Swathi Arur博士。
遗传学系，基础科学部
关于Arur博士
Arur博士获得了全印度医学科学研究所M.K. Bhan教授的博士学位。Arur博士与David Han博士在康州大学健康科学中心进行了研究生研究，在那里她率先尝试使用最先进的差异蛋白质组学技术(LC-MS/MS结合ICAT)来了解死亡细胞是如何被吞噬细胞清除的。随后，Arur博士获得了圣路易斯华盛顿大学医学院(the Washington University School of Medicine in St. Louis)的博士后奖学金，在Tim Schedl教授的实验室接受培训。
2010年，Arur博士在遗传学部建立了她的实验室。她的实验室使用多学科方法和模型系统，以获得关于调节女性生育率的原则的知识和理解，并对转移性KRA驱动癌的发作和进展进行。这些研究将实现对发育障碍和肿瘤发生的基本机制理解。Arur博士是美国癌症协会，乐动体育LDsports中国安娜富勒斯基金会和安德鲁萨宾家族基金会的研究学者。她的实验室目前受到国家卫生研究所，德克萨斯州和美国癌症协会研究所的国家资助。乐动体育LDsports中国
目前标题和隶属关系
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部副教授乐动体育LDsports中国
双/联合/辅助预约
德克萨斯大学安德森癌症中心，休斯顿，德克萨斯大学安德森癌症中心，健康职业学院，遗传学副教授
德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心副教授Uthealth研究生生物医学科学院，休斯顿，德克萨斯州
德克萨斯州休斯顿贝勒医学院副教授
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我们的研乐动体育LDsports中国究重点集中在两个主要领域。(i)揭示控制女性生殖细胞发育和出生缺陷的依赖KRAS/ERK的环境调节机制和分子。我们使用秀丽隐杆线虫作为我们这项工作的模型系统。(ii)确定通过KRAS连接的代谢信号而不是通过增加突变负担来调控肿瘤进展的原则和参与者。我们使用小鼠和培养细胞作为模型进行这项工作。这些努力将使我们能够识别阻碍肿瘤生长的代谢检查点。
查看完整列表Arur博士的出版物．
访问Arur博士实验室的网站。
教育和培训
授予教育
| 2002 | 所有印度医学科学研究所，新德里，IND，PHD，微生物学 |
研究生培训
| 2007 - 2010 | 密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院遗传学、发育生物学和细胞生物学讲师 |
| 2002 - 2007 | 博士副博士副厅，遗传学系，华盛顿大学圣路易斯学院，圣路易斯学院，莫 |
经验与服务
其他的约会/责任
美国遗传学学会巴尔的摩市主任，2019 - 2022
荣誉和奖励
| 2023 | 主席，戈登研究会议，发展生物乐动体育LDsports中国学 |
| 2021 | 副主席，戈登研究会，发展生物学乐动体育LDsports中国 |
| 2019 | 美国国立卫生研究院CSR/ CMIR常设研究小组成员 |
| 2017 | 安德鲁·萨宾家庭基金会学者，安德鲁·萨宾家庭基金会 |
| 2017 | 2017年MD安德森杰出研究教师导师奖，MD安德森癌症中心乐动体育LDsports中国 |
| 2017 | MD安德森癌症中心的月度教师教育家 |
| 2016 | 安娜·富勒基金会学者，安娜·富勒基金会 |
| 2016 | UT MD Anderson癌症中心总统学者 |
| 2014 | 乐动体育LDsports中国研究学者，美国癌症协会 |
| 2013 | UT MD Anderson癌症中心基因与发展项目杰出教师 |
| 1997 | 印度政府科学和工业研究理事会乐动体育LDsports中国 |
选定的出版物
同行评审文章
- 微调K,arur s.．CRISPR-编辑点突变等位基因检测(CEPAD)-PCR方法用于快速筛选CRISPR编辑点突变。MicroPubl Biol 2021, 2021。e-Pub 2021。PMID: 33688627。
- Das D，陈SY，arur s.．ERK磷酸化染色体轴成分HORMA结构域蛋白HTP-1以调节卵母细胞数量。中国科学(d辑:地球科学)，2020。e-Pub 2020。PMID: 33127680。
- 米洛,arur s.．原位杂交在体内单细胞分辨率检测成熟microrna。中国生物医学工程学报23(1):1 - 5,2019。PMID: 31237425。
- aryal nk，裤子v，巫师ar，rimel bj，baseler l，el-naggar ak，mustch dg，gj，Arur年代,Lozano G．Dicer1类磷促进肿瘤进展和扩散。中国生物医学工程学报，2019,29(10):2093 - 2098。e-Pub 2019。PMID: 30914430。
