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      前
      Izabela D. Fokt Image

      Izabela D. Fokt博士

      实验治疗部,癌症医学分部

      关于Fokt博士

      Fokt博士的培训和丰富的经验是在有机化学和复杂有机分子的合成,在抗癌剂的合成方面具有专长。Fokt博士参与了大规模合成几种临床评估药物的合成方法的发现和开发,如WP744 (Berubicin)、Annamycin等。由于多年来她与Priebe博士的大量合作,有三种药物进入了临床试验。Fokt博士是多项专利的共同发明人,涉及多种癌症治疗的新策略,包括糖酵解、拓扑异构酶II、p-STAT3和HIF-1α等靶点。

      Fokt博士的个人利益是进一步发展她的载体作为药用化学家,并开发高抗肿瘤的新型靶向治疗药物。

      阅读更多

      目前职务及所属单位

      主要约会

      助理教授,实验治疗系,癌症医学科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州

      教育和培训

      授予教育

      1993年 Silesian技术大学,Gliwice,Pol,Phd,化学
      1987年 西里西亚技术大学,格利维采,POL,MSC,有机化学

      体验和服务

      机构委员会活动

      成员,机构生物安全委员会,2018年 - 至今

      成员,研究研讨会乐动体育LDsports中国委员会,2005年 - 至今

      荣誉与奖励

      2014 伯恩哈特奖靶向治疗,UT MDACC ET指导委员会
      1993年 波兰科学基金会奖学金
      1990年 波兰科学院科学
      1989年 国民教育部长

      专业会员资格

      美国化学学会

      成员,1999年至今

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Olbryt M, Rusin A, Fokt I, Habryka A, Tudrej P, Student S, Sochanik A, Zielinski R, Priebe W.双 - 蒽环类WP760废除黑素瘤细胞通过转录抑制,p53活化和IGF1R的下调增长。投资新药35(5):545-555,2017年E-2017酒吧结论:28417283。
      2. Sonawane P, Choi YA, Pandya H, Herpai DM, Fokt I, Priebe W, Debinski W.新型分子多水平靶向抗肿瘤药物。肿瘤医学3(3):69-79,2017。e-Pub 2017。PMID: 28825042。
      3. Lamhamedi-Cherradi SE, Menegaz BA, Ramamoorthy V, Vishwamitra D, Wang Y, Maywald RL, Buford AS, Fokt I, Skora S, Wang J, Naing A, Lazar AJ, Rohren EM, Daw NC, Subbiah V, Benjamin RS, Ratan R, Priebe W, Mikos AG, Amin HM, Ludwig JA.IGF-1R和MTOR封锁:用于育种肉瘤的新型抵抗机制和协同药物组合。J Natl Cancer Inst 108(12),2016. 2016年E-PUB。PMID:27576731。
      4. Malinska M, Fokt I, Priebe W, Wozniak K.生物活性丙烯酰胺衍生物中的溴原子相互作用。晶体生长和设计15(6):2632-2642,2015。
      5. Cybulski m,formela a,fokt i.n -氯酞酰亚胺在芳香胺Gassman邻位烷基化反应中的温和高效氯化试剂。合成3 - (methylthio)羟吲哚。中国科学:地球科学,2014。
      6. Mielecki男,克拉维茨K,Kiburu I,Grzelak K,ZagórskiW,Kierdaszuk B,科瓦K,Fokt I,Szymanski的S,Swierk P,Szeja W,Priebe W,Lesyng B,LaRonde-勒布朗Ñ.所述RIO1非典型蛋白激酶的新的分子探针的发展。生物化学生物物理学学报1834(7):1292年至1301年,2013年电子公布2013 PMID:23523885。
      7. Fokt I, Skora S, Conrad C, Madden T, Emmett M, Priebe W.d -葡萄糖和d -甘露糖代谢探针。第3部分:特别氘化d -葡萄糖、d -甘露糖和2-脱氧d -葡萄糖的合成。中国科学:地球科学,2013。e-Pub 2012。PMID: 23376241。
      8. Sai K,Wang S,Balasubramaniyan V,Conrad C,Lang FF,aldape K,Szymanski S,Fokt I,Dasgupta A,Madden T,Guan S,Chen Z,Alfred Yung WK,Priebe W,Colman H..利用JAK2/STAT3通路的新型小分子抑制剂WP1193诱导成胶质母细胞瘤干细胞样细胞周期阻滞和凋亡中国生物医学工程学报,2012,29(3):457 - 461。e-Pub 2012。PMID: 22249692。
      9. Sandulache VC, Ow TJ, Pickering CR, Frederick MJ, Zhou G, Fokt I, Davis-Malesevich M, Priebe W, Myers JN.葡萄糖,而不是谷氨酰胺,是头颈部鳞癌细胞增殖和存活所需的主要能量来源。38岁的癌症117(13):2926 - 2011。e-Pub 2011。PMID: 21692052。
      10. 严华,陈旭,张强,秦军,李华,刘超,calhhun - davis T, Coletta LD, Klostergaard J, Fokt I, Skora S, Priebe W, Bi Y, Tang DG.耐药性癌细胞显示出降低的肿瘤引发能力:CD44细胞的耗尽和表观遗传机制的证据。Plos一6(9):E24397,2011. E-PUB 2011. PMID:21935404。
      11. 香港LY,吉尔巴特A,伟Ĵ,雷纳 - 奥尔蒂斯C,王勇,杨EC,Hailemichael Y,Fokt我,贾古玛A,乔W,富勒GN,Overwijk WW,Priebe W,He​​imberger AB.在鼠模型P-STAT3增强IFN-α功效针对转移性黑色素瘤的抑制作用。临床癌症研究9(9):OF1-OF12,2010年电子酒吧2010. PMID:20388845。
      12. Fokt I Szymanski S, Skora S, Cybulski M, Madden T, Priebe W.d-葡萄糖和d甘露糖为基础的抗代谢药。部分2.简便合​​成的2-脱氧2halo-d-葡萄糖和β-D-甘露糖。Carbohydr RES 344(12):1464至1473年,2009年电子酒吧2009. PMID:19625015。
      13. 孔礼礼,魏杰,Sharma AK, Barr J, abu - ghazal MK, Fokt I, Weinberg J, Rao G, Grimm E, Priebe W, Heimberger AB.一种新型的通过抑制调节性T细胞的磷酸化对黑素瘤STAT3抑制剂增强T细胞的细胞毒性。癌症免疫学Immunother 58(7):1023至1032年,2009年电子公布2008 PMID:19002459。
      14. Kong LY, abu - ghazal MK, Wei J, Chakraborty A, Sun W, Qiao W, Fuller GN, Fokt I, Grimm EA, Schmittling RJ, Archer GE, Sampson JH, Priebe W, Heimberger AB.一种新的信号转导和转录激活因子抑制剂3对中枢神经系统黑色素瘤有效,并抑制调节性T细胞。临床肿瘤研究14(18):576 - 581,2008。PMID: 18794085。
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      17. Gruber BM, Anuszewska EL, Bubko I, kasprzyka - guttman T, Misiewicz I, Skupinska K, Fokt I, Piebe W.蒽环藻胺处理人肿瘤细胞中的NFκAPPAB活化和药物敏感性。Acta Pol Pharm 65(2):267-71,2008。PMID:18666436。
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      21. 郑M,Priebe W,Walch等,Roth Kg,Han M,Tang Ch,Lee S,Poindexter NJ,Fokt I,Grimm Ea.WP760,黑素瘤选择性药物。癌药理学Chemother 60(5):625-633,2007.电子公布2006 PMID:17195067。
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      27. Bidwell GL,Fokt I,Priebe W,Raucher D.多柔比星的热靶向递送弹性蛋白样多肽的发展。生化药物学73(5):620-31,2007年电子公布2006 PMID:17161827。
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      29. Lampidis TJ,Kurtoglu M,Maher Jc,Liu H,Krishan A,Sheft V,Szymanski S,Fokt I,Rudnicki WR,Ginalski K,Lesyng B,Priebe W.2-卤素取代的D-葡萄糖类似物在阻断糖酵解和杀死“缺氧肿瘤细胞”中的疗效。Cancer Chemother Pharmacol 58(6):725-36,2006。E-PUB 2006. PMID:16555088。

