陈蓉,理学学士,理学硕士,哲学博士,
实验治疗,癌症医学科的系
关于陈竺
我在生物化学专业是在武汉,中国武汉大学,我得到了我的学士学位科学学士学位。在我的本科学习,我获得了津贴,通过混合微生物培养产生从玉米废物单细胞蛋白的研究。该研究结果发表在1994年大学毕业后,我去了中国中科院北京遗传学研究所分子生物学硕士学位。我的研究集中于分子克隆和蛋白酶抑制剂的表达,从昆虫损害保护植物。表达的peoteinase抑制剂的转基因作物将成为昆虫有抗性。1996年,我来到了生物医学科学的得克萨斯大学研究生院。我的博士这项研究是由阿尔利纳尔逊博士领导。我的工作主要集中于有机阳离子转运在核苷类似物的分泌。使用蛙卵母细胞作为体外表达系统中,我发现某些核苷由特定的有机阳离子转运输送。 Further, chimeric transporters were regenerated to identify the domains that contribute to its specificity. After graduation, I came to Dr. William Plunkett's lab as a postdoctoral fellow and graduate rise to assistant professor. My work focuses on developing transcription/ translation inhibitors in cancer therapy and overcoming drug resistance.
目前职称及所属单位
主要预约
助理教授,德克萨斯大学安德森癌症中心实验治疗学系,癌症医学部,休斯顿,德克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我的研究重点是开发转录/翻译的抑制剂用于治疗乐动体育LDsports中国癌症的治疗。有些肿瘤是依赖于一个单一的致癌基因的持续活动为维护他们的恶性表型。这已被定性为“网瘾基因”。我们假设策略,通过转录/翻译抑制剂关键致癌基因产物的表达减少将有治疗益处。原癌基因的生存依赖的生物学背景,以及mRNA的内在短半衰期/致癌基因的蛋白将提供这种疗法的特异性。小分子细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂如黄酮吡多,的roscovitine,SNS-032是在转录控制,转录抑制剂放线菌素d,以及翻译抑制剂活性高三尖杉酯已在我们在白血病细胞系统,例如CML,CLL和套细胞实验室中评价淋巴瘤。它们能有效地通过在这些系统中诱导细胞凋亡的转录/翻译抑制癌蛋白如BCR-ABL,Mcl-1的和细胞周期蛋白D1的。目前,我们的研究集中于开发新的转录/翻译抑制剂,以及在克服传统治疗的抗性评价这些抑制剂。
教育和培训
授予学位教育
2002 | 德克萨斯大学健康科学中心,生物医学科学研究生院,休斯敦,美国,博士,癌症生物学 |
1995年 | 中国科学院遗传学研究所,北京,美国,MS,分子生物学 |
1992年 | 武汉大学,武汉,美国,英国BS,生物化学 |
研究生培训
2002-2007 | 博士后奖学金,分子药理学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州 |
体验和服务
学术任命
讲师,实验治疗,癌症医学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学的分部,TX,2007年科 - 2010
荣誉与奖励
2013 | 白血病孢子职业发展奖,MDACC白血病孢子 |
2009 | 最佳海报奖,戈登研究会议,核苷,核苷酸和寡核苷酸乐动体育LDsports中国 |
2006 | 金伯利·帕特森白血病研究奖学金乐动体育LDsports中国 |
2003 | 安万特转化研究奖学金奖乐动体育LDsports中国 |
选定的出版物
同行评议的文章
- 陈,朱,乔杜里·RR,罗伯斯·O,陈,Skillern W,秦,Wierda WG,张,Hull KG, Romo D, Plunkett W。创造新的转译抑制剂,以目标促生存蛋白在慢性淋巴细胞白血病。白血病33(7):1663 - 1674年,2019年。e-Pub 2019。PMID: 30700841。
- Jouanneau男,麦克拉里B,雷耶斯JC,陈R,陈Y,宾吉W,程X,Milinichik AZ,Albone EF,刘JO,罗莫d。Agelastatin A的衍生导致生物活性类似物和三官能探针。Bioorg Med Chem Lett 26(8):2092-7, 2016。e-Pub 2016。PMID: 26951751。
- 叶YY,陈R,何伟Ĵ,Mahoney的E,雷曼AM,Heerema NA,Grever MR,普兰克特W,伯德JC,约翰逊AJ。CDK9激酶活性和mcl1稳定性的上调有助于白血病细胞对周期蛋白依赖性激酶抑制剂的获得性耐药。Oncotarget 6(5): 2667 - 79年,2015年。PMID: 25596730。
