隐杆线虫单克隆抗体工具包。《公共科学图书馆综合》5(4):e10161, 2010。e-Pub 2010。PMID: 20405020。
      21. Arur S,Ohmachi男,纳亚克S,海斯男,米兰达A,干草A,金A,SchedlŤ。在秀丽隐杆线虫种系发育过程中,多个ERK底物执行单一生物学过程。美国国家科学院学报106(12):4776-81,2009。e-Pub 2009。PMID: 19264959。
      22. 李MH,Ohmachi男,Arur S,纳亚克S,弗朗西斯R,教堂d,兰比E,SchedlŤ。多个功能和在秀丽隐杆线虫的种系发育MPK-1细胞外信号调节激酶信号传导的动态激活。遗传学177(4):2039-62,2007年PMID:18073423。
      23. Arur S,乌切UE,Rezaul K,芳男,斯克兰顿V,Cowan的AE,莫勒W,汉DK。膜联蛋白I是一种内源性配体介导的是凋亡细胞吞噬。开发细胞4(4):587-98,2003。PMID:12689596。
      24. D,陈茜,Arur S。ERK磷酸化的染色体轴分量HORMA域蛋白HTP-1来调节卵母细胞数。科学进展。
      25. 洛佩兹AL,陈军,朱HJ,德雷克男,Shidate男,Kseib C,Arur小号。DAF-2和ERK夫妇秀丽隐杆线虫卵子发生过程中养分有效性减数分裂进展。开发小区。E-2013酒吧结论:24120884。
      26. Berkseth男,池上K,Arur S,利布JD,Zarkower d。TRA-1芯片起揭示性分化和线虫性别决定的多级反馈的调节剂。国家科学院院刊美A.电子公布2013 PMID:24046365。
      27. 孙KM,林CC,乔治·R,梅洛FA,比格斯ER,艾哈迈德·Z,德雷克MN,Arur S,Arold ST,Ladbury JE。与Shc的相互作用防止异常在不存在细胞外刺激的ERK的激活。纳特结构分子生物学。E-2013酒吧结论:23584453。

      特邀文章

      1. 陈JJ,Arur小号。发现函数ERK调节基质线虫种系发展。方法分子生物学1487:317-335,2017年PMID:27924578。
      2. Arur小号。Dicer活性和小RNA生产的上下文依赖调节:对卵细胞到胚胎过渡的影响。蛔虫4 (4):e1086062, 2015年。e-Pub 2015。PMID: 27123367。

      图书(编辑写的)

      1. Arur,生殖细胞 - 的S.信号介导的控制从卵子发生卵母细胞对胚胎发育。在:导致了一些问题和分化。埃德(S)Swathi Arur。Spinger,2017年。
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      • 遗传系

      • 先进科技基因组核心(ATGC)

      • CPRIT集成单细胞基因组中心(单核)

      • 细胞遗传学和细胞认证CORE(CCAC)

      • 遗传工程小鼠基金(GEMF)

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