| 基因符号 | 基因名字 | 染色体 | 运用基因身份证 | 运用Id | Entrez基因身份证 | Entrez基因Id (NCBI) | HGNC ID | 轨迹集团 | 轨迹类型 | 人类Id | Refseq | UCSC的Id | UNIPROT Id | 织女星Id | 基因家族标记 | 名字的同义词 | 象征同义词 | 通路 | 的相互作用 | Pubmed id | 版本标识 |
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| ATRX | α地中海贫血/智力迟钝综合症x连锁 | Xq21.1 | ENSG00000085224 | 546年 | 546年 | HGNC: 886 | 蛋白编码基因 | 基因与蛋白质的产品 | 300032年 | NM_000489 | uc004ecp.4 | P46100 | OTTHUMG00000022686 | 名字的同义词 | 象征同义词 | 通路 | 的相互作用 | PubMed id | 2 |
| 标准 | 价值 |
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| 版本 | 2 |
| 方法 | 得到 |