乍得发怒,博士

同行评议的文章

1. 胡锦涛H,发怒的CD．从下一代序列数据中检测体细胞突变事件和种系变异之间的统计交互作用。生物工程学报，2014。PMID: 24297533。
2. 胡锦涛H,发怒的CD、Moore B、Flygare S、Reese MG、Yandell M．VAAST 2.0:利用保守控制氨基酸替代矩阵改进变异分类和疾病基因鉴定。流行病学37(6):622- 34,2013。e-Pub 2013。PMID: 23836555。
3. Xing J, Wuren T, Simonson TS, Watkins WS, Witherspoon DJ, Wu W, Qin G，发怒的CD， Jorde LB, Ge RL．高空蒙古族自然选择及表型变异的基因组分析。PLOS GEET 9（7）：E1003634,2013。E-PUB 2013. PMID：23874230。
4. Tomasic nl，piterkova l，发怒CH， Bilic E, Yoon D, Miasnikova GY, Sergueeva AI, Niu X, Nekhai S, Gordeuk V, Prchal JT．由于克罗地亚纯合VHL（571C> G：H191D）突变的多胆血症具有不同的表型，而不是Chuvash多胆血症（VHL 598C> T：R200W）。Haematologica 98（4）：560-7,2013。E-PUB 2013. PMID：23403324。
5. Shapiro MD，Kronenberg Z，Li C，Domyan等，Pan H，Campbell M，Tan H，发怒的CD， Hu H, Vickrey AI, Nielsen SC, Stringham SA, Willerslev E, Gilbert MT, Yandell M, Zhang G, Wang J．岩鸽头冠的基因组多样性与进化。科学》339(6123):1063 - 2013。e-Pub 2013。PMID: 23371554。
6. Coon H，Darlington T，Pimentel R，Smith Kr，发怒的CD，胡h，jerominski l，汉森j，klein m，呼叫者WB，Byrd J，Bakian A，Crowell SE，McMahon WM，Rajamanickam V，Camp NJ，McGlade E，Yurgelun-Todd D，Gray T，Gray D．犹他州两家高自杀风险家系的遗传风险因素。翻译精神病学3:e325, 2013。e-Pub 2013。PMID: 24252905。
7. Heinzen EL, Swoboda KJ, Hitomi Y, Gurrieri F,尼科尔·S·德·弗里斯B, Tiziano FD, B,方丹韦利NM,黒文年代,Panagiotakaki E,欧洲交替半身不遂的童年(AHC)遗传学财团,妮可,Gurrieri F,内里G, de Vries B, Koelewijn年代,Kamphorst J, Geilenkirchen M, Pelzer N, L拉恩说道,汗J,法拉利,van den Maagdenberg,bioobanca e Registro Clinico per l'Emiplegia Alternante (I.B.AHC) Consortium, Zucca C, Bassi MT, Franchini F, Vavassori R, Giannotta M, Gobbi G, Granata T, Nardocci N, De Grandis e, Veneselli e, Stagnaro M, Gurrieri F, Neri G, Vigevano F，欧洲网络研究交替偏瘫(ENRAH)中小En乐动体育LDsports中国terpriese(中小企业)财团,Panagiotakaki E, Oechsler C, Arzimanoglou,妮可,Giannotta M,米兰球迷G,尼南,内维尔B, F地基变形,Fons C, Campistol J, Kemlink D, Nevsimalova年代,拉恩说道L, Peeters-Scholte C, van den Maagdenberg, casa P, Casari G,Sange G, Spiel G, Martinelli Boneschi F, Zucca C, Bassi MT, Schyns T, Crawley F, Poncelin D, Vavassori R, Fiori S, Abiusi E, Di Pietro L, Sweney MT, Newcomb TM, Viollet L，发怒的CD，jorde lb，reyna sp，墨菲kj，shianna kv，gumbs ce，little l，silver k，ptáceklj，haan j，ferrari md，bye am，赫克斯gk，whitelaw cm，webb d，lynch bj，uldall p，kingMD，Scheffer Ie，Neri G，Arzimanoglou A，Van den Maagenberg Am，Sisodiya Sm，Mikati Ma，Goldstein DB．ATP1A3新生突变导致儿童交替性偏瘫。中国科学(d辑):地球科学(d辑)，2012。e-Pub 2012。PMID: 22842232。
8. GE RL，Simonson Ts，Cooksey Rc，Tanna U，Qin G，发怒的CD，Witherspoon dj，xing j，正中b，prchal jt，jorde lb，mcclain da．代谢洞察藏人高海拔适应机制​​。Mol Genet Metab 106（2）：244-7,2012。E-Pub 2012. PMID：22503288。
9. 发怒的CD， Witherspoon DJ, Zhang Y, Gatenbee C, Denson LA, Kugathasan S, Hakonarson H, Whiting A, Davis CT, Wu W, Xing J, Watkins WS, Bamshad MJ, Bradfield JP, Bulayeva K, Simonson TS, Jorde LB, Guthery SL．克罗恩病和遗传搭便车在IBD5。Mol Biol Evol 29（1）：101-11,2012。E-PUB 2011. PMID：21816865。
10. 邢建军，王志强，王志强，发怒的CD，witherspoon d，zhang y，perego u，伍德沃德S，jorde lb．新世界玻利维亚和Totonac种群的血型，外加剂和选择的遗传分析。BMC Genetics 13（1）：39,2012。