- Aryal NK, Pant V, Wasylishen AR, Parker-Thornburg J, Baseler L, El-Naggar AK, Liu B, Kalia A, Lozano G，arur s.．组成型Dicer1磷酸化加速体内代谢和衰老。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2019。e-Pub 2018。PMID: 30593561。
- Minogue AL, Tackett MR, Atabakhsh E, Tejada G，arur s.．功能基因组分析确定了调控线虫卵母细胞发育的miRNA序列。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2018。e-Pub 2018。PMID: 30552320。
- 古田，朱慧杰，Trimmer KA，陈淑英，arur s.．GSK-3促进线虫种系干细胞S期进入和进展，以维持组织输出。开发14(145):2018。e-Pub 2018。PMID: 29695611。
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- Arur年代,安排T.．用于检测体内翻译后改性蛋白质的高度特异性抗体的产生和纯化。NAT PROTOC 9（2）：375-95,2014。E-PUB 2014. PMID：24457330。
- Putty K, Marcus SA, Mittl PR, Bogadi LE, Hunter AM，Arur年代,柏德，塞苏P，卡利亚A．在富含半胱氨酸的parogs中，上下文变量冗余赋予幽门螺杆菌感染的稳健性。中国科学:地球科学，2019,36(3):591 - 598。e-Pub 2013。PMID: 23555707。
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- Arur年代,俄亥俄州，伯克斯·米，汉克斯，汉森D，Zarkower D，Schedl T．MPK-1 ERK通过性别决定模块控制秀丽隐杆线虫卵发生的膜组织。机械工程学报，2011,35(5):531 - 534。PMID: 21571224。
- 绿色ra，kao hl，audhya a，Arur年代,Mayers JR, Fridolfsson HN, Schulman M, Schloissnig S, Niessen S, Laband K, Wang S, Starr DA, Hyman AA, Schedl T, Desai A, Piano F, Gunsalus KC, Oegema K．基于复杂组织表型分析的高分辨率秀丽隐杆线虫基本基因网络。细胞145(3):470 - 82年,2011年。PMID: 21529718。
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- Lee MH, Ohmachi M，Arur年代,Nayak S，Francis R，Church D，Lambie E，Schedl T．MPK-1细胞外信号调节激酶在秀丽隐杆线虫种系发育中的多重功能和动态激活遗传学177(4):2039 - 62年,2007年。PMID: 18073423。
- Arur年代,Uche Ue，Rezaul k，Fong M，Scranton V，Cowan Ae，Mohler W，Han DK．膜联蛋白I是介导凋亡细胞吞噬的内源性配体。系统工程学报，2012,30(4):586 - 594。PMID: 12689596。
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- Berkseth M, Ikegami K，Arur年代,Lieb JD, Zarkower D．TRA-1芯片SEQ揭示了线虫性别测定中的性分化和多级反馈的监管机构。Proc Natl Acad Sci U S A. E-Pub 2013. PMID：24046365。
- 孙坤明，林中正，乔治R，安东尼FA，比格斯ER，艾哈迈德Z，德雷克MN，Arur年代,Arold ST, Ladbury JE．与Shc的相互作用可防止在缺乏细胞外刺激的情况下Erk异常激活。Nat Struct Mol Biol。e-Pub 2013。PMID: 23584453。
书的章节
- arur s.．卵发生过程中减数分裂前期I和过渡的信号调节。见:Results Probl Cell Differ, 101-123, 2017。
书籍(编辑和写作)
- ARUR，S.信号传导介导的生殖细胞控制来自卵泡至卵母细胞与胚胎发育。在：导致问题和分化。ed（s）swathi arur。Spinger，2017年。