- Koay EJ, Truty MJ, Cristini V, Thomas RM, Chen R, Chatterjee D, Kang Y, Bhosale PR, Tamm EP, Crane CH, Javle M, Katz MH, Gottumukkala VN, Rozner MA, Shen H, Lee JE, Wang H, Chen Y, Plunkett W, Abbruzzese JL, Wolff RA, Varadhachary GR, Ferrari M, Fleming JB。胰腺癌的转运特性描述了吉西他滨的转运和反应。J Clin投资124(4):1525-36,2014。e-Pub 2014。PMID: 24614108。
- 刘海,张特,陈R, McConkey DJ, Ward JF, Curley SA。胰腺癌细胞系对17-AAG不同的新生敏感性与多激酶通路有关。研究报告176(1):147-53,2012。e-Pub 2011。PMID: 22099584。
- 卡特BZ,麦DH,石Y,菲德勒JM,陈R,凌X,宾吉W,Andreeff中号。MRx102,一个雷公藤衍生物,具有在体外和AML的鼠模型中有效的抗白血病活性。白血病26(3):443-50,2012。电子酒吧2011. PMID:21904380。
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- 陈,郭,陈,江,Wierda WG,普朗克特。高三尖杉酯在慢性淋巴细胞性白血病降低Mcl-1的表达和诱导细胞凋亡。血液117(1):156-64,2011年电子公布2010 PMID:20971952。
- 陈,丘布S,程T,霍廷RE,甘地五世,普朗克特W。反应在套细胞淋巴瘤细胞对SNS-032依赖于每个细胞系的生物环境。癌症研究70(16):6587-97,2010年电子公布2010 PMID:20663900。
- Tong WG, Chen R, Plunkett W, Siegel D, Sinha R, Harvey RD, Badros AZ, Popplewell L, Coutre S, Fox JA, Mahadocon K, Chen T, Kegley P, Hoch U, Wierda WG。在晚期慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤患者中,一种有效的和选择性的Cdk2, 7,和9抑制剂SNS-032的I期和药理研究。Clin Oncol 28(18):3015-22, 2010。e-Pub 2010。PMID: 20479412。
- Kurtova AV, Balakrishnan K, Chen R, Ding W, Schnabl S, Quiroga议员,Sivina M, Wierda WG, Estrov Z, Keating MJ, Shehata M, Jager U,甘地V, Kay NE, Plunkett W, Burger JA。不同的骨髓基质细胞保护CLL细胞免受自发和药物诱导的凋亡:建立一个可靠和可复制的系统来评估基质细胞黏附介导的耐药性。血114(20):4441 - 2009。e-Pub 2009。PMID: 19762485。
- 陈,Wierda WG, Chubb S, Hawtin RE, Fox JA, Keating MJ,甘地五世,普朗克特。新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂SNS-032在慢性淋巴细胞白血病中的作用机制。血113(19):4637 - 2009。e-Pub 2009。PMID: 19234140。
- 秦,尤素福,耶利内克,陈,杨,Garcia-Manero G, Issa JP。。阿糖胞苷和癸他滨联合用药对人白血病细胞系的影响。Clin Cancer Res 13(14):4225-4232, 2007。PMID: 17634552。
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- 陈R,琼克JW,尼尔森JA。肾有机阳离子和核苷运输。生物化学药理学64(2):185-190,2002。PMID: 12123738。
- 陈,尼尔森贾。有机阳离子转运体在肾核苷分泌中的作用。生物化学药理学60(2):215-219,2000。PMID: 10825466。
- 陈,潘BF,樱井M,贾尼尔森。负鼠肾细胞中核苷敏感的有机阳离子转运体。mjphysiol 276(2 Pt 2):F323-328, 1999。PMID: 9950964。