      摘要

      1. 康拉德C.,Fokt I.,Madden T.,Priebe W..蒽环类类似物,WP744,故意旨在避免血脑屏障的血脑屏障似乎在我研究期间患有复发性高级胶质瘤患者的活动。2015年Sno-Scidot联合会议,圣安东尼奥,TX,2015。
      2. Zielinski R,Skora S,Rusin A,Fokt I,Heimberger A,Sawaya R,Priebe W.拓扑异构酶II毒性贝红霉素与。第20届神经肿瘤学年会,圣安东尼奥,德克萨斯州,2015。
      3. Priebe W,齐布尔斯基男,Fokt我,康拉德C,.基于糖基抗癌药物的设计与发展。第58届波兰化学学会的年度科学会议,2015年9月21日至25日,格兰斯克,波兰:470,2015。
      4. Priebe W, Jayakumar A, Radjendirane V, Fleming J,.胰腺癌的转录控制和小分子转录调节剂。会议记录:EACR-AACR-SIC 2015特别会议,2015年6月20-23日,意大利佛罗伦萨:2015年28日。
      5. Jayakumar A,Venugopal R,Zielinski R,Rusin A,Fokt I,Skora S,Ni X,Duvic M,Priebe W.皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)对蜂胶成分CABE的高敏感性。会议论文集:AACR 2015年年会,2015年4月18-22日;2015年费城,宾夕法尼亚州。
      6. 鲁辛A,杰林斯基R,Fokt I,阮V,斯科拉S,贾古玛A,PriebeW¯¯.WP760,一种新的高效和选择性的药物,对抗黑色素瘤包括BRAFi耐药的黑色素瘤。会议论文集:AACR 2015年年会,2015年4月18-22日;2015年费城,宾夕法尼亚州。
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      10. Fokt I, Krawczyk M, Kosinski S, Skora S, Cybulski M, Priebe W.一锅快速选择性合成4- o -苄基甘酯。会议记录:第247届ACS全国会议,德克萨斯州达拉斯,2014年3月,2014年。
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      标题: 高级星形细胞瘤特异性分子靶向
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      标题: 胶质母细胞瘤治疗递送的局部最大化
      资金来源: 苏醒森林
      角色: 共同调查员
      标题: 增生和存活途径小分子抑制剂的设计和合成
      资金来源: Moleculin
      角色: 化学家
      标题: 选择性IL-13RA2针对卵巢癌的靶向治疗:“核冲突”方法
      资金来源: NIH / NCI
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