11. Yandell M *，发怒C *，胡h *，singleton m，moore b，xing j，jorde lb，reese mg．个人基因组的概率疾病 - 基因发现者。Genome Res 21（9）：2011年1529-42，2011年E-Pub 2011. PMID：21700766。
12. 绳索af，王k，evjenth r，xing j，约翰斯顿jj，vensen jj，约翰逊我们，摩尔b，发怒的CD，鸟类LM，Carey JC，Opitz JM，Stevens Ca，姜T，Schank C，Fain HD，Robison R，Dalley B，Chin S，Sout Sout，Pysher TJ，Jorde LB，Hakonarson H，Lillehaug Jr，Biesecker Lg，YandellM，Arnesen T，Lyon GJ．使用VAAST来确定一种由于n端乙酰转移酶缺乏而导致男性婴儿死亡的x连锁疾病。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2011。e-Pub 2011。PMID: 21700266。
13. Huff CD *，Witherspoon DJ *，Simonson Ts，xing J，Watkins Ws，Zhang Y，Tuohy TM，Neklason DW，Burt RW，Guthery SL，Woodward SR，Jorde LB，* Co-First作者．最近共同祖先的最大似然估计(ERSA)。中国生物医学工程学报，2019,32(5):643 - 648。e-Pub 2011。PMID: 21324875。
14. Simonson TS, Xing J, Barrett R, Jerah E, Loa P, Zhang Y, Watkins WS, Witherspoon DJ，发怒的CD，Woodward S，Mowry B，Jorde LB．伊班人的祖先主要是东南亚人:来自常染色体、线粒体和Y染色体的遗传证据。PLoS One 6(1): e16338,2011。e-Pub 2011。PMID: 21305013。
15. Stewart C，Kural D，StrömbergMP，Walker Ja，Konkel Mk，Stütz上午，城市AE，Grubert F，Lam Hyk，Lee WP，Busby M，Indap Ar，Garrison E，发怒的CD，兴贤，斯奈德议员，jorde lb，batzer ma，Korbel jo，Marth gt，1000个基因组项目（2011）．人类移动元件插入多态性的综合图谱。中国生物医学工程学报，2017,32(6):648 - 654。
16. 邢俊，Watkins WS, Shlien A, Walker E，发怒的CD，Witherspoon DJ，张Y，Simonson Ts，Weiss RB，Schiffman JD，Malkin D，Woodward SR，Jorde LB．朝向更统一的人类遗传多样性抽样:高密度基因分型对世界人口的调查。基因组学96(4):199 - 210年,2010年。e-Pub 2010。PMID: 20643205。
17. 杨勇，杨志强，黄志强，杨志强。发怒的CD，云h，qin g，witherspoon dj，bai z，lorenzo fr，xing j，jorde lb，prchal jt，ge r．西藏高原适应的遗传证据。科学》329(5987):72 - 2010。e-Pub 2010。PMID: 20466884。
18. 罗阿赫jc *，glusman g *，smit af *，Huff CD *， Hubley R, Shannon PT, Rowen L, Pant KP, Goodman N, Bamshad M, Shendure J, Drmanac R, Jorde LB, Hood L, Galas DJ， *共同第一作者．全基因组测序分析家庭四重奏的遗传遗传。科学328（5978）：2010年636-9.E-PUB 2010.PMID：20220176。
19. 西蒙森TS，张颖，发怒的CD， Xing J, Watkins WS, Witherspoon DJ, Woodward SR, Jorde LB．印度心肌病相关变种的有限分布。Ann Hum Genet 74（2）：2010年184-8. E-PUB 2010.PMID：20201939。
20. 发怒的CD，邢俊，Rogers AR, Witherspoon D, Jorde LB．可移动的元素揭示了智人的远古祖先的人口规模很小。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2010。e-Pub 2010。PMID: 20133859。
21. Ng SB, Buckingham KJ, Lee C, Bigham AW, Tabor HK, Dent KM，发怒的CD， Shannon PT, Jabs EW, Nickerson DA, Shendure J, Bamshad MJ．外显子组测序可以确定孟德尔病的病因。中国科学(d辑):地球科学(d辑)，2010。e-Pub 2009。PMID: 19915526。
22. 邢j，watkins，胡y，发怒的CD， Sabo A, Muzny DM, Bamshad MJ, Gibbs RA, Jorde LB, Yu F．印度的遗传多样性和欧亚种群扩张的推断。中国生物医学工程学报11(11):R113, 2010。e-Pub 2010。PMID: 21106085。
23. 发怒的CD，Harpending HC，Rogers AR．从连锁不平衡的基因组扫描中检测阳性选择。BMC Genomics 11:8, 2010。e-Pub 2010。PMID: 20051139。
24. 邢j，张y，汉克，塞勒姆啊，森斯克，发怒的CD周强，Kirkness EF, Levy S, Batzer MA, Jorde LB．移动元素创造结构变异:对完整人类基因组的分析。中国生物医学工程学报，2019,39(9):1516- 1526,2009。e-Pub 2009。PMID: 19439515。
25. 史密斯SE，海耶斯MG，Cabana GS，发怒的CD，Coltrain JB，O'Rourke DH．推断人口连续性与DNA的替代品：来自阿列丁群岛的警示故事。HUM BIOL 81（4）：407-726,2009。
26. 罗杰斯ar，发怒的CD．相位未知位点之间的连锁不平衡。遗传学182:834 - 839,2009。
27. 罗杰斯ar，树木林，发怒的CD，batzer ma，jorde lb．祖先等位基因和人口起源：推论取决于突变率。Mol Biol Evol 24（4）：990-7,2007。E-PUB 2007. PMID：17267423。