- Pan BF, Sweet DH, Pritchard JB, Chen R, Nelson JA。转染的细胞模型,肾毒素转运,rOCT2。毒理学科学47(2):181-186,1999。PMID:10220855。
- 周泽勒,朱珠,刘克明,陈R,肖gf,李旭。巯基蛋白酶抑制剂基因的分子克隆。高技术通讯2(2):89-94,1996. E-酒吧1996年。
- 周Z,朱Z,陈R,刘C,李X。米扎抑素在大肠杆菌中的高水平表达。中国生物技术12(1):17-24,1996。PMID: 8877110。
- 谢Z,陈瑞。通过混合微生物培养生产从玉米废料单细胞蛋白质。粮食与食品工业7:28-31,1994。
特邀文章
- 陈r,普朗基特W。慢性淋巴细胞白血病诱导细胞凋亡及抗药策略研究。最佳处理Clin Haematol 23(1):155-66, 2010。PMID: 20620979。
- 原癌激酶的序贯阻滞。美国癌症研究协会第96届年会教育书籍:344-348,2005。乐动体育LDsports中国
摘要
- 陈R,朱M, Chaudhari RR,罗伯斯啊,陈Y, Skillern W,秦Q, Wierda W,张年代,船体公斤,Romo D,冷藏室W。新型pateamine类似物靶向慢性淋巴细胞白血病翻译起始因子eIF4A。2019年,美国癌症研究协会会刊60:474。乐动体育LDsports中国
- Chen R, Chen Y, Frame S, Blake D, Wierda WG, Zheleva D和Plunkett W。细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂CYC065与venetoclax的策略结合以靶向抗凋亡蛋白在慢性淋巴细胞白血病中的作用。《美国癌症研究协会学报》第59期,2018年。乐动体育LDsports中国
- 陈蓉、陈玉玲、Emanuela Ghia、Laura Rassenti、Tom Kipps、Michael Keating、William Wierda和William Plunkett。靶向SF3B1介导Mcl-1在慢性淋巴细胞白血病中的剪接控制。《美国癌症研究协会学报》2014年第55期。乐动体育LDsports中国
- 陈蓉,梁邦妮,陈玉玲和威廉·普朗克特。活动和机制急性髓细胞白血病Omacetaxine的基于组合。血液122(21):ABS#1288,2013。
- 陈R,蔡Ĵ,陈Y,挖洞楼Wierda W和宾吉w ^。多激酶抑制剂TG02在慢性淋巴细胞白血病中的作用机制。《美国癌症研究协会学报》第53期,2012年。乐动体育LDsports中国
- 陈R,郭L,陈Y,江Y,Wierda W,宾吉w ^。同种harringtonine降低Mcl-1可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡。血112,2010。
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- 陈,丘布S,程T,霍廷RE,福克斯贾,甘地五世,普朗克特W。SNS-032降低了套细胞淋巴瘤细胞系中cyclin D1和mcl1的表达,抑制了其存活。《美国癌症研究协会学报》2009年第50期。乐动体育LDsports中国
- 郭L,陈R,Wierda WG,宾吉w ^。高三尖杉酯下调Mcl-1的和诱导细胞凋亡在慢性淋巴细胞性白血病细胞。美国协会的诉讼,2009年癌症研究50。乐动体育LDsports中国
- 陈,丘布s,霍琦,霍廷雷,福克斯贾,甘地五世,普朗克特。。SNS-032,周期蛋白依赖性激酶的新颖抑制剂2,7和9,周期蛋白D1和Mcl-1,引起细胞死亡在套细胞淋巴瘤细胞系块转录。美国协会的法律程序癌症研究49,2008。乐动体育LDsports中国
- Wierda WG, Chen R, Plunkett W, Coutre S, Badros A, Popplewell L, Fox JA, Hoch U, Goldberg Z。。SNS-032,一个强而特异性的CDK 2,7和9抑制剂的1期试验,在慢性淋巴细胞性白血病和多发性骨髓瘤。血110,2008。
- 陈蓉,蔡振英,韦立基。放线菌素D的转录抑制机制为基础的治疗bcr - abl阳性慢性粒细胞白血病。《美国癌症研究协会学报》48:764 #3211,2007。乐动体育LDsports中国
- 陈,Wierda WG, Chubb S, Hoch U, Hawtin RE, Fox JA, Keating MJ, Gandhi V, Plunkett W。SNS-032,一种新的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,在慢性淋巴细胞性白血病的作用机制:与黄酮吡多比较。血109,2007。
- 陈r,普朗基特W。BCR-ABL的生产顺序封锁克服耐伊马替尼。美国癌症研究协会47论文集:709,2006年。乐动体育LDsports中国
