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      焦立中形象

      焦立中博士

      基础科学系分子与细胞肿瘤学系

      现任职务和隶属关系

      主要任命

      德克萨斯大学安德森癌症中心基础科学研究部分子与细胞肿瘤学系教授乐动体育LDsports中国

      双重/联合/兼职

      休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心外科肿瘤学研究部教授乐动体育LDsports中国

      德克萨斯大学生物医学研究生院教授,德克萨斯州休斯顿市

      教育和培训

      授予学位教育

      1991 德克萨斯大学健康科学中心,休斯顿,德克萨斯州,美国,博士,癌症生物学
      1984 美国爱荷华大学,爱荷华市,理学学士,微生物学

      研究生培训

      1991 - 1995 加利福尼亚州拉荷拉索尔克生物研究所分子生物学和病毒学实验室博士后研究员

      荣誉与奖励

      2011 德克萨斯大学安德森癌症中心阿什贝尔·史密斯教授奖
      1997 1997年中国科学院王博士基金会优秀青年科学家
      1991 国立卫生研究院博士后奖学金,NIH
      1986 美国退伍军人辅助研究员为博士前研究奖,研究生院的生物医学科学,德克萨斯大学,休斯顿,德克萨斯乐动体育LDsports中国
      1981 爱荷华大学本科奖学金

      选定的出版物

      同行评审文章

      1. Melisi D、夏Q、Paradiso G、Ling J、Moccia T、Carbone C、Budillon A、Abbruzzese JL、Chiao PJ. TAK1抑制对胰腺癌化疗耐药的调节作用。国家癌症研究杂志103(15):1190-2042011。e-Pub 2011年。PMID:21743023。
      2. 彭斌,李,AJ,王忠,凌杰,金伟,杨克,张,张忠,Shim D, Wang H, Fleming JB,郑辉,孙SC,焦立平. 在Lkappabalapha启动子kappaB增强子突变的小鼠中,NF-kappaB的缺陷反馈调节是干燥综合征的基础。美国科学院学报107(34):15193-151982010。PMID:20696914。
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      赠款和合同支持

      标题: 胰腺上皮细胞的肿瘤发生机制
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: 胰腺癌组织相关激活机制的研究
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: DPC4抑癌基因在肿瘤中的作用及临床意义
      资金来源: ATP/ARP
      角色: 首席研究员
      标题: MAP激酶信号在carcer进展和转移中的调控作用
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: 胰腺癌转基因/敲除小鼠模型的建立
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 校长Investigator-MDACC
      标题: TrkB过表达诱导胰腺癌转移的机制研究
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: RelA在人胰腺腺癌中的作用
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: 胰腺癌组织相关激活机制的研究
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: 胰腺癌早期诊断和预后标志物的验证
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: NF-kappaB在肿瘤转移中的作用
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: DPC4抑癌基因在肿瘤中的作用及临床意义
      资金来源: 德克萨斯州高等教育或指导委员会高级技术计划(ATP/ARP)
      角色: 首席研究员
      标题: 肿瘤细胞凋亡的恢复
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 项目负责人
      标题: NF-kappaB信号通路在胰腺癌生物学和治疗中的作用
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 项目负责人
      标题: polo样激酶3在胰腺癌中的作用及其调控机制
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: 胰腺癌NF-kappaB通路泛素化的全图谱分析
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: TAK1是胰腺癌新的治疗靶点
      资金来源: 胰腺癌行动网络
      角色: 首席研究员
      标题: 一种系统的RNA干扰策略,用于识别激酶作为合成的致死伙伴,以靶向胰腺癌的致癌KRAS/TAK1信号轴
      资金来源: Viragh基金会
      角色: 首席研究员

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