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      前
      史蒂文·W·米尔沃德影像

      史蒂文·沃尔沃德,博士。

      诊断成像部癌症系统成像系

      关于明博士

      明略行史蒂芬博士的研究小组是在化学,生物学接口合作,开发新的分子显像剂,以可视化的癌症标志在生命系统。他的实验室使用定向进化,化学生物学和代谢设计能够被直接集成到光,核,和基于MR成像的平台的新化合物。

      显像剂的定向进化。理想的分子显像剂应具有单克隆抗体的亲和力和靶向特异性以及小分子的快速全身清除。虽然肽已显示出作为体外成像探针的前景,但其半衰期短、稳定性差和亲和力低,传统上不适合在体内应用。他们正在使用mRNA显示结合化学修饰在体外和体内系统中选择高亲和力、抗修饰的肽。

      在生活系统中可视化自噬。自噬是一种高度保守的分解代谢过程,其中细胞组分被吞噬并降解以在代谢应力的时间内提供能量。已显示自噬在癌症中发挥过肿瘤和抗肿瘤作用。虽然开始易于理解自噬的分子机制,但在活细胞和组织中没有明确的图像自噬或确定自噬通量的程度。它们正在使用化学生物学,代谢组学和定向演进策略,以可视化卵巢癌模型中的这种和其他相关形式的细胞死亡

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      目前职务及所属单位

      主要的约会

      助理教授,癌症成像系统系,影像诊断科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州

      德克萨斯大学医学系副主任,癌症系统影像学系,诊断成像科,休斯敦医学博士,安德森癌症中心,德克萨斯州

      双/共同/兼职的约会

      德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州健康科学中心研究生科学研究科研究生科学学院

      助理教授,莱斯大学,休斯敦,得克萨斯州

      乐动体育LDsports中国研究兴趣

      分子影像学有巨大的潜力来定性改变癌症的方式了解,诊断和治疗。这一领域的发展在很大程度上取决于新的成像探针报告癌症相关的蛋白质的生物活性除了在肿瘤细胞的绝对浓度的发展。在这个提案中所描述的肽类胱天蛋白酶活性探头代表一个新的和有效的方法解决这个问题,可以指导癌症治疗的实时性。我在肽的发现,化学和表征了十几年的领域工作;作为一名研究生与丰富的罗伯茨教授(加州理工学院)和詹姆斯·希思教授(加州理工学院)博士后。我有超过十年的多肽合成,有机合成化学,生物化学和细胞生物学的经验。在丰富的罗伯茨教授的实验室我的研究生工作的重点是非天然氨基酸掺入酸以提高蛋白水解稳定性和类似药物的mRNA展示库的性能。

      我在这个领域的创新使我特别适合开发含四唑的非自然氨基酸,以增加细胞通透性和caspase成像探针的生物稳定性。在纳米系统生物学癌症中心(Caltech)博士后期间,我使用原位点击化学设计新颖的分支肽结构,用于成像Akt在卵巢癌细胞中的激活。这项工作为我提供了丰富的叠氮基点击化学经验,使我非常适合快速进行四唑合成在提案中描述。我被任命为德克萨斯大学安德森癌症中心癌症系统成像系的助理教授,这将使我能够将基于荧光的caspase探针转化为临床前开发的光学和PET显像剂。

      教育与培训

      授予教育

      2007 加州理工学院,帕萨迪纳,加利福尼亚州,美国,博士,生物化学和分子生物物理学
      2000 约翰·霍普金斯大学,巴尔的摩,MD,USA,BA,生物

      后训练

      2007 - 2011 加州理工学院博士后奖学金,帕萨迪纳

      荣誉与奖励

      2016 罗伯特·张伯伦杰出导师奖得主2016年,UT MDACC
      2015 Robert M. Chamberlain杰出的Mentor奖Finalist-2015,UT MDACC
      2013 月球快照知识差距奖,UTMDACC
      2009 海报奖,NCI首席调查人员会议,NCI首席调查人员会议
      2008 NIH / NCI NRSA博士后奖学金#F32CA136150,NCI
      2006 ASBMB会议,研究生奖学金旅游,ASBMB
      2003 NIH Bioorganoric培训补助金
      2001 加州理工学院露西·梅森·克拉克奖学金
      2000 Johns Hopkin大学Phi Beta Kappa
      2000 弥尔顿·布鲁门菲尔德奖学金,约翰·霍普金斯大学
      1998年 Howard Hughes夏季研究团契,H乐动体育LDsports中国hmi
      1996年 国家优秀学者

      精选出版物

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      1. 蒙大拿州萨顿、黄基、梁X、沙玛R、雷格AS、毛W、庞L、拉斯克PJ、李K、格雷JP、胡维茨AM、帕兹基尔T、,米尔沃德SW,金C,卢Z,巴斯特RC.迪拉斯3衍生的肽通过与BECLIN1结合来抑制卵巢癌细胞的自噬。癌症(巴塞尔)11(4),2019年电子公布2019 PMID:31003488。
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      邀请的文章

      1. 米尔沃德SW,Agnew HD,Pitram S,Lai Bt,Hardman N ..蛋白质催化配体用于分子成像。国际医院设备和解决方案:14-16,2013。

      摘要

      1. 扎卡赖亚斯NM,巴兰N,Shanmugavelandy SS,李Ĵ,贝莱斯卢汉Ĵ,杜塔P,米尔沃德SW,cai t,木cg,piwnica-worms d,konateva m,bhattacharya pk.通过在急性髓性白血病中的超极化磁共振实时与谷氨酰胺酶抑制剂评估代谢干预。
      2. Yang H, Shu Z, Jiang Y, Mao W, Pang L, Redwood A, Jeter-Jones SL, Jennings NB, Ornelas A, Zhou J, Rodriguez-Aguayo C, Bartholomeusz G, Iles LR, Zacharias NM,米尔沃德SW, Lopez-Berestein G, Le XF, Ahmed AA, Piwnica-Worms H, Sood AK, Bast RC, Lu Z.6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-双磷酸酶-2调节tp53依赖的紫杉醇在卵巢癌和乳腺癌中的敏感性,2019。
      3. Suttom MN, Huang GY, Liang X, Sharma R, Reger AS, Mao W, Pang L, Rask PJ, Lee K, Gray JP, Hurwitz AM, Palzkill T,米尔沃德SW, Kim C, Lu Z, Bast RC Jr.通过结合Beclin1基因,2019 DIRAS3衍生肽抑制自噬在卵巢癌细胞。
      4. Zacharias NM, Ornelas A, Lee J, Hu J, Davis JS, Uddin N, Pudakalakatti S, Menter DG, Karam JA, Wood CG, Hawk ET, Kopetz S, Vilar E, Bhattacharya PK,米尔沃德SW.阿司匹林反应性,生物化学和生物分布的实时询问,通过超极化磁共振谱,2019年。
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      标题: MD安德森机构支持​​ - 启动
      资金来源: 德克萨斯州大学安德森癌症中心
      角色: 首席调查员
      标题: 用于靶向放射性核素输送的SUPR肽
      资金来源: 国立卫生研究院/新墨西哥州
      角色: 共同主体调查员
      标题: SUPR肽为免疫检查点封锁成像
      资金来源: CABI/GE实物研究奖乐动体育LDsports中国
      角色: 首席调查员
      标题: ENO1的乘客缺失是癌症中的一个靶向脆弱性
      资金来源: 美国癌症协会(ACS)
      角色: 共同调查员
      标题: Nernstian探针作为胶质母细胞瘤成像和治疗方法的载体
      资金来源: 国立卫生研究院/新墨西哥州
      角色: 共同调查员

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