- 陈R,科尔特斯Ĵ,甘地V,普兰克特W¯¯。序贯阻断Bcr-Abl表达克服了对伊马替尼的抵抗。2006年全国孢子会议。
- Quintas-Cardama, Kantarjian H, Wierda W, Ferrajoli A, Chen R, Ravandi F, Plunkett W, Cortes J。患者(PTS)与慢性髓性白血病(CML)静脉内(iv)高三尖杉酯的II期研究(HHT)和伊马替尼(IM)。血108(11):261,2006年。
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- 陈R,科尔特斯Ĵ,甘地V,普兰克特W¯¯。一种序贯阻断策略,以靶向Bcr-Abl癌蛋白在慢性粒细胞白血病中联合黄嘌呤环二烯醇,同harringtonine和伊马替尼。全国孢子会议,2005年。
- 陈r,普朗基特W。一种序贯阻断策略,通过联合黄嘌呤环烯醇、同型harringtonine和STI571靶向慢性粒细胞白血病Bcr-Abl癌蛋白。《美国癌症研究协会学报》2004年第45:124。乐动体育LDsports中国
- 潘建新,陈R,普朗克特W。Claspin是一种Chk1相互作用蛋白,参与了吉西他滨诱导的S期检查点激活。《美国癌症研究协会学报》2004年第45:538页。乐动体育LDsports中国
- Chen R, Benaissa S, Plunkett W。使用STI571和蛋白合成抑制剂homoharringtonine靶向慢性粒细胞白血病BCR/ABL癌蛋白的序贯封锁策略。《美国癌症研究协会学报》2003年第44期第867页。乐动体育LDsports中国
- 陈,基廷MJ,普朗基特W。放线菌素D和黄嘌呤环烯醚对CML和CLL中癌基因表达的转录下调国际会议:分子靶标与癌症治疗:146 #B114, 2003。
- Pan BF, Chen R, Farquhar D, Nelson JA。多药耐药性和在人肾癌细胞抵押品灵敏度。美国癌症研究协会43论文集:951,2002。乐动体育LDsports中国
格兰特和合同支持
标题: | 黄嘌呤环烯醚绕过CLL的耐药性 |
资金来源: | 安内特 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | SNS-032在CLL中的作用机理 |
资金来源: | Sunesis制药公司 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 一项I期多中心、剂量递增的静脉给药SNS-032的安全性和耐受性临床研究,SNS-032是一种新的周期蛋白依赖性激酶抑制剂,给药给晚期慢性淋巴细胞白血病患者 |
资金来源: | Sunesis制药公司 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 慢性淋巴细胞白血病研究联盟乐动体育LDsports中国 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 联合调查 |
标题: | 多激酶抑制剂TG02在CLL中的研究 |
资金来源: | Tragara制药公司 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 第一阶段剂量递增和治疗晚期恶性血液病TG02柠檬酸的药代动力学研究 |
资金来源: | Tragara制药公司 |
角色: | 联合调查 |
标题: | CLL月球射击:针对CLL病理生理学的项目1 |
资金来源: | CLL登月 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 针对CLL病理生理的策略 |
资金来源: | CLL全球研究基金会乐动体育LDsports中国 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 单一药剂和慢性淋巴细胞性白血病的CYC065基于机制的组合 |
资金来源: | Cyclacel公司 |
角色: | 联合调查 |
标题: | CYC065药效学的生物标志物的评估在1期试验 |
资金来源: | Cyclacel |
角色: | 联合调查 |
标题: | 探讨sf3b1介导的剪接控制在慢性淋巴细胞白血病中的作用 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 规避多发性骨髓瘤缺氧介导的耐药性 |
资金来源: | 多发性骨髓瘤研究基金会乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 针对癌症易损性的新型翻译抑制剂的临床前开发 |
资金来源: | 德州癌症预防研究所乐动体育LDsports中国 |
角色: | 联合